Mutation Spontaneous: ການຈັດປະເພດ, ສາເຫດ, ຕົວຢ່າງ

ສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ mutation spontaneous? ຖ້າຫາກວ່າໃນໄລຍະການຍົກຍ້າຍທີ່ເປັນພາສາສາມາດໃຊ້ໄດ້, ມັນເປັນຄວາມຜິດພາດທາງທໍາມະຊາດທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການປະຕິສໍາພັນຂອງສານພັນທຸກໍາຈາກສະພາບແວດລ້ອມພາຍໃນແລະ / ຫຼືພາຍນອກໄດ້. mutations ດັ່ງກ່າວແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວອຸບັດຕິເຫດ. ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນການຮ່ວມເພດ, ແລະໃນຈຸລັງຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍໄດ້.

exogenous ເຮັດໃຫ້ການປ່ຽນແປງ

mutations Spontaneous ສາມາດເກີດຂຶ້ນພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງສານເຄມີ, ລັງສີ, ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງອຸນຫະພູມສູງຫຼືຕ່ໍາ, ທາງອາກາດບາງໆຫຼືຄວາມກົດດັນສູງ.

ແຕ່ລະປີ, ຄົນໂດຍສະເລ່ຍກິນປະມານຫນຶ່ງສ່ວນສິບຍິນດີທີ່ ionizing radiation ທີ່ constitutes radiation ພື້ນຖານທໍາມະຊາດ. ຈໍານວນນີ້ປະກອບດ້ວຍ radiation gamma ຈາກຄັນໃນທົ່ວໂລກໄດ້, ພະລັງງານລົມແສງຕາເວັນ, ອົງປະກອບ radioactive, ນອນຢູ່ໃນຄວາມຫນາຂອງ crust ແລະລາຍໃນບັນຍາກາດ. ປະລິມານສົ່ງຜົນໃຫ້ຍັງຂຶ້ນກັບບ່ອນທີ່ມັນເປັນປະຊາຊົນ. A ໄຕມາດຂອງທຸກຄົນ mutation spontaneous ເກີດຂຶ້ນແມ່ນຄວາມຜິດຂອງປັດໄຈນີ້ໄດ້.

radiation ultraviolet, ກົງກັນຂ້າມກັບຄວາມຄິດເຫັນທີ່, ມີບົດບາດເປັນການຄ້າຫນ້ອຍໃນເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍ DNA, ຍ້ອນວ່າມັນບໍ່ສາມາດເຈາະເລິກພຽງພໍເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໄດ້. ແຕ່ຜິວຫນັງມັກຈະທົນທຸກຈາກ insolation ຫຼາຍເກີນໄປ (melanoma ແລະມະເຮັງອື່ນໆ). ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອົງການຈັດຕັ້ງດຽວແຕ່ລະຫ້ອງ, ແລະໄວຣັສກາຍພັນໃນເວລາທີ່ສໍາຜັດກັບແສງແດດ.

ອຸນຫະພູມສູງຫຼືຕ່ໍາເກີນໄປອາດຈະເຮັດໃຫ້ການປ່ຽນແປງໃນອຸປະກອນພັນທຸກໍາ.

endogenous ເຮັດໃຫ້ການປ່ຽນແປງ

ເຫດຜົນຕົ້ນຕໍເນື່ອງມາຈາກການທີ່ໄດ້ກາຍພັນທີ່ເກີດຂຶ້ນເອງສາມາດເກີດຂຶ້ນ, ແມ່ນປັດໄຈ endogenous. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບດ້ວຍດ້ານຜະລິດຕະພັນຂອງ metabolism, ຄວາມຜິດພາດໃນລະຫວ່າງການຈໍາລອງແບບ, ສ້ອມແປງແລະການລຽງຄືນໃຫມ່, ແລະອື່ນໆ.

1. ຄວາມລົ້ມເຫຼວໃນການຈໍາລອງແບບ:
   - ການປ່ຽນແປງທີ່ເກີດຂຶ້ນເອງແລະ inversions ຖານໄນໂຕຣເຈນໄວ້;
   - ບ່ອນທີ່ບໍ່ເຫມາະສົມຂອງ nucleotides ຂອງຄວາມຜິດພາດໂພລິເມີ DNA;
   - ການທົດແທນສານເຄມີຂອງ nucleotides ເຊັ່ນ guanine, cytosine ກັບ adenine-guanine.
2. ຄວາມຜິດພາດການຟື້ນຟູ:
   - ການປ່ຽນແປງໃນພັນທຸກໍາທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການສ້ອມແປງຂອງບຸກຄົນພາກສ່ວນຂອງຂົງເຂດ DNA ຫຼັງຈາກພັກຜ່ອນຂອງເຂົາເຈົ້າພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງປັດໃຈພາຍນອກດັ່ງກ່າວ.
3. ບັນຫາກ່ຽວກັບການລຽງຄືນໃຫມ່ໄດ້:
   - ຄວາມລົ້ມເຫລວຂະບວນການ crossover ໃນໄລຍະ meiosis ແລະ໌ຜົນໃນ precipitation ແລະນາມສະກຸນຈາກຖານຄິດໄລ່ໄດ້.

ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປັດໄຈຕົ້ນຕໍເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການກາຍພັນທີ່ເກີດຂຶ້ນເອງ. ສາເຫດຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວສາມາດທີ່ຈະກະຕຸ້ນຍີນກາຍພັນທຸ໌ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປ່ຽນແປງຂອງສານເຄມີຄວາມປອດໄພເຂົ້າໄປໃນ metabolites ການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍທີ່ມີຜົນກະທົບແກນແຕ່ລະຫ້ອງການ. ໃນນອກຈາກນັ້ນ, ກໍຍັງມີປັດໄຈໂຄງສ້າງ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບດ້ວຍລໍາດັບ nucleotide ຊ້ໍາທີ່ຢູ່ໃກ້ກັບວົງຈອນການປັບເວັບໄຊປາກົດຕົວຂອງຂົງເຂດ DNA ເພີ່ມເຕີມທີ່ມີທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນໂຄງປະກອບການທັງໄດ້, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອົງປະກອບສາມາດເຄື່ອນຍ້າຍຂອງທັງໄດ້.

mutations pathogenesis

mutation Spontaneous ເກີດຂຶ້ນເປັນຜົນມາຈາກຜົນກະທົບຂອງປັດໄຈເຫຼົ່ານີ້ທັງຫມົດທີ່ມີຜົນກະທົບ, ຮ່ວມກັນຫຼືແຍກຕ່າງຫາກໃນໄລຍະເວລາສະເພາະໃດຫນຶ່ງຂອງຊີວິດຂອງແຕ່ລະຫ້ອງການ. ມີດັ່ງກ່າວປະກົດເປັນການເຄື່ອນຍ້າຍການຫາຄູ່ບໍລິສັດລະເມີດແລະ strands DNA ຂອງແມ່ເປັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັກຈະສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຈາກ loops peptide, ຊຶ່ງບໍ່ສາມາດຢ່າງພຽງພໍລວມເຂົ້າກັບລໍາດັບເຫດການ. ຫຼັງຈາກທີ່ຖອນສ່ວນທີ່ບໍ່ຈໍາເປັນຂອງບໍລິສັດລະບົບຕ່ອງໂສ້ DNA loops ສາມາດເຮັດໄດ້ທັງສອງ resected (ລຶບ) ແລະປະສົມປະສານ (ລຽນ, ສະແດງກິ່ງງ່າ). ການປ່ຽນແປງ Hatched ມີການສ້ອມແຊມໃນຮອບວຽນຕໍ່ໄປນີ້ຂອງພະແນກມືຖື.

ຄວາມໄວແລະຈໍານວນຂອງການປ່ຽນແປງຂຶ້ນຢູ່ກັບໂຄງສ້າງພື້ນຖານຂອງ DNA. ວິທະຍາສາດບາງຄົນເຊື່ອວ່າມັນແມ່ນແທ້ໆທັງຫມົດລໍາດັບ DNA ຂອງ mutagenic ຖ້າຫາກພວກເຂົາປະກອບເປັນແຜ່ນເຫຼັກ.

ການກາຍພັນ spontaneous ທົ່ວໄປຫຼາຍທີ່ສຸດ

ແມ່ນຫຍັງຄືສ່ວນໃຫຍ່ມັກຈະປະກົດຢູ່ໃນອຸປະກອນການພັນທຸກໍາຂອງ mutations spontaneous? ຕົວຢ່າງຂອງສະພາບດັ່ງກ່າວ - ການສູນເສຍຂອງຖານຂໍ້ໄນໂຕຣເຈນໄວ້ແລະລຶບອາຊິດ amino. ໂດຍສະເພາະທີ່ລະອຽດອ່ອນເພື່ອໃຫ້ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກພິຈາລະນາທີ່ຈະຕົກຄ້າງ cytosine.

ມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າໃນມື້ນີ້ຫຼາຍກ່ວາເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງກະດູກສັນຫຼັງມີການກາຍພັນຂອງສານຕົກຄ້າງ cytosine ໄດ້. ຫຼັງຈາກ deamination methylcytosine ມີການປ່ຽນແປງເພື່ອ thymine. ປະຕິບັດຕາມຂຶ້ນຂອງພາກນີ້ repeats ຄວາມຜິດພາດຫຼືລຶບມັນຫລືຄູ່ແລະ mutates ກັບຊິ້ນໃຫມ່.

ສາເຫດຂອງ mutations spontaneous ເລື້ອຍໆອີກປະການຫນຶ່ງແມ່ນພິຈາລະນາເປັນຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງ pseudogenes. ດ້ວຍເຫດນີ້, ໃນຂະບວນການຂອງ meiosis ໄດ້ສາມາດໄດ້ຮັບການສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນການລຽງຄືນໃຫມ່ homologous ກັນ. ຜົນໄດ້ຮັບນີ້ໃນການປັບໃນ genes ຂອງການຫັນບຸກຄົນແລະລໍາດັບເພີ່ມຂຶ້ນເຕີມໄດ້.

ຮູບແບບໂພລິເມີ mutagenesis

ອີງຕາມຮູບແບບດັ່ງກ່າວນີ້, ການປ່ຽນແປງທີ່ເກີດຂຶ້ນເອງເປັນຜົນມາຈາກໂມເລກຸນຂອງຄວາມຜິດພາດໄປ, ສັງ DNA ໄດ້. ສໍາລັບການໃຊ້ເວລາທໍາອິດຮູບແບບນີ້ໄດ້ຮັບການນໍາສະເຫນີໂດຍ Bresler. ເຂົາແນະນໍາວ່າການກາຍພັນເກີດຂຶ້ນຍ້ອນການຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນບາງກໍລະນີ, ໂພລິເມີແມ່ນ inserted ເຂົ້າໄປໃນລໍາດັບຂອງນິວຄີໂອ nekomplimentarnye ໄດ້.

ປີຕໍ່ມາ, ຫຼັງຈາກການທົດສອບຍາວນານແລະປະສົບການ, ທັດສະນະນີ້ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດແລະຍອມຮັບໃນທົ່ວໂລກວິທະຍາສາດໄດ້. ມີຖືກໂຍກຍ້າຍອອກເຖິງແມ່ນວ່າກົດຫມາຍສະເພາະໃດຫນຶ່ງທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ວິທະຍາສາດໃນການຄວບຄຸມແລະການປ່ຽນແປງໂດຍກົງຈາກການສໍາຜັດກັບຕາໄວໂອເລດສ່ວນ DNA ສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ດັ່ງນັ້ນ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ໄດ້ພົບເຫັນວ່າຢູ່ທາງຫນ້າຂອງ triplet ເສຍຫາຍມັກຈະສ້າງ adenine.

Tautomeric ແບບ mutagenesis

ທິດສະດີການອະທິບາຍ mutation spontaneous ແລະປອມອື່ນໆອີກທີ່ຖືກສະເຫນີໂດຍ Watson ແລະ Crick (ຄົ້ນພົບຂອງໂຄງສ້າງດີເອັນເອ). ພວກເຂົາເຈົ້າແນະນໍາວ່າ mutagenesis ໄດ້ອີງໃສ່ຄວາມສາມາດຂອງພື້ນຖານ DNA ບາງແປງກັບຮູບແບບ tautomeric, ການປ່ຽນແປງພື້ນຖານວິທີການເຊື່ອມຕໍ່.

ປະຕິບັດຕາມການປະກາດຂອງສົມມຸດຕິຖານດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການພັດທະນາຢ່າງຈິງຈັງ. ຮູບແບບໃຫມ່ຂອງ nucleotides ຖືກພົບຫຼັງຈາກ irradiation ກັບແສງສະຫວ່າງ ultraviolet. ນີ້ໃຫ້ວິທະຍາສາດເປັນໄປໄດ້ຄົ້ນຄ້ວາໃຫມ່. ວິທະຍາສາດທີ່ທັນສະໄຫມແມ່ນຍັງປຶກສາຫາລືພາລະບົດບາດໃນຮູບແບບ tautomeric ໃນ mutagenesis spontaneous ແລະຜົນກະທົບຂອງຕົນກ່ຽວກັບການຈໍານວນຂອງການປ່ຽນແປງພົບໄດ້.

ແບບອື່ນໆ

mutation Spontaneous ສາມາດໃນການລະເມີດຂອງການຮັບຮູ້ຂອງກົດນິວຄີອິກ DNA ໂພລິເມີໄດ້. Poltaevym et al ໄດ້ລະບຸກົນໄກທີ່ບັງຄັບໃຊ້ກົດຫຼັກ complementarity ໃນນີ້ຕົ້ນຕໍຂອງບໍລິສັດຍ່ອຍ molecules DNA ໄດ້. ຮູບແບບນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຮົາສຶກສາຮູບແບບຂອງການປະກົດຕົວຂອງ mutagenesis spontaneous ໄດ້. ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ອະທິບາຍການຄົ້ນພົບຂອງເຂົາເຈົ້າວ່າເຫດຜົນຕົ້ນຕໍສໍາລັບການປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງຂອງການສັງເຄາະ DNA ເປັນທີ່ບໍ່ແມ່ນ canonical ຄູ່ຖານ.

ພວກເຂົາເຈົ້າແນະນໍາວ່າດ້ວຍເຫດຜົນ discharging ໄດ້ເກີດຂຶ້ນເນື່ອງຈາກ deamination ຂອງ DNA. ນີ້ນໍາໄປສູ່ການປ່ຽນແປງຂອງ cytosine ກັບ thymine ຫຼື uracil. ເນື່ອງຈາກ mutations ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຄູ່ຂອງ nucleotides ບໍ່ໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນລະຫວ່າງການຈໍາລອງແບບຕໍ່ເກີດຂຶ້ນຕຣາການປ່ຽນແປງ (nucleobases dot ທົດແທນ).

ການຈັດປະເພດຂອງການປ່ຽນແປງ: spontaneous

ມີການຈັດປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການປ່ຽນແປງໂດຍອີງຕາມມີປະເພດໃດແດ່ຂອງເກນຄັດເລືອກຈະເຣັດໄດ້ຢູ່ຫຼັກຂອງເຂົາເຈົ້າ. ມີພະແນກຂອງລັກສະນະເປັນການປ່ຽນແປງການທໍາງານຂອງ gene:

- hypomorphic (mutated ລີນສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນຫນ້ອຍ, ແຕ່ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບຕົ້ນສະບັບ)
- amorphous (gene ໄດ້ສູນເສຍຫມົດຫນ້າທີ່ຂອງຕົນ);
- antimorfnye (gene mutated ຝືນສັນຍະລັກທີ່ໄດ້ຖືກ);
- neomorfnye (ມີຄຸນສົມບັດໃຫມ່).

ແຕ່ການຈັດປະເພດທົ່ວໄປຫຼາຍຊຶ່ງໄດ້ແບ່ງການກາຍພັນໃນອັດຕາສ່ວນກັບໂຄງສ້າງຂອງຕົວປ່ຽນແປງ. ທີ່ໂດດເດັ່ນ:

1. ການກາຍພັນ Genomic. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ polyploidy, ie ການສ້າງຕັ້ງຂອງຈີໂນມທີ່ມີ triple ແລະທີ່ກໍານົດໄວ້ຂອງ chromosomes ແລະ aneuploidy - ຈໍານວນຂອງ chromosomes ໃນຈີໂນມໄດ້ບໍ່ແມ່ນຫຼາຍຂອງ haploid ໄດ້.
2. ໂຄໂມໂຊມ mutation. ມີການປັບໂຄງສ້າງທີ່ສໍາຄັນຂອງຕ່ອນຂອງ chromosomes ແມ່ນ. ເພາະການສູນເສຍຂອງຂໍ້ມູນ (ລຶບ), ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຕົນ (ຊ້ໍາ), ການປ່ຽນແປງໃນປະຖົມນິເທດຂອງລໍາດັບ nucleotide (ຮັກຮ່ວມເພດ) ໄດ້, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສະຖານທີ່ຍົກຍ້າຍກ່ຽວກັບການໂຄໂມໂຊມສະຖານທີ່ອື່ນໆ (ການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງ).
3 mutation Genetic. ການກາຍພັນທຸ໌ທົ່ວໄປທີ່ສຸດ. ລະບົບຕ່ອງໂສ້ DNA ຖືກແທນຫຼາຍຖານໄນໂຕຣເຈນໄວ້ Random.

ຜົນສະທ້ອນຂອງການປ່ຽນແປງ

mutations Spontaneous - ເຮັດໃຫ້ພະຍາດການເກັບຮັກສາເນື້ອງອກ, dysfunction ຂອງອະໄວຍະວະແລະແພຈຸລັງຂອງມະນຸດແລະສັດ. ຖ້າຫາກວ່າມືຖື mutated ໄດ້ຖືກຕັ້ງຢູ່ໃນອົງການຈັດຕັ້ງ multicellular ຂະຫນາດໃຫຍ່, ທີ່ອາດຈະເກີດຂຶ້ນມັນຈະຖືກທໍາລາຍໂດຍການເປີດຕົວຂອງ apoptosis ໄດ້ (ການເສຍຊີວິດແຕ່ລະຫ້ອງໂຄງການ). ໃນຮ່າງກາຍຂອງຄວບຄຸມຂະບວນການຂອງການອະນຸລັກຂອງສານພັນທຸກໍາ, ແລະມີການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ໄດ້ຮັບການກໍາຈັດຂອງທັງຫມົດຂອງຈຸລັງຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເປັນໄປໄດ້.

ໃນກໍລະນີຫນຶ່ງໃນຫຼາຍຮ້ອຍຄົນຂອງພັນຂອງ T-lymphocytes ບໍ່ມີເວລາທີ່ຈະກໍານົດໂຄງສ້າງທີ່ຖືກກະທົບ, ແລະມັນເຮັດໃຫ້ຈຸລັງ clone ທີ່ຍັງປະກອບດ້ວຍຍີນ mutated. ສັບມືຖືບໍລິສັດຍັກມີຫນ້າທີ່ອື່ນໆແລ້ວ, ມັນສາມາດຜະລິດສານທີ່ເປັນພິດແລະຜົນກະທົບຕໍ່ສະພາບທົ່ວໄປຂອງຮ່າງກາຍ.

ຖ້າຫາກວ່າບໍ່ມີການກາຍພັນເກີດຂຶ້ນໃນຈຸລັງຮ່າງກາຍແລະຈະຫມູກເຂົ້າ, ການປ່ຽນແປງຈະໄດ້ຮັບສັງເກດເຫັນໃນ offspring ໄດ້. ພວກເຂົາເຈົ້າສະແດງຜິດປົກກະຕິມາແຕ່ກໍາເນີດຂອງອະໄວຍະວະ, ຜິດປົກກະຕິ, ຜິດປົກກະຕິ E -book, ແລະພະຍາດການເກັບຮັກສາ.

mutations Spontaneous: ມູນຄ່າ

ໃນບາງກໍລະນີ, ເບິ່ງຄືວ່າໃນເມື່ອກ່ອນກາຍພັນທີ່ໄຮ້ປະໂຍດອາດຈະເປັນປະໂຫຍດທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເຫມາະສົມກັບສະພາບການໃຫມ່ຂອງຊີວິດ. ນີ້ເປັນ mutation ເປັນມາດຕະການຂອງການຄັດເລືອກຕາມທໍາມະຊາດເປັນ. ສັດ, ນົກແລະແມງໄມ້ມີສີ camouflage ທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບບໍລິເວນທີ່ຢູ່ອາໃສໃນການປົກປັກຮັກສາຕົນເອງຈາກຜູ້. ແຕ່ຖ້າຫາກວ່າການປ່ຽນແປງທີ່ຢູ່ອາໄສຂອງເຂົາເຈົ້າ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການນໍາໃຊ້ລັກສະນະ mutation ພະຍາຍາມທີ່ຈະປົກປັກຮັກສາຊະນິດຈາກການສູນພັນ. ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂໃຫມ່ fittest ຄວາມຢູ່ລອດແລະສົ່ງຄວາມສາມາດນີ້ໃຫ້ຜູ້ອື່ນ.

The mutation ສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນເຂດທີ່ບໍ່ແມ່ນການເຄື່ອນໄຫວຂອງທັງໄດ້, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເຫັນການປ່ຽນແປງ phenotype ໄດ້ສັງເກດເຫັນ. ຄົ້ນພົບວ່າ "ຄວາມເສຍຫາຍ" ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໂດຍວິທີການຂອງການສຶກສາສະເພາະໃດຫນຶ່ງເທົ່ານັ້ນ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອສຶກສາຕົ້ນກໍາເນີດຂອງຊະນິດພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງສັດແລະການກະກຽມຂອງແຜນທີ່ກໍາມະພັນຂອງພວກເຂົາ.

ບັນຫາຂອງການປ່ຽນແປງທີ່ເກີດຂຶ້ນເອງ

ໃນໄວສີ່ສິບຂອງສະຕະວັດທີ່ຜ່ານມາໄດ້ມີທິດສະດີວ່າ mutation ໄດ້ເກີດມາຈາກແຕ່ພຽງຜູ້ດຽວໂດຍປັດໄຈພາຍນອກແລະການຊ່ວຍເຫຼືອໃຫ້ເຂົາເຈົ້າປັບໄດ້. ໃນການກວດສອບທິດສະດີດັ່ງກ່າວນີ້, ການທົດສອບແລະ reps ພິເສດວິທີການໄດ້ພັດທະນາ.

ຂັ້ນຕອນນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງທີ່ວ່າຈໍານວນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງປະເພດຫນຶ່ງຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແມ່ນມີເຫລັກຫຸ້ມຫລອດແລະຫຼັງຈາກການຕິດຕາຫຼາຍຢາຕ້ານເຊື້ອໄດ້ເພີ່ມໃຫ້ມັນ. ສ່ວນຂອງຈຸລິນຊີຢູ່ລອດ, ແລະເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກຍ້າຍໄປສະພາບແວດລ້ອມໃຫມ່. ປຽບທຽບຂອງເກສອນຈັດເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນເປີດເຜີຍວ່າການຕໍ່ຕ້ານເກີດຂຶ້ນ spontaneously ເປັນທີ່ຈະຕິດຕໍ່ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອແລະຫຼັງຈາກມັນ.

ວິທີການຄ້າງຫ້ອງທີ່ເປັນທີ່ fabric fleecy ໄດ້ຍ້າຍໄປຈຸລິນຊີ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຍ້າຍພ້ອມໆກັນເຂົ້າໄປໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ສະອາດຫຼາຍ. ອານານິຄົມໃຫມ່ໄດ້ cultured ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ. ດັ່ງນັ້ນ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຕ່າງໆຢູ່ລອດທໍ່ຈັດລຽງຕາມໃນສ່ວນເທົ່າທຽມກັນຂອງຂະຫນາດກາງໄດ້.