ການສ້າງຕັ້ງວິທະຍາສາດ

ພູມຕ້ານທານ humoral

ລະບົບພູມຕ້ານທານປ້ອງກັນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຈາກແມ່ກາຝາກ, ໄວຣັສ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເປັນອັນຕະລາຍ, ຜະລິດຕະພັນທີ່ເປັນພິດຂອງຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າແລະບໍ່ພຽງແຕ່. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຈໍາແນກລະຫວ່າງການຕໍ່ຕ້ານຂອງຮ່າງກາຍກັບພະຍາດຊຶມເຊື້ອເຊັ່ນ: ທໍາມະຊາດ (ບໍ່ແມ່ນສະເພາະໃດຫນຶ່ງ) ຈາກປະເພດຂອງທີ່ໄດ້ມາ (ສະເພາະ). ປົກປັກຮັກສາທໍາມະຊາດກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແມ່ນເກີດມາຈາກພັນທຸກໍາ. ກົນໄກ nonspecific (ຫຼືໂດຍທໍາມະຊາດ) ພູມຕ້ານທານກັບເຊື້ອພະຍາດຈໍານວນຫຼາຍແມ່ນປັດໄຈ phagocytosis ແລະການອັກເສບ.

ພູມຕ້ານທານສະເພາະ ແມ່ນລະບົບການກວດສອບ Sensor ຄືກັນອ້ອຍຕ້ອຍຂອງຮ່າງກາຍ. ການປະຕິບັດຂອງຕົນແມ່ນມຸ້ງຢູ່ອ່ານຂໍ້ມູນຈາກຜູ້ຮຸກຮານພະຍາດ - ແອນຕິເຈນແລະຈັດເກັບໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ. intracellular ໄດ້ມາຕໍ່ຕ້ານກັບພະຍາດຊຶມເຊື້ອທີ່ເຮັດວຽກເພື່ອປົກປ້ອງຈຸລັງຂອງພື້ນທີ່ໃນການ. ພູມຕ້ານທານ humoral ໄດ້ດໍາເນີນການໃນນ້ໍາ extracellular.

ຈຸລັງປ້ອງກັນຄັ້ງທໍາອິດ macrophages ອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ເຄື່ອນຍ້າຍ freely ໃນນ້ໍາ intercellular ຕິດ, ເຊື່ອມໂຍງກັບ antigen, ມັນໄດ້ຖືກກໍານົດ. ໂດຍການກະຕຸ້ນການຕອບສະຫນອງການປ້ອງກັນການເຊື່ອມຕໍ່ຈຸລັງ T helper ອົງການຊ່ອຍເຫລືອແລະເປີດນໍາໃຊ້ B-lymphocytes. lymphocytes ໃນໄວໆນີ້ໄດ້ຖືກແກ້ໄຂ, ຫັນເຂົ້າໃນຈຸລັງ plasma, ຊຶ່ງຜະລິດພູມຕ້ານທານສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງໄດ້ມາຕອບສະຫນອງພູມຕ້ານທານ humoral ກັບການສ້າງຕັ້ງຂອງຈຸລັງຫນ່ວຍຄວາມຈໍາສະເພາະໃດຫນຶ່ງ, ການເກັບມ້ຽນຂໍ້ມູນຂ່າວສານກ່ຽວກັບການ antigen. ໃນເວລາທີ່ antigen ມັດທະຍົມເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຄ້າຍຄືກັນຕິກິຣິຍາຍະຕອບສະຫນອງພູມຕ້ານທານມີອໍານາດກະຕຸ້ນ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ສະພາບອາການແພ້.

ພູມຕ້ານທານ humoral ຂຶ້ນຢູ່ກັບອັດຕາສ່ວນການຜະລິດໃນໄຂກະດູກຂອງ T-helpers ແລະ T-suppressors, ປະໂຫຍກ 2: 1. ສາຍພົວພັນນີ້ແມ່ນຖືກລະເມີດໃນໂລກເອດສຢ່າງແນ່ນອນໃນກົງກັນຂ້າມ 1: 2, ສໍາລັບເສຍຊີວິດຈຸລັງ T-helper, ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ຕິດເຊື້ອ. ດັ່ງນັ້ນ, ການຕິດໄວລັດຍັງບໍ່ຮູ້ຈັກ, ວ່າເປັນສາເຫດຂອງການເສຍຊີວິດຂອງອົງການຈັດຕັ້ງ.

ການຈັດປະເພດຂອງພູມຕ້ານທານໃນຂະຫນາດກາງ extracellular ຂອງອົງການຈັດຕັ້ງ

Antigens ສະພາບແວດລ້ອມນັ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ຈະຄວບຄຸມໃຫ້ເຂົາເຈົ້າລະບົບ humoral ສາມາດຜະລິດ 108 ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈາກພູມຕ້ານທານສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ພາກສ່ວນຈໍານວນຫຼາຍຂອງທາດໂປຼຕີນ DNA ແມ່ນເປັນເອກະລັກໃນໂຄງປະກອບການຂອງເຂົາເຈົ້າ, ພວກເຂົາເຈົ້າກໍານົດຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງພູມຕ້ານທານໄດ້.

Immunoglobulins ຫ້າຫ້ອງຮຽນໃຫ້ຫມັ້ນຄົງ antigens ຕອບສະຫນອງການປ້ອງກັນ.

1. ຫ້ອງ G.

immunoglobulin G ຫ້ອງຮຽນຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໃນໄລຍະພັກຜ່ອນທີ່ (ສູງເຖິງ 18 g ຕໍ່ລິດ). Ig G ຕໍ່ສູ້ toxins, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ໄວຣັສຢູ່ໃນເລືອດແລະ lymph.

2. ລະດັບ A.

Immunoglobulins ແມ່ນ serum, ຫ້ອງຮຽນ, ທີ່ຫມູນວຽນຢູ່ໃນເລືອດແລະຕ່ອມ secretory ໃນນ້ໍາຮ່າງກາຍ. ໂປຣຕີນ Globular ຂອງ serum ເລືອດ ແມ່ນຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການຄຸ້ມກັນໂດຍທົ່ວໄປ. ຂີ້ immunoglobulin ໃຫ້ການປົກປ້ອງທ້ອງຖິ່ນຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ, toxins, ສ້າງອຸປະສັກໃຫ້ penetration ຂອງມະຫາຊົນຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້. ພູມຕ້ານທານ humoral ຖືກເຜີຍແຜ່ໂດຍແອນຕິບໍດີ IgA ສະແດງໃຫ້ເຫັນຢູ່ໃນ ARI, ປອດອັກເສບ, ງົບປະມານຂອງ lesion ການຕິດເຊື້ອ.

3 ຫ້ອງ E.

ຫ້ອງຮຽນ E Immunoglobulins ມີສ່ວນຮ່ວມໂດຍກົງໃນລາຍລະອຽດຂອງສານພິດໃນ phagocytosis ຂອງອະນຸພາກຕ່າງປະເທດ, ພັນທະບັດຂອງເຂົາເຈົ້າແລະວາງຕົວເປັນກາງໄດ້, ທໍາລາຍຊັ້ນເທິງ ຂອງຈຸລັງເຊື້ອແບັກທີເລຍ. ເນື້ອໃນຂອງການ Ig E ໃນນ້ໍາ intercellular ເພີ່ມໃນພະຍາດເຊັ່ນ: ພະຍາດຊຶມເຊື້ອໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ. ກຸ່ມດັ່ງກ່າວຍັງປະກອບມີແອນຕິບໍດີ Ig E ທີ່ຈະ erythrocytes ຕົ້ນກໍາເນີດຕ່າງປະເທດ.

4. ຫ້ອງ D.

immunoglobulin ລະດັບ D circulate ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນເຍື່ອ plasma ຂອງຈຸລັງ, ແລະເອກ serum ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຕ່ໍາ. Function ໂປຣຕີນ Ig D B lymphocytes ຊີ້ບອກຄວາມຊ່ຽວຊານທີ່ຕ້ອງການ, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າໃນວຽກງານຂອງຂະບວນການ autoimmune ໄດ້.

5. ຫ້ອງ M.

immunoglobulin Ig M circulate ພາຍເຮືອ, ຂອງຈຸລັງ plasma ຫັນໃນກໍລະນີຂອງ antigens ingress ປະຖົມເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ. ທາດໂປຼຕີນຈາກ Ig M ປະກອບມີພູມິຄຸ້ມກັນ humoral ປະສິດທິພາບໃນ bacteremia.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 lo.delachieve.com. Theme powered by WordPress.