Ketones: ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີແລະຄວາມຕັ້ງໃຈ

ເຄມີສາດຊີວະພາບ - ວິທະຍາສາດທີ່ມີຄວາມຊັບຊ້ອນຫຼາຍ, ແຕ່ທີ່ຫນ້າສົນໃຈ. ເນື່ອງຈາກວ່າທາດປະກອບຂອງອົງປະກອບດຽວກັນໃນຈໍານວນລໍາດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະສົ່ງເສີມການສ້າງຕັ້ງຂອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ ຄຸນສົມບັດສານ. ໃຫ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາການປະສົມກຸ່ມຄາເອີ້ນວ່າ "ຄີໂຕນ" (ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ, ລັກສະນະທາງກາຍະພາບ, ວິທີການຂອງການຕົ້ນຕໍຂອງເຂົາເຈົ້າ). ແລະທີ່ຈະສົມທຽບໃຫ້ເຂົາເຈົ້າມີສານເສບຕິດອື່ນໆຂອງປະເພດດຽວກັນ - ອັນດີໄຮ.

ຄີໂຕນ

ຄໍານີ້ເປັນຊື່ທົ່ວໄປສໍາລັບການລະດັບຂອງທໍາມະຊາດປອດສານພິດຂອງສານໂມເລກຸນຂອງທີ່ກຸ່ມຄາໄດ້ (C = O) ຕິດພັນກັບສອງອະນຸມູນອິກາກບອນໄດ້.

ອີງຕາມໂຄງສ້າງຂອງມັນຄ້າຍຄືກັນກັບຄີໂຕນອັນດີໄຮແລະກົດ carboxylic. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພວກເຂົາເຈົ້າມີໃນປະຈຸບັນໃນເວລາດຽວສອງ C ປະລໍາມະນູ (ກາກບອນຫຼືກາກບອນ) ເຊື່ອມຕໍ່ກັບ C = O.

ສູດ

ສູດທົ່ວໄປລະດັບຂອງທາດປະສົມນີ້ແມ່ນເປັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: R ₁ -CO-R _2.

ເພື່ອເຮັດໃຫ້ມັນເຂົ້າໃຈໄດ້ຫຼາຍ, ເປັນລະບຽບນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກລາຍລັກອັກສອນນັ້ນ.

ມັນ C = O - ເປັນກຸ່ມຄາ. A _{1 ແລະ} R R ₂ - ເປັນອະນຸມູນອິກາກບອນ. ໃນສະຖານທີ່ຂອງພວກເຂົາອາດຈະມີທາດປະສົມທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ອົງປະກອບຂອງເຂົາເຈົ້າຈະຕ້ອງກາກບອນ.

ອັນດີໄຮແລະ ketones

ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບແລະເຄມີຂອງກຸ່ມດັ່ງກ່າວຂອງສານແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຄ້າຍຄືກັນກັບແຕ່ລະອື່ນໆ. ສໍາລັບເຫດຜົນດັ່ງກ່າວນີ້, ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກພິຈາລະນາຮ່ວມກັນ.

ຄວາມຈິງທີ່ວ່າອັນດີໄຮທີ່ຍັງປະກອບດ້ວຍກຸ່ມຄາໃນໂມເລກຸນຂອງເຂົາເຈົ້າ. ພວກເຂົາເຈົ້າເຖິງແມ່ນວ່າມີຄີໂຕນຂອງສູດທີ່ຄ້າຍຄືກັນຫຼາຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າຫາກວ່າສານ C = O ທີ່ຂຶ້ນກັບສອງອະນຸມູນອິຫຼັງຈາກນັ້ນອັນດີໄຮແມ່ນມີພຽງແຕ່, ແທນທີ່ຈະເປັນອັນດັບສອງ - ຂອງໄຮໂດເຈນອະຕອມ: R-CO-H.

ໃນຖານະເປັນຕົວຢ່າງ, ສູດຂອງລະດັບຂອງສານນີ້ - formaldehyde, ທັງຫມົດທີ່ໂດດເດັ່ນເປັນ formalin ຫຼາຍ.

ຕາມສູດ CH ₂ O ໄດ້, ມັນແມ່ນເຫັນໄດ້ວ່າກຸ່ມຄາຂອງຕົນແມ່ນບໍ່ໄດ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບຫນຶ່ງແຕ່ວ່າມີສອງປະລໍາມະນູ N.

ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບ

ກ່ອນທີ່ພວກເຮົາຈັດການກັບຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງອັນດີໄຮແລະ ketones, ຄວນພິຈາລະນາຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າ.

• Ketones - ເປັນຜູ◌້ຕ່ໍາລະລາຍຫລືທາດແຫລວກັບການເຫນັງຕີງ. ສະມາຊິກຕ່ໍາຂອງລະດັບນີ້ລາຍຢ່າງສົມບູນໃນ H ₂ O ແລະ reacted ດີກັບ solvents ປອດສານພິດ.
  ຜູ້ຕາງຫນ້າສ່ວນບຸກຄົນ (ເຊັ່ນ: CH ₃ ໄຫລ່ລົດໃຫຍ່ ₃₎ soluble ຂໍ້ສັງເກດໃນນ້ໍາ, ແລະຢ່າງແທ້ຈິງໃນອັດຕາສ່ວນໃດຫນຶ່ງ.
  ໃນທາງກົງກັນຂ້າມກັບໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍແລະກົດ carboxylic, ketones ມີການເຫນັງຕີງຂຶ້ນກັບນ້ໍາການແຜ່ກະດຽວກັນ. ນີ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ສາມາດຂອງທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ໃນການສ້າງການເຊື່ອມຕໍ່ກັບ H ໄດ້, ເປັນອາດຈະມີ H-CO-R.
• ປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງອັນດີໄຮສາມາດຢູ່ໃນປະເທດຕ່າງໆສະຫຼຸບຂໍ້ມູນ. ເນື່ອງຈາກວ່າສູງກວ່າ R-CO-H - ມັນເປັນຜູ◌້ insoluble. ຕ່ໍາ - ເປັນຂອງແຫຼວ, ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງທີ່ໄດ້ຖືກປະສົມກັບ H ດີ ₂ O, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ບາງສ່ວນຂອງພວກເຂົາແມ່ນລະລາຍໃນນ້ໍາ, ແຕ່ບໍ່ມີຫຼາຍ.
  ການງ່າຍທີ່ສຸດຂອງປະເພດນີ້ຂອງສານ - ອັນດີໄຮ formic - ອາຍແກັສທີ່ເປັນກິ່ນ pungent ເປັນ peculiar ເປັນ. ອຸປະກອນການນີ້ແມ່ນດີລະລາຍໃນ H ₂ O.

ຫຼາຍທີ່ສຸດດີທີ່ຮູ້ຈັກ ketones

ມີສານຈໍານວນຫຼາຍແມ່ນ R ₁ -CO-R _2, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ດີທີ່ຮູ້ຈັກຂອງພວກເຂົາແມ່ນບໍ່ຫຼາຍປານໃດ. ນີ້ແມ່ນຕົ້ນຕໍ dimethyl ketone, ທີ່ພວກເຮົາທຸກຄົນຮູ້ວ່າເປັນນໍ້າຍາລ້າງເລັບ. ນອກຈາກນີ້ເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງ solvent - butanone ຫຼືຍ້ອນວ່າມັນໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າຢ່າງຖືກຕ້ອງ - methylethylketone.

ໃນບັນດາ ketones ອື່ນໆ, ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນອຸດສາຫະກໍາ - acetophenone (metilfenilketon). ບໍ່ເຫມືອນກັບນໍ້າຍາລ້າງເລັບແລະ butanone, ມີກິ່ນຫອມເປັນສຸກທີ່ຂ້ອນຂ້າງ, ສະນັ້ນຈຶ່ງຖືກນໍາໃຊ້ນ້ໍາຫອມ.

ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, Cyclohexanone ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ຕາງຫນ້າປົກກະຕິ R ₁ -CO-R _2, ແລະສ່ວນໃຫຍ່ມັກຈະນໍາໃຊ້ໃນການຜະລິດຂອງ solvents ໄດ້.

ບໍ່ໃຫ້ mention diketones ໄດ້. ດັ່ງກ່າວຊື່ມີ R ₁ -CO-R _2, ທີ່ບໍ່ມີຫນຶ່ງແຕ່ວ່າທັງສອງກຸ່ມຄາໃນອົງປະກອບຂອງ. ດັ່ງນັ້ນ, ສູດຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນ: R ₁ -CO-CO-R _2. ຫນຶ່ງຂອງງ່າຍດາຍທີ່ສຸດ, ແຕ່ໃຊ້ທົ່ວໄປໃນອຸດສາຫະກໍາສະບຽງອາຫານແມ່ນ diketones ຜູ້ຕາງຫນ້າ, diacetyl (2,3 butanedione).

ສານເຫຼົ່ານີ້ - ມັນເປັນພຽງແຕ່ບັນຊີລາຍຊື່ຂະຫນາດນ້ອຍຂອງວິທະຍາສາດ ketones ສັງເຄາະ (ເບິ່ງຄຸນສົມບັດທາງເຄມີກໍາລັງປຶກສາຫາລືຂ້າງລຸ່ມນີ້). ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ມີຫຼາຍ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທັງຫມົດທີ່ພົບ. ຫຼາຍມັນແມ່ນຕົກເປັນມູນຄ່າພິຈາລະນາວ່າຈໍານວນຫຼາຍຂອງພວກເຂົາແມ່ນເປັນສານພິດ.

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງ ketones

ສານຂອງປະເພດນີ້ມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະ react ກັບສານຕ່າງໆ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເປັນຄຸນສົມບັດທາງເຄມີພິເສດຂອງເຂົາເຈົ້າ.

• Ketones ສາມາດຕິດຢູ່ນໍາຄົນທີ່ຈະ H (hydrogenation ຕິກິຣິຍາ). ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສໍາລັບການຜະລິດຕະພັນຂອງຕິກິຣິຍານີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຂອງ catalysts ໃນຮູບແບບຂອງອະຕອມໂລຫະຂອງ nickel, cobalt, Cuprum, platinum, palladium, ແລະອື່ນໆໄດ້. ຕິກິຣິຍາ R ₁ -CO-R ₂ ວິວັຖນາໂລກກີນເຫລົ້າມັດທະຍົມ.
  ນອກຈາກນີ້, ໂດຍ reacting ໃນທີ່ປະທັບຂອງສົມກັນໂລຫະໄຮໂດເຈນເປັນດ່າງຫຼື Glycols Mg ແມ່ນໄດ້ຮັບຈາກຄີໂຕນ.
• Ketones ມີຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງປະລໍາມະນູບໍ່ມີເພດ; hydrogen ແນວໂນ້ມທີ່ຈະຕົກຢູ່ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ keto-enol tautomerization ໄດ້. ມັນແມ່ນເລັ່ງບໍ່ພຽງແຕ່ໂດຍວິທີການຂອງອາຊິດ, ແຕ່ຍັງຂັ້ນພື້ນຖານ. ໂດຍປົກກະຕິ, ຮູບແບບ keto ແມ່ນປະກົດການຄວາມຫມັ້ນຄົງຫຼາຍກ່ວາຕົນເອງ enol. equilibrium ນີ້ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ເພື່ອສັງເຄາະ ketones ໂດຍ hydrating alkynes. ພີ່ນ້ອງຮູບແບບສະຖຽນລະພາບ enol-keto ຂອງ conjugation ນໍາໄປສູ່ຄວາມເປັນກົດ R ເຂັ້ມແຂງແທນທີ່ຈະ ₁ -CO-R ₂ (ໃນເວລາທີ່ປຽບທຽບກັບອັນເຄນ).
• ສານເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຂົ້າໄປໃນຕິກິຣິຍາທີ່ມີແອມໂມເນຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພວກເຂົາເຈົ້າເກີດຂຶ້ນຢ່າງຊ້າໆຫຼາຍ.
• Ketones ກິລິຢາກັບກົດ hydrocyanic. ຜົນໄດ້ຮັບນີ້ໃນα-oksinitrily, saponification ທີ່ສົ່ງເສີມການປະກົດຕົວα-hydroxyacids.
• ຄໍານາມພາສາກິລິຢາກັບ halides alkylmagnesium ນໍາໄປສູ່ການສ້າງຕັ້ງຂອງໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍມັດທະຍົມໄດ້.
• ເຂົ້າຮ່ວມ NaHSO ₃ ປະກອບສ່ວນເຂົ້າ gidrosulfitnyh (bisulfite) ອະນຸພັນ. ມັນເປັນມູນຄ່າ remembering ວ່າໃນຕິກິຣິຍາໃນໄລຍະໄຂມັນໄດ້ພຽງແຕ່ສາມາດທີ່ຈະເຂົ້າໄປ ketones methyl.
  ນອກເຫນືອໄປຈາກຄີໂຕນ, ເຊັ່ນ: ກິລິຢາກັບ sodium hydrosulphite ແລະອາດອັນດີໄຮ.
  ໃນເວລາທີ່ຮ້ອນທີ່ມີການແກ້ໄຂຂອງ NaHCO ₃ (ເນດ baking) ຫຼືກົດແຮ່ທາດໃດຫນຶ່ງ, ອະນຸພັນຂອງ NaHSO ₃ ອາດເນົ່າເປື່ອຍກອບດ້ວຍການປ່ອຍຂອງ ketone ຟຣີ.
• ໃນລະຫວ່າງການຕິກິຣິຍາ, R ₁ -CO-R ₂ ກັບ NH ₂ OH (hydroxylamine) ແລະ ketoximes ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເປັນຜົນຜະລິດຊ້ອນເປັນ - H ₂ O.
• ໃນຕິກິລິຍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໄຮດາຊີນຮູບແບບ hydrazones (ອັດຕາສ່ວນຂອງສານເສບຕິດການອະນຸຍາດ - 1: 1) ຫຼື azines (1: 2).
  ຖ້າຫາກວ່າໄດ້ຮັບເນື່ອງຈາກການຜະລິດຕະພັນຕິກິຣິຍາ (hydrazone) ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງອຸນຫະພູມຈະ react ກັບ potassium hydroxide, ແລະ N ຢືນ Saturates. ຂະບວນການນີ້ແມ່ນໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າຕິກິຣິຍາ Kishner.
• ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາແລ້ວຂ້າງເທິງ, ອັນດີໄຮແລະ ketones ແລະຄຸນສົມບັດທາງເຄມີແລະມີຂະບວນການທີ່ໄດ້ຮັບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງ acetals R ₁ -CO-R ₂ ຮູບແບບສະລັບສັບຊ້ອນຫຼາຍກ່ວາ້ໍາສົ້ມ R-CO-H. ພວກເຂົາເຈົ້າປະກົດວ່າເປັນຜົນມາຈາກ ketones ກັບ esters ແລະກົດ orthosilicic orthoformic.
• ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຂອງເປັນດ່າງ (ເຊັ່ນ: ໂດຍການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນກັບH₂SO₄ເຂັ້ມແຂງ) R ₁ -CO-R ₂ ແມ່ນຕ້ອງມີການເສຍນ້ໍາ Intermolecular ທີ່ຈະປະກອບ ketones unsaturated.
• ຖ້າຫາກວ່າຕິກິຣິຍາທີ່ມີ R ₁ -CO-R ₂ ປະກອບດ້ວຍດ່າງ, ketones undergo ການລວມຕົວ aldol. ຜົນສະທ້ອນ, ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍβ-keto ທີ່ສາມາດໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍສູນເສຍໂມເລກຸນຂອງ H ₂ O. ເປັນ
• ທີ່ຂ້ອນຂ້າງຄຸນສົມບັດທາງເຄມີທີ່ສໍາຄັນ manifest ຕົນເອງຢູ່ໃນຕົວຢ່າງຄີໂຕນນໍ້າຍາລ້າງເລັບ reacted ກັບ mesityl oxide. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວເປັນ, ອຸປະກອນການໃຫມ່ທີ່ເອີ້ນວ່າ "phorone".
• ນອກຈາກນີ້ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງສານອິນຊີປະກອບມີ Leuckart-Wallach ຕິກິຣິຍາ, ຊຶ່ງໄດ້ປະກອບສ່ວນກັບການຫຼຸດຜ່ອນການ ketones.

ເນື່ອງຈາກໃຫ້ R1, ການຮ່ວມມື, R2

ໄດ້ Familiarized ມີຄຸນສົມບັດຂອງສານໃນຄໍາຖາມໄດ້, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຮູ້ວ່າວິທີການທົ່ວໄປທີ່ສຸດສໍາລັບການສັງເຄາະຂອງເຂົາເຈົ້າ.

• ຫນຶ່ງຂອງຕິກິລິຍາທີ່ສຸດດີທີ່ຮູ້ຈັກສໍາລັບການກະກຽມຂອງ ketones ແມ່ນ alkyl ແລະ acyl ຂອງທາດປະສົມທີ່ມີກິ່ນຫອມໃນທີ່ປະທັບຂອງ catalysts ທີ່ເປັນກົດ (AlCl _3, FeCI _3, ກົດແຮ່ທາດ, ຜຸພັງ, ຢາງໃສແລກປ່ຽນໄອອອນບວກ, ແລະຄື). ວິທີການນີ້ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກເປັນຕິກິຣິຍາ Friedel, ຫັດຖະກໍາ.
• Ketones ຖືກສັງເຄາະໄດ້ໂດຍ ketimines hydrolysis ແລະ vic-DIOL. ໃນກໍລະນີຂອງກໍໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການກົດແຮ່ທາດໄດ້ກາຍເປັນສະ.
• ມັນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຜະລິດ ketones ສາຍດຽວກັນຂອງຂາດນ້ໍາ acetylene ຫຼືຍ້ອນວ່າມັນໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ - ຕິກິຣິຍາ Kucherov ໄດ້.
• ຕິກິລິຍາ Gubener-Gesha.
• Cyclization Ruzicka ເຫມາະສົມສໍາລັບການສັງເຄາະ tsikloketonov.
• ນອກຈາກນີ້, ຂໍ້ມູນສານເຄມີການຂຸດແຮ່ຄໍາຈາກ peroksoefirov ສາມໃຊ້ Kriege rearrangement.
• ມີວິທີການຈໍານວນຫນຶ່ງສໍາລັບການຕົ້ນຕໍຂອງ ketones ໃນໄລຍະຕິກິລິຍາອອກຊິເດຊັນຂອງໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍມັດທະຍົມແມ່ນ. ຂຶ້ນຢູ່ກັບທາດປະກອບກິດແມ່ນ 4 ຕິກິລິຍາ: Swern KORNBLUM, Corey, Kim ແລະ Parikh doers ດີ.

ຂອບເຂດ

ມີ dealt ກັບຄຸນສົມບັດທາງເຄມີແລະຜະລິດ ketones ຄວນຮູ້ວ່າສານເຫຼົ່ານີ້ຍັງໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້.

ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວຂ້າງເທິງນັ້ນ, ທີ່ສຸດຂອງພວກເຂົາໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນອຸດສາຫະກໍາເຄມີເປັນ solvents ສໍາລັບຫຼາຍປະເພດ, enamels, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນການຜະລິດຂອງໂພລິເມີໄດ້.

ໃນນອກຈາກນັ້ນ, R ບາງ ₁ -CO-R ₂ ພິສູດດຽວກັນກັບເຄື່ອງປຸງລົດ. ໃນຖານະເຊັ່ນ, ketones (benzophenone, acetophenone, ແລະອື່ນໆ) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ນ້ໍາຫອມແລະປຸງແຕ່ງອາຫານ.

ຍັງສາມາດໃຊ້ acetophenone ເປັນອົງປະກອບສໍາລັບການຜະລິດຂອງຢາຄຸມກໍາເນີດນອນໄດ້.

Benzophenone, ເນື່ອງຈາກຄວາມສາມາດຂອງຕົນໃນການລະງັບ radiation ເປັນອັນຕະລາຍ - ເປັນສ່ວນປະກອບໃຊ້ໃນເຄື່ອງສໍາອາງແລະ antizagarnoy ປົກປັກຮັກສາພ້ອມກັນ.

ອິດທິພົນ R1, ການຮ່ວມມື, R2 ກັບຮ່າງກາຍ

ການຮຽນຮູ້ວ່າສໍາລັບສານປະກອບເອີ້ນວ່າ ketones (ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ, ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ, ຕົ້ນຕໍ, ແລະຂໍ້ມູນອື່ນໆກ່ຽວກັບພວກເຂົາ), ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບສະນິດສະນົມທີ່ມີລັກສະນະທາງຊີວະພາບຂອງສານເຫຼົ່ານີ້. ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ, ເພື່ອຮູ້ຈັກວິທີທີ່ເຂົາເຈົ້າປະຕິບັດຕາມສິ່ງມີຊີວິດ.

ເຖິງວ່າຈະມີການນໍາໃຊ້ເລື້ອຍໆພົບທົ່ວໄປຂອງ R ₁ -CO-R ₂ ໃນອຸດສາຫະກໍາໄດ້, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສະເຫມີໄປທີ່ຈະຈື່ຈໍາວ່າທາດປະສົມດັ່ງກ່າວແມ່ນອັນຕະລາຍສູງ. ຈໍານວນຫຼາຍຂອງພວກເຂົາແມ່ນ carcinogenic ແລະ mutagenic.

ຜູ້ຕາງຫນ້າພິເສດສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະຄາຍເຄືອງກັບເຍື່ອ mucous, ຈົນກ່ວາບາດແຜ. Alicyclic R ₁ -CO-R ₂ ສາມາດມີຜົນກະທົບຂອງຮ່າງກາຍເຊັ່ນ: ຢາເສບຕິດ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບໍ່ແມ່ນສານທັງຫມົດຂອງປະເພດນີ້ແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍ. ຄວາມຈິງທີ່ວ່າບາງສ່ວນຂອງເຂົາເຈົ້າມີສ່ວນຮ່ວມໃນການ E -book ຂອງສິ່ງມີຊີຊີວະພາບ.

Ketones - ເປັນເອກະລັກ tokens ຜິດປົກກະຕິ E -book ຂອງກາກບອນແລະ insulin ຂາດ. ໃນການວິເຄາະຂອງປັດສະວະແລະເລືອດທີ່ປະທັບຂອງ R ₁ -CO-R ₂ ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜິດປົກກະຕິ metabolic ຕ່າງໆ, ລວມທັງ hyperglycemia ແລະ ketoacidosis.