ວິທີການຂຽນສານອິນຊີແລະ homologues? ເຮັດແນວໃດຈະສານອິນຊີຂອງ Alkan?

ກ່ອນທີ່ຈະພິຈາລະນາວິທີການຜະລິດສານອິນຊີ ຂອງໄຮໂດຄາບອນອິ່ມຕົວ ທີ່ຈະເປີດເຜີຍຄຸນສົມບັດຂອງລະດັບຂອງສານອິນຊີນີ້.

ໄຮໂດຄາບອນອິ່ມຕົວ

ຫ້ອງຮຽນຫຼາຍ CxHy ຫຍໍ້ມາຈາກໃນເຄມີສາດຊີວະພາບ. ບຸກຄົນທຸກຄົນມີສູດທົ່ວໄປ, ຊຸດສາຍດຽວກັນ, ຕິກິລິຍາດ້ານຄຸນນະພາບ, ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ. ສໍາລັບປົກກະຕິດຽວ (sigma) ເຄື່ອງພັນທະນາການອີ່ມຕົວອັນເຄນໄຮໂດຄາບອນລະດັບ. ສູດທົ່ວໄປຂອງລະດັບຂອງສານອິນຊີ CnH2n + 2 ນີ້. ນີ້ອະທິບາຍວ່າຄຸນສົມບັດທາງເຄມີພື້ນຖານ: ການຍົກຍ້າຍ, ການເຜົາໄຫມ້, ການຜຸພັງ. ສໍາລັບ້ໍາມັນກ໊າດແມ່ນບໍ່ປົກກະຕິເຂົ້າຮ່ວມ, ນັບຕັ້ງແຕ່ການສື່ສານໃນໂມເລກຸນຂອງໄຮໂດຄາບອນເຫຼົ່ານີ້ດຽວໄດ້.

Isomerization

ປະກົດການຂອງ Isomerization ອະທິບາຍຫຼາກຫຼາຍຂອງສານອິນຊີ. ພາຍໃຕ້ Isomerization ແມ່ນເຂົ້າໃຈປະກົດການທີ່ມີຫຼາຍທົ່ວໄປ ທາດປະສົມອົງ ມີຈໍານວນດຽວກັນຂອງສະມາຊິກ (ຈໍານວນອະຕອມໃນໂມເລກຸນ), ແຕ່ເປັນການຮ່ວມມືແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງພວກເຂົາໃນໂມເລກຸນ. ອຸປະກອນການສົ່ງຜົນໃຫ້ຖືກເອີ້ນວ່າສານອິນຊີ. ພວກເຂົາເຈົ້າສາມາດເປັນຕົວແທນໃຫ້ຂອງຫ້ອງຮຽນຫຼາຍຂອງໄຮໂດຄາບອນແລະຄຸນສົມບັດທາງເຄມີທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງ. ສົມ Miscellaneous molecule Alkan ປະລໍາມະນູໃຫ້ເພີ່ມຂຶ້ນເພື່ອເປັນ Isomerization ໂຄງສ້າງ. ເຮັດແນວໃດຈະສານອິນຊີຂອງ Alkan? ມີວິທີການສະເພາະໃດຫນຶ່ງແມ່ນ, ອີງຕາມການທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບການເປັນຕົວແທນໂດຍສານອິນຊີຂອງໂຄງສ້າງຂອງລະດັບຂອງສານອິນຊີນີ້. ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ດັ່ງກ່າວມີພຽງແຕ່ສີ່ອະຕອມຄາບອນ, ie, ເປັນ molecule ຂອງບິວເທນ C4H10 ເປັນ.

ພັນ Isomerization

ໃນຄໍາສັ່ງທີ່ຈະເຂົ້າໃຈວິທີຂຽນສູດຂອງສານອິນຊີໄດ້, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະມີຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງຮູບແບບຂອງຕົນໄດ້. ໃນທີ່ປະທັບຂອງປະລໍາມະນູດຽວກັນພາຍໃນໂມເລກຸນໃນຈໍານວນເທົ່າທຽມກັນ, ຊຶ່ງສາມາດຕັ້ງຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຢູ່ໃນຄໍາສັ່ງທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້, ຫມາຍເຖິງ Isomerization ທາງກວ້າງຂອງພື້ນ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ stereoisomerism. ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວນີ້, ການນໍາໃຊ້ພຽງແຕ່ຫນຶ່ງ ສູດໂຄງສ້າງ ແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ, ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ນໍາໃຊ້ການຄາດຄະເນການພິເສດຫຼືສູດທາງກວ້າງຂອງພື້ນ. ໄຮໂດຄາບອນອິ່ມຕົວເລີ່ມຕົ້ນຈາກ H3C-CH3 (ethane), ມີການຕັ້ງຄ່າທາງກວ້າງຂອງພື້ນຕ່າງໆ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການຫມຸນພາຍໃນໂມເລກຸນໂດຍພັນທະ C-C ໄດ້. ມັນເປັນງ່າຍດາຍσ, ເຄື່ອງພັນທະນາສ້າງເປັນຄວາມສອດຄ່ອງ (rotary) ສານອິນຊີທີ່ເປັນໄປໄດ້.

Paraffin ສານອິນຊີໂຄງສ້າງ

ໃຫ້ຂອງສົນທະນາກ່ຽວກັບວິທີການທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ສານອິນຊີອັນເຄນ. ຄາດມີ isomer ໂຄງສ້າງ, i.e. , ຄໍານາມພາລະບົບຕ່ອງໂສ້ກາກບອນປະລໍາມະນູເປັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປ່ຽນແປງຕໍາແຫນ່ງໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂອງອະຕອມຄາບອນຂອງ skeleton ກາກບອນໄດ້ເອີ້ນວ່າ Isomerization.

ສານອິນຊີຂອງ heptane

ດັ່ງນັ້ນ, ເຮັດໃຫ້ສານອິນຊີສານເຄມີມີອົງປະກອບຂອງ C7H16 ໄດ້? ສໍາລັບເພິ່ນເລີ່ມ, ທ່ານສາມາດຈັດການທັງຫມົດຂອງອະຕອມຄາບອນໃນຫນຶ່ງຊ່ອຍແນ່ຍາວ, ເພີ່ມແຕ່ລະຄົນຈໍານວນສະເພາະໃດຫນຶ່ງຂອງປະລໍາມະນູ C. ຫຼາຍປານໃດ? ຄໍານຶງເຖິງວ່າເວເລນຂອງກາກບອນແມ່ນເທົ່າທຽມກັນກັບສີ່, ໃນປະລໍາມະນູທີ່ຮ້າຍໄປກັບສາມປະລໍາມະນູ hydrogen ແລະຢູ່ໃນ - ສອງ. ການ molecule ຜົນມີໂຄງປະກອບການ, ຮູບແຂບ, ໄຮໂດຄາບອນທີ່ເອີ້ນວ່າ n - heptane. ຈົດຫມາຍສະບັບ "n" ຫມາຍຄວາມວ່າໂຄງກະດູກກາກບອນຊື່ໃນໄຮໂດຄາບອນໄດ້.

ໃນປັດຈຸບັນມີການປ່ຽນແປງສະຖານທີ່ຂອງອະຕອມຄາບອນໄດ້, "ອົງ" ໃນກໍລະນີນີ້ລະບົບຕ່ອງໂສ້ກາກບອນຊື່ໃນ C7H16. ສ້າງສານອິນຊີອາດຈະຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງໂຄງສ້າງຂະຫຍາຍຫຼືສັ້ນ. ພິຈາລະນາໃນປັດຈຸບັນໄດ້ embodiment ທີສອງ. ຫນ້າທໍາອິດຫນຶ່ງ C ປະລໍາມະນູຈັດເປັນ methyl ຮາກຢູ່ໃນຕໍາແຫນ່ງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

Active isomer heptane, ມີຊື່ທາງເຄມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: 2 methylhexane. ໃນປັດຈຸບັນ "ທີ່ພວກເຮົາຍ້າຍ" ປະລໍາມະນູກາກບອນຮາກການຕໍ່ໄປ. ການໄຮໂດຄາບອນອິ່ມຕົວສົ່ງຜົນໃຫ້ເອີ້ນວ່າ 3 methylhexane.

ຖ້າຫາກວ່າພວກເຮົາຈະສືບຕໍ່ຍ້າຍເລກຮາກຈະເລີ່ມຕົ້ນກ່ຽວກັບການຂ້າງສິດທິໃນການ (ໃກ້ຊິດກັບດ້ານເທິງເປັນ hydrocarbon ຮາກ), ວ່າແມ່ນ, ພວກເຮົາໄດ້ຮັບ isomer ນີ້ຊຶ່ງພວກເຮົາມີຢູ່ແລ້ວ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄິດກ່ຽວກັບວິທີການເພື່ອເຮັດໃຫ້ສູດຂອງສານອິນຊີຂອງອຸປະກອນການເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະພະຍາຍາມເພື່ອເຮັດໃຫ້ໂຄງກະດູກເຖິງແມ່ນວ່າ "ສັ້ນ".

ສ່ວນທີ່ຍັງເຫຼືອສອງຂອງກາກບອນສາມາດໃນປະຈຸບັນໃນຮູບແບບຂອງສອງອະນຸມູນອິ - methyl.

ຫນ້າທໍາອິດຈັດໃຫ້ເຂົາເຈົ້າໃນລົມທີ່ແຕກຕ່າງກັນລວມເຂົ້າໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕົ້ນຕໍ. ພວກເຮົາໂທຫາໄດ້ສົ່ງຜົນໃຫ້ isomer -2,3 dimethylpentane.

ໃນປັດຈຸບັນອອກຈາກຮາກຢູ່ສະຖານທີ່ດຽວກັນ, ແລະຈະຍ້າຍໄປຢູ່ປະລໍາມະນູກາກບອນຕໍ່ວິນາທີຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕົ້ນຕໍ. ອຸປະກອນການນີ້ແມ່ນໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ 2,4 dimethylpentane.

ໃນປັດຈຸບັນຈັດອະນຸມູນອິໄຮໂດຄາບອນທີ່ມີປະລໍາມະນູກາກບອນຫນຶ່ງ. ໃນຄັ້ງທໍາອິດ, ຄັ້ງທີສອງ, ໄດ້ຮັບ 2,2 dimethylpentane. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃນຄັ້ງທໍາອິດໄດ້ຮັບການ dimethylpentane 3.3.

ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາອອກຈາກໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕົ້ນຕໍຂອງສີ່ປະລໍາມະນູກາກບອນ, ສາມຢ່າງອື່ນໆນັ້ນນໍາໃຊ້ເປັນອະນຸມູນອິ methyl. ພວກເຮົາຈັດໃຫ້ເຂົາເຈົ້າດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ທັງສອງທີ່ປະລໍາມະນູ C ສອງ, ຫນຶ່ງ - ການກາກບອນທີສາມ. ພວກເຮົາໂທຫາ isomer ໄດ້: 2,2, 3 trimethylbutane.

ໃນຕົວຢ່າງ heptane ພວກເຮົາປຶກສາຫາລືວິທີການເພື່ອເຮັດໃຫ້ສານອິນຊີຂອງ hydrocarbons ອີ່ມຕົວ. ໃນຮູບຕົວຢ່າງຂອງສານອິນຊີຂອງໂຄງສ້າງແມ່ນເປັນຕົວແທນສໍາລັບການ butena6 ອະນຸພັນ chlorine ຂອງຕົນ.

Alken

ລະດັບຂອງສານອິນຊີນີ້ມີສູດທົ່ວໄປ CnH2n. ນອກເຫນືອໄປຈາກການອີ່ມຕົວພັນທະບັດ C-C ໃນລະດັບດັ່ງກ່າວນີ້, ບໍ່ມີຍັງເປັນພັນທະນາການ double. ມັນຕັດສິນກໍານົດຄຸນສົມບັດພື້ນຖານຂອງຊຸດນີ້. ໃຫ້ຂອງສົນທະນາກ່ຽວກັບວິທີອອກຈາກສານອິນຊີຂອງ Alken ໄດ້. ໃຫ້ເປີດເຜີຍໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງຂອງພວກເຂົາຈາກໄຮໂດຄາບອນມັນອີ່ມຕົວ. ນອກເຫນືອໄປຈາກ Isomerization ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕົ້ນຕໍ (ສູດໂຄງສ້າງ) ສໍາລັບຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງຫ້ອງຮຽນຂອງໄຮໂດຄາບອນອົງການຈັດຕັ້ງນີ້ແມ່ນສະໂດຍສາມຊະນິດຂອງສານອິນຊີ, ເລຂາຄະນິດ (cis ແລະແບບຟອມ trans), ຕໍາແຫນ່ງພັນທະນາການທີ່ຫຼາກຫຼາຍແລະ Interclass isomer (cycloalkanes).

ສານອິນຊີຂອງ C6H12

ພະຍາຍາມເພື່ອຊອກຫາວິທີການຂຽນ c6h12 ສານອິນຊີ, ພິຈາລະນາຄວາມຈິງທີ່ວ່າສານເຄມີສູດສາມາດເປັນໄດ້ໂດຍກົງກັບສອງຫ້ອງຮຽນຂອງທາດປະສົມອົງ: Alken, cycloalkanes.

ເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນການ, ຄິດວ່າກ່ຽວກັບວິທີທີ່ຈະສານອິນຊີຂອງ Alken, ຖ້າຫາກວ່າມີຄວາມຜູກພັນສອງໃນໂມເລກຸນ. ເຮັດໃຫ້ລະບົບຕ່ອງໂສ້ກາກບອນຊື່, ເຮັດໃຫ້ພັນທະບັດຫຼາຍຫຼັງຈາກປະລໍາມະນູກາກບອນທໍາອິດ. ພວກເຮົາພະຍາຍາມບໍ່ພຽງແຕ່ຈະເຮັດໃຫ້ສານອິນຊີ s6n12, ແຕ່ຍັງໃຫ້ກັບສານເສບຕິດ. ອຸປະກອນການນີ້ - hexene - 1 ຈໍານວນການລະບຸຕໍາແຫນ່ງໃນໂມເລກຸນໄດ້ເຄື່ອງພັນທະນາ double. ໃນການເຄື່ອນໄຫວຂອງຕົນພ້ອມລະບົບຕ່ອງໂສ້ກາກບອນ, hexene ຮັບ hexene -2 ແລະ - 3

ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາຄິດວ່າວິທີການເພື່ອເຮັດໃຫ້ສານອິນຊີສູດດັ່ງກ່າວນີ້, ການປ່ຽນແປງຈໍານວນຂອງປະລໍາມະນູໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕົ້ນຕໍ.

ເພື່ອຫຼຸດປະລໍາມະນູກາກບອນເລີ່ມຕົ້ນກາກບອນ skeleton ຫນຶ່ງ, ມັນໄດ້ຖືກກ່າວເປັນ methyl ຮາກ. ເຄື່ອງພັນທະນາ Double ຫຼັງຈາກໃບທໍາອິດຂອງປະລໍາມະນູໄດ້ S isomer ຜົນຂອງ nomenclature ລະບົບ ຈະມີຊື່ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: 2 methylpentene - 1. ໃນປັດຈຸບັນຍ້າຍກຸ່ມ hydrocarbyl ໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕົ້ນຕໍ, ຊຶ່ງເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງຕໍາແຫນ່ງຂອງເຄື່ອງພັນທະນາ double ໄດ້. ນີ້ hydrocarbon unsaturated ເປັນໂຄງປະກອບການສາຂາເອີ້ນວ່າ 3 methylpentene -1.

ມັນເປັນໄປໄດ້ໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນແປງຕໍາແຫນ່ງຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕົ້ນຕໍແລະ isomer ເຄື່ອງພັນທະນາຄູ່ຫນຶ່ງ: 4 methylpentene -1.

ສໍາລັບອົງປະກອບຂອງ C6H12 ສາມາດພະຍາຍາມທີ່ຈະຍ້າຍອອກພັນທະບັດສອງຈາກຄັ້ງທໍາອິດກັບຕໍາແຫນ່ງທີ່ສອງໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນຕົວຂອງມັນເອງໄດ້ລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕົ້ນຕໍ. ຮາກດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງໄດ້ຮັບການຍ້າຍຕາມໂຄງກະດູກກາກບອນ, ນັບຕັ້ງແຕ່ວິນາທີປະລໍາມະນູ S. isomer ນີ້ມີຊື່ 2 methylpentene-2. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະວາງຮາກ CH3 ຄາບອນອະຕອມທີ່ສາມດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງໄດ້ຮັບ 3 methylpentene 2

ໃນເວລາທີ່ຖືກເກັບໄວ້ໃນສານຕົກຄ້າງໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ກາກບອນປະລໍາມະນູສີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນອື່ນສານໄຮໂດຄາບອນທີ່ບໍ່ອິ່ມຕົວໃຫມ່ທີ່ມີ skeleton ກາກບອນ winding - 4 methylpentene-2.

ມີການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມໃນຕໍ່ຫນ້າຂອງຈໍານວນ C ໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕົ້ນຕໍ, ສາມາດໄດ້ຮັບຫນຶ່ງ isomer.

ການພັນທະນາ double ຈະອອກຈາກພາຍຫຼັງທີ່ປະລໍາມະນູກາກບອນທໍາອິດ, ແລະສອງຮາກໃຫ້ກັບປະລໍາມະນູ C ທີສາມຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕົ້ນຕໍ, dimetiluten ຮັບ 3,3-1.

ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາເຮັດໃຫ້ອະນຸມູນອິ on ອະຕອມຄາບອນຢູ່ໃກ້ຊິດ, ໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນແປງຕໍາແຫນ່ງຂອງເຄື່ອງພັນທະນາ double ໄດ້ຮັບ 2,3 dimethylbutyl 1. ພະຍາຍາມໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນແປງຂະຫນາດຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ທີ່ຕົ້ນຕໍ, ການເຄື່ອນໄຫວຄວາມຜູກພັນສອງຕໍາແຫນ່ງທີສອງ. ການອະນຸມູນອິດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາສາມາດສະຫນອງໃຫ້ແກ່ພຽງແຕ່ 2 ຫຼື 3 ປະລໍາມະນູ C, ມີ 2,3 dimethylbut-2.

ສານອິນຊີຂອງໂຄງສ້າງອື່ນໆສໍາລັບການ Alken ໃຫ້ບໍ່, ຄວາມພະຍາຍາມໃດໆທີ່ຈະມາເຖິງກັບທິດສະດີທີ່ຈະນໍາໄປສູ່ການຢຸດຊະງັກຂອງໂຄງສ້າງຂອງສານອິນຊີ A. M. Butlerova ໄດ້.

ສານອິນຊີທາງກວ້າງຂອງພື້ນ C6H12

ໃນປັດຈຸບັນຊອກຫາວິທີການຜະລິດສານອິນຊີແລະສາຍດຽວກັນນັ້ນຈາກທັດສະນະຂອງ Isomerization ທາງກວ້າງຂອງພື້ນທີ່. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈວ່າ cis ແລະ Alken trans ແມ່ນພຽງແຕ່ເປັນໄປໄດ້ສໍາລັບຈຸດປະສົງຂອງພັນທະບັດ double ຈາກທັງຫມົດ 2 ແລະ 3 ໄດ້.

ໃນຂະນະທີ່ຢູ່ໃນຍົນຫນຶ່ງອະນຸມູນອິໄຮໂດຄາບອນຮູບແບບ cis - ວັດ -2-hexene, ແລະການຮ່ວມມືແບບອະນຸມູນອິໃນເຮືອບິນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຮູບແບບ trans-hexene - 2.

Interclass ໄອ C6H12

ສົມເຫດສົມຜົນກ່ຽວກັບວິທີການທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ສານອິນຊີແລະ homologues ບໍ່ສາມາດລືມກ່ຽວກັບ embodiment ນີ້ເປັນ Interclass Isomerization. ສໍາລັບ ໄຮໂດຄາບອນທີ່ບໍ່ອິ່ມຕົວ ຈໍານວນຂອງເອທິລີນ, ມີສູດທົ່ວໄປ CnH2n ສານອິນຊີດັ່ງກ່າວແມ່ນ cycloalkanes. ຄຸນນະສົມບັດຂອງລະດັບຂອງໄຮໂດຄາບອນນີ້ແມ່ນທີ່ປະທັບຂອງ cyclic (ປິດ loop,) ໂຄງສ້າງໃນເຄື່ອງພັນທະນາດຽວອີ່ມຕົວລະຫວ່າງອະຕອມຄາບອນໄດ້. ທ່ານສາມາດສ້າງສູດຂອງ CYCLOHEXANE, methylcyclopentane, dimethylcyclobutane, trimetiltsiklopropana ໄດ້.

ສະຫຼຸບ

ເຄມີສາດປອດສານພິດແມ່ນ multifaceted, enigmatic. ປະລິມານຂອງສານອິນຊີເກີນຮ້ອຍຂອງເວລາຈໍານວນຂອງທາດປະສົມອະນົງຄະທາດໄດ້. ຄວາມຈິງແລ້ວນີ້ແມ່ນໄດ້ອະທິບາຍໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍໂດຍການດໍາລົງຢູ່ຂອງດັ່ງກ່າວເປັນປະກົດການເປັນເອກະລັກເປັນສານອິນຊີໄດ້. ຖ້າຫາກວ່າໄລຍະການສາຍດຽວກັນໄດ້ຖືກຈັດລຽງທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນໂຄງສ້າງແລະຄຸນສົມບັດຂອງສານ, ການປ່ຽນແປງຕໍາແຫນ່ງຂອງອະຕອມຄາບອນໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ໄດ້, ມີທາດປະສົມໃຫມ່ທີ່ມີຊື່ສານອິນຊີ. ພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກທິດສະດີຂອງໂຄງສ້າງທາງເຄມີຂອງທາດປະສົມອົງການຈັດຕັ້ງໄດ້ຖືກຈັດປະເພດໄຮໂດຄາບອນທັງຫມົດທີ່ຈະເຂົ້າໃຈສະເພາະຂອງແຕ່ລະລະດັບໄດ້. ຫນຶ່ງໃນບັນຍັດຂອງທິດສະດີນີ້, ກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບປະກົດການຂອງ Isomerization ໄດ້. The chemist ລັດເຊຍທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່, ແມ່ນສາມາດເຂົ້າໃຈ, ເພື່ອອະທິບາຍ, ເພື່ອພິສູດວ່າສະຖານທີ່ຂອງອະຕອມຄາບອນໄດ້ຂຶ້ນກັບຄຸນສົມບັດທາງເຄມີສານເຄມີ, ກິດຈະກໍາ reaktsionanya ຂອງຕົນ, ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກພາກປະຕິບັດ. ຖ້າຫາກວ່າພວກເຮົາສົມທຽບຈໍານວນຂອງສານອິນຊີໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນອັນເຄນ unsaturated ລຽບແຄມໃບເຫັນແລະເບົນນໍາ Alken ແນ່ນອນ. ເຫດຜົນກໍຄືວ່າມີຄວາມຜູກພັນສອງໃນໂມເລກຸນ. ວ່າມັນອະນຸຍາດໃຫ້ລະດັບຂອງບັນຫາເລື່ອງການນີ້ເພື່ອປະກອບບໍ່ພຽງແຕ່ Alken ຂອງປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະໂຄງສ້າງ, ແຕ່ຍັງຈະສົນທະນາກ່ຽວກັບສານອິນຊີ meklassovoy ກັບ cycloalkanes.