ກົດ Deoxyribonucleic. Model Crick ແລະ Watson

ຂໍ້ມູນຄັ້ງທໍາອິດກ່ຽວກັບຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງອາຊິດ deoxyribonucleic ແມ່ນລົງວັນທີ 1868 ປີ. ໃນສະຕະວັດທີ 20 ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໄວສີ່ສິບໄດ້, ມັນໄດ້ພິສູດວ່າໂມເລກຸນເປັນ polymer, ຮູບແຂບ. ໃນຖານະເປັນເຕີມຫົວຫນ່ວຍໂມໂນເມີກົດຫມາຍວ່າດ້ວຍທີ່ປະກອບດ້ວຍໄນໂຕຣເຈນໄວ້ຖານ, pentose ແລະກຸ່ມຟອສເຟດ (້ໍາຕານຫ້າກາກບອນ).

ກົດ Deoxyribonucleic ອາດມີພື້ນຖານຂອງສອງປະເພດ: ເປັນ pyrimidine (thymine (T) ແລະ cytosine (C)) ແລະ purine (adenine (A) ແລະ guanine (G)). ປະສົມໄດ້ຖືກດໍາເນີນການນໍາໃຊ້ເຄື່ອງພັນທະນາ nucleotide phosphodiester.

ນັກຊີວະສາດ Watson ແລະ Crick ໃນປີ 1953 ປີ, ການເປັນພື້ນຖານສໍາລັບການ ວິເຄາະ X-ray ຂອງໄປເຊຍກັນ DNA ສະຫຼຸບໄດ້ວ່າໂມເລກຸນ native ປະກອບດ້ວຍຄູ່ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ polymer ໄດ້, ກອບເປັນຈໍານວນເປັນກຽວຄູ່. Polynucleotide ບາດແຜລະບົບຕ່ອງໂສ້ໃນເຊິ່ງກັນແລະກັນ, ແມ່ນໄດ້ຈັດຂຶ້ນຮ່ວມກັນໂດຍວິທີການ ຂອງພັນທະບັດ hydrogen ທີ່ປະກອບລະຫວ່າງແລ້ວ (ທີ່ສອດຄ້ອງກັນເຊິ່ງກັນແລະກັນ) ຖານໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ກົງກັນຂ້າມ. ໃນເວລາທີ່ຄູ່ນີ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນພຽງແຕ່ເປັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: adenine-thymine, guanine, cytosine. ສະຖຽນລະພາບແມ່ນປະຕິບັດໂດຍທັງສອງຄູ່ທໍາອິດແລະທີສອງ - ສາມພັນທະບັດ hydrogen.

ການ double-stranded ອາຊິດ deoxyribonucleic ມີຄວາມຍາວເປັນຄໍານວນຈໍານວນຂອງຄູ່ຂອງ nucleotides ທີ່ສອດຄ້ອງກັນເຊິ່ງກັນແລະກັນ (bp) ໄດ້. ສໍາລັບໂມເລກຸນເຫຼົ່ານັ້ນ, ທີ່ປະກອບດ້ວຍລ້ານແລະອີກເປັນພັນໆຄູ່ m.n.p. ຫນ່ວຍປະຕິບັດ ແລະ kb, ຕາມລໍາດັບ. ດັ່ງນັ້ນ, deoxyribonucleic ໂຄໂມໂຊມຂອງມະນຸດກົດແມ່ນເປັນຕົວແທນໂດຍເປັນກຽວຄູ່ຫນຶ່ງ. ຄວາມຍາວຂອງມັນຄື 263 Mb ໃນ

denaturation DNA (melting) ແມ່ນຂະບວນການ whereby ເປັນປົກກະຕິສອງ molecule helix linear ຜ່ານເຂົ້າໄປໃນສະຖານະວົງໄດ້. ຕາມ melting, double-molecule ໄດ້ແບ່ງອອກເປັນວົງຈອນແຍກຕ່າງຫາກ. ອຸນຫະພູມທີ່ເຄິ່ງ Deoxyribonucleic acid melted, ເປັນ ຈຸດ melting. ມັນຂຶ້ນຢູ່ກັບຄຸນນະພາບຂອງອົງປະກອບຂອງໂມເລກຸນ.

ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາແລ້ວຂ້າງເທິງ, ການຄູ່ G-C ມີສະຖຽນລະພາບໂດຍສາມ, ແລະຄູ່ຂອງ A-T ເປັນ - ສອງພັນທະບັດ hydrogen. ຕາມຄວາມເຫມາະສົມ, ອັດຕາສ່ວນຂອງຄູ່ທໍາອິດທີ່ສູງຂຶ້ນ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງຫຼາຍຈະໂມເລກຸນ. ໃນເວລາທີ່ denaturation ຂອງ wavelength ຂອງ 260 nm ເພີ່ມການດູດຊຶມຂອງແສງສະຫວ່າງໄດ້. ຜົນກະທົບ hyperchromic ນີ້ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ເພື່ອສະຫນອງການຄວບຄຸມໃນໄລຍະສະຖານະໂມເລກຸນຂອງໂຄງສ້າງມັດທະຍົມ. ຖ້າຫາກວ່າການແກ້ໄຂແມ່ນ cooled ຊ້າກົດ molten ລະຫວ່າງ strands ທີ່ສົມບູນຂອງການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ອ່ອນແອສາມາດໄດ້ຮັບການສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນອີກເທື່ອຫນຶ່ງ, ອາດຈະມີໂຄງປະກອບການກຽວຈະຄືກັນກັບພື້ນເມືອງ (ຕົ້ນສະບັບ). ຄວາມສາມາດຂອງ DNA ນີ້ເພື່ອ denaturation ແລະໂມເລກຸນ renaturation ຕາມວິທີຜະສົມພັນ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນການສຶກສາໂຄງປະກອບການ ຂອງກົດນິວຄີອິກ.

Double-helix ໂມເລກຸນ, ເປັນບັນທຸກຂອງຂໍ້ມູນທາງພັນທຸກໍາ, ຕ້ອງຕອບສະຫນອງຄວາມສອງຄວາມຕ້ອງການຕົ້ນຕໍ. Firstly, ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການຈໍາລອງແບບ (ຊ້ໍາ) ທີ່ມີຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ, ແລະອັນທີສອງ, ການເຂົ້າລະຫັດຕົ້ນຕໍຂອງ molecules ທາດໂປຼຕີນ. ກົດ Deoxyribonucleic, ເຊິ່ງຮູບແບບໄດ້ຮັບການອະທິບາຍໂດຍ Watson ແລະ Crick, ເທົ່າຢ່າງເຕັມສ່ວນກັບຄວາມຕ້ອງການເຫຼົ່ານີ້. ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າສອດຄ່ອງກັບ ຫຼັກການຂອງ complementarity ໄດ້, ແຕ່ລະບົບຕ່ອງໂສ້ໃນໂມເລກຸນສາມາດມາຕຣິກເບື້ອງສໍາລັບການສ້າງຂອງວົງຈອນເຊິ່ງກັນແລະກັນທີ່ສອດຄ້ອງກັນໃຫມ່. ດັ່ງນັ້ນ, ຂັ້ນຕອນຂອງການຂອງການຈໍາລອງແບບດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນຈັບຄູ່ molecules ລູກສາວມີລໍາດັບ nucleotide ເປັນທີ່ວ່າໃນຕົ້ນສະບັບ molecule DNA. ນອກຈາກນີ້, ລະບົບຕ່ອງໂສ້ນີ້ gene ໂຄງປະກອບໃນການເຂົ້າລະຫັດໂປຕີນລໍາດັບອາຊິດ amino ຊຸດ.

ເນື່ອງຈາກວ່າ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ເຮັດການເປີດ DNA ສາທາລະນະແລະຫຼັກການ complementarity, ຂະບວນການສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນທີ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບສໍາລັບຂໍ້ມູນການຖອດລະຫັດພັນທຸກໍາແລະລະບຽບການຂອງສານສັງເຄາະ gene ໄດ້. ໃນນອກຈາກນັ້ນ, ທິດສະດີດັ່ງກ່າວໄດ້ພັດທະນາແລະ molecules recombinant.