ໄຮໂດຄາບອນອິ່ມຕົວ: ລັກສະນະທົ່ວໄປ, ສານອິນຊີ, ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ

ໄຮໂດຄາບອນ - ໃນຫ້ອງຮຽນງ່າຍຂອງສານອິນຊີ, ໂມເລກຸນມີພຽງແຕ່ສອງປະລໍາມະນູຂອງອົງປະກອບທາງເຄມີ - ກາກບອນແລະໄຮໂດເຈນ. ຂອງໄຮໂດຄາບອນຕ່າງໆໂດຍວິທີການສັງເຄາະທາງເຄກະກຽມຫ້ອງຮຽນທີ່ສຸດ ຂອງທາດປະສົມອົງ.

ໄຮໂດຄາບອນຖືກແບ່ງອອກເປັນສອງ subclasses - acyclic ແລະ cyclic. ໂດຍໄຮໂດຄາບອນ acyclic ຫລືໄຮໂດຄາບອນໄຂມັນຫລືໄຮໂດຄາບອນ Aliphatic, ປະກອບມີກຸ່ມດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ໄຮໂດຄາບອນອິ່ມຕົວ (ອັນເຄນ), unsaturated (ເບົນ alkynes, Dien), terpenes acyclic. ກຸ່ມໄຮໂດຄາບອນ cyclic ເປັນຕົວແທນ cycloparaffins, ໂດຍສິ້ນເຊີງແລະ terpenes cyclic. terpenes ເຖິງບາງຄັ້ງຈະເປັນຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາຂອງເຄມີສາດ bioorganic ໄດ້.

ໄຮໂດຄາບອນອິ່ມຕົວ (ອັນເຄນ) - ປະສົມຂອງກາກບອນແລະໄຮໂດເຈນໂມເລກຸນທີ່ Valence ທັງຫມົດທີ່ຍັງເຫຼືອຫຼັງຈາກການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງອະຕອມຄາບອນແມ່ນພັນທະບັດດຽວ, ການອີ່ມຕົວປະລໍາມະນູກາກບອນຂອງໄຮໂດເຈນ. ອັນເຄນທັງຫມົດສາມາດໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາເປັນ homologues ຫຼືອະນຸພັນຂອງ methane. ຖ້າຫາກວ່າມີເທນທີ່ມີສູດໂມເລກຸນຂອງ CH4, ການຫັກລົບຫນຶ່ງ hydrogen ປະລໍາມະນູ ເປັນຮູບແບບອະນຸພາກ - CH3 ຮາກ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນໂມເລກຸນຂອງສານອິນຊີເຊັ່ນ: ກາກບອນແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວ tetravalent, ການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງສອງອະນຸມູນອິດັ່ງກ່າວຈະເຮັດໃຫ້ລັກສະນະຂອງຜູ້ຕາງຫນ້າທີ່ສອງຂອງຊຸດ homologous ໄດ້ - ethane (C2H6). ຖ້າ ethane ຈາກທີ່ໃຊ້ເວລາຫນຶ່ງຂອງປະລໍາມະນູໄຮໂດເຈນ, ເປັນ ethyl ຮາກແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ຊຶ່ງຫຼັງຈາກການເຊື່ອມຕໍ່ກັບສາຍດຽວກັນສາມຄໍານາມພາ CH3 - propane.

ການວິເຄາະ ສູດໂຄງສ້າງ propane, ງ່າຍທີ່ຈະຕິດຕັ້ງ, ທີ່ໂຄງສ້າງຂອງໂມເລກຸນຂອງຕົນປະກອບດ້ວຍສອງປະເພດຂອງອະຕອມຄາບອນ - ປະຖົມແລະມັດທະຍົມ. ແຕ່ລະຄາບອນອະຕອມຖົມຜູກພັນກັບປະລໍາມະນູຫນຶ່ງກາກບອນຂອງຫນຶ່ງໃນເວເລນຂອງຕົນ, ແລະມັດທະຍົມ - ສອງເລນສອງອະຕອມຄາບອນ. ຖ້າຫັກອອກຈາກຄາບອນອະຕອມຖົມຂອງໄຮໂດເຈນ propane, Propyl ປະຖົມສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຈາກມັດທະຍົມ - Propyl ມັດທະຍົມ. ເຂົ້າຮ່ວມການປະຖົມຫລືມັດທະຍົມ bromide Propyl ເຮັດໃຫ້ການສ້າງຕັ້ງຂອງການປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງຂອງສາຍດຽວກັນທີ່ສີ່. ສອງສາຍພົວພັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ - ບິວເທນປົກກະຕິຊື່ແລະລະບົບຕ່ອງໂສ້ carboxylic isobutane ສາຂາລະບົບຕ່ອງໂສ້ກາກບອນ.

ໄຮໂດຄາບອນອິ່ມຕົວ: ໂຄງປະກອບການ

ຕົວແທນປົກກະຕິຂອງອັນເຄນແມ່ນ methane. ສູດໂມເລກຸນ CH4. ສໍາລັບໂມເລກຸນຂອງ Alkan ເປັນເຄື່ອງພັນທະນາ sigma ປົກກະຕິ. ການ molecule ປະລໍາມະນູ methane ກາກບອນຄໍານາມພາສີ່ ພັນທະບັດ Covalent ເນື່ອງຈາກສາມ s- ແລະ p-ຕາແລະແຕ່ລະ hydrogen ປະລໍາມະນູ, - ຍ້ອນກັບໂຄງການ, ຕາ.

ໄຮໂດຄາບອນອິ່ມຕົວ: nomenclature ແລະ Isomerization

ໃນເວລາທີ່ມະລາຍຫາຍໄປອອກ, ສູດໂຄງສ້າງ ຂອງຊຸດ homologous ຂອງ methane, ບິວເທນ C4H10 ນັບຕັ້ງແຕ່ພວກເຮົາໄດ້ພົບປະກົດການຂອງ Isomerization ໄດ້. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ສູດໂມເລກຸນ C4H10 ຕອບສະຫນອງສອງທາດປະສົມບຸກຄົນ S5N12 - ສາມ. ຕໍ່ມາ, ຈໍານວນຂອງສານອິນຊີທີ່ມີຈໍານວນຂອງອະຕອມຄາບອນໃນໂມເລກຸນຂອງການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງອັນເຄນໄດ້. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ສູດໂມເລກຸນ S6N14 ຕອບສະຫນອງຫ້າສູດໂຄງສ້າງແລະທາດປະສົມສ່ວນບຸກຄົນ, ຕາມລໍາດັບ, S7N16 - 9, S8N18 - 18, C10H22 - 76 S12N26 - 355 ທໍາອິດສີ່ອັນເຄນຕົວແທນ - ກ໊າຊຈາກຫ້າກັບສິບສອງ - ນ້ໍາ, ນັບຕັ້ງແຕ່ທີ່ສິບຫົກ - ຜູ◌້ .

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງໄຮໂດຄາບອນອິ່ມຕົວ

ທັງຫມົດຈະແຊກຊຶມຢູ່ສານ inert. ນີ້ແມ່ນເພື່ອວ່າໂມເລກຸນຂອງ Alkan ຂອງກາກບອນແລະ hydrogen ປະລໍາມະນູເຊື່ອມໂຍງພັນທະບັດ sigma, ເພາະສະນັ້ນທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການຕິດປະລໍາມະນູ hydrogen ຂອງ. ອັນເຄນຕອບສະຫນອງຮາໂລເຈນຮາກ, nitrates, ຄວາມແຕກແຍກ. ໃນລະຫວ່າງການ halogens ຮາໂລເຈນໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍປະລໍາມະນູທົດແທນໃນໂມເລກຸນຂອງໄຮໂດເຈນອັນເຄນໄດ້. ໃນເວລາທີ່ nitriding nitro ແທນໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍສໍາລັບ hydrogen ໃນຂັ້ນສູງ, ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ - ໃນປະລໍາມະນູກາກບອນມັດທະຍົມແລະປະຖົມ.

ອີ່ມຕົວແລະ ໄຮໂດຄາບອນທີ່ບໍ່ອິ່ມຕົວ ແມ່ນວັດຖຸດິບໃນການຜະລິດສານອິນຊີຕ່າງໆ. ຫມາກແຕກອອກໄປປະລໍາມະນູ hydrogen ຈາກໄຮໂດຄາບອນຂອງ saturated ທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ອິ່ມຕົວ (ເບົນ alkynes).