Enzymes immobilized ແລະການນໍາໃຊ້ຂອງເຂົາເຈົ້າ

ແນວຄວາມຄິດຂອງ enzymes immobilized ທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນໄລຍະເຄິ່ງທີ່ສອງຂອງສະຕະວັດທີ 20 ໄດ້. ຂະນະດຽວກັນ, ກັບຄືນໄປບ່ອນໃນ 1916, ມັນໄດ້ພົບເຫັນວ່າຖືກແຍກໃນ sucrose ກາກບອນເກັບຮັກສາກິດຈະກໍາ catalytic. ໃນປີ 1953, D. ແລະ N. Shleyt Grubhofer ດໍາເນີນການ pepsin ມີຜົນຜູກພັນຄັ້ງທໍາອິດ, amylase, ການ carboxypeptidase ແລະ RNase ເພື່ອບັນທຸກ insoluble. ແນວຄວາມຄິດຂອງ enzyme immobilized ໄດ້ legalized ໃນປີ 1971 ມັນແມ່ນກອງປະຊຸມຄັ້ງທໍາອິດກ່ຽວກັບວິສະວະກໍາ Enzyme. рассматривается в более широком смысле, чем это было в конце 20 века. ໃນປະຈຸບັນ, ແນວຄວາມຄິດຂອງ enzyme immobilized ໃນຄວາມຮູ້ສຶກວາງກ່ວາມັນແມ່ນການໃນທ້າຍສະຕະວັດທີ 20 ໄດ້. ພວກເຮົາພິຈາລະນາປະເພດນີ້ໃນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ.

ພາບລວມ

– соединения, которые искусственно связываются с нерастворимым носителем. ແລະ mmobilizovannye enzymes - ສານປະກອບການທີ່ຕິດພັນທຽມກັບທຸກ insoluble. ໃນເວລາດຽວກັນເຂົາເຈົ້າຍັງຄົງຄຸນສົມບັດ catalytic ຂອງເຂົາເຈົ້າ. ປະຈຸບັນ, ຂະບວນການນີ້ແມ່ນພິຈາລະນາໃນສອງລັກສະນະ - ໃນຂໍ້ຈໍາກັດຂອງອິດສະລະພາບບາງສ່ວນແລະເຕັມໄປດ້ວຍການເຄື່ອນໄຫວຂອງ molecules ທາດໂປຼຕີນ.

ກຽດສັກສີ

. ວິທະຍາສາດໄດ້ພົບເຫັນຜົນປະໂຫຍດບາງສ່ວນຂອງ enzymes immobilized. ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ catalysts heterogeneous, ພວກເຂົາເຈົ້າສາມາດໄດ້ຮັບການແຍກອອກໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍຈາກຂະຫນາດກາງຕິກິຣິຍາ. может быть многократным. ການສຶກສາພົບວ່າການນໍາໃຊ້ຂອງ enzymes immobilized ສາມາດໄດ້ຮັບການຊ້ໍາ. ໃນຂະບວນການຜູກມັດໃຫ້ສານປະກອບມີການປ່ຽນແປງຄຸນສົມບັດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ມາທີ່ substrate ສະເພາະ, ສະຖຽນລະພາບ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ກິດຈະກໍາຂອງເຂົາເຈົ້າຈະເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະຂຶ້ນກັບສະພາບແວດລ້ອມ. отличаются долговечностью и высокой степенью стабильности. enzymes immobilized ມີປະລິນຍາທົນທານແລະສູງຂອງສະຖຽນລະພາບ. ມັນເປັນຫຼາຍກ່ວາ, ຕົວຢ່າງ, ຂອງ enzyme ຟຣີໃນພັນນັບຫມື່ນຂອງເວລາ. ທັງຫມົດນີ້ໃຫ້ປະສິດທິພາບສູງ, ສາມາດແຂ່ງຂັນແລະຜົນກໍາໄລຂອງເຕັກໂນໂລຊີ, ທີ່ມີກໍາລັງ immobilized enzymes.

ທຸກ

J .. Porath ລະບຸຄຸນສົມບັດທີ່ສໍາຄັນຂອງອຸປະກອນທີ່ເຫມາະສົມກັບໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ສໍາລັບ immobilization. ບັນທຸກໄດ້ຕ້ອງມີ:

1. insolubility.
2. ຊີວະສາດແລະເຄມີສະຖຽນລະພາບສູງ.
3. ຄວາມອາດສາມາດສໍາລັບການກະຕຸ້ນຢ່າງວ່ອງໄວ. ບັນທຸກໄດ້ຕ້ອງຍ້າຍໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍເຂົ້າໄປໃນສາຍພັນ reactive.
4. ນ້ໍາຂະຫນາດໃຫຍ່.
5. ການ permeability ຕ້ອງ. ຕົວຊີ້ວັດຂອງຕົນຄວນຈະເປັນທີ່ຍອມຮັບໄດ້ຢ່າງເທົ່າທຽມກັນສໍາລັບ enzymes ແລະ Coenzymes, ຜະລິດຕະພັນກິຣິຍາແລະ substrates.

ປະຈຸບັນ, ມີອຸປະກອນໄດ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນຈະປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ມີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນການປະຕິບັດ, ການນໍາໃຊ້ອຸປະກອນທີ່ມີຄວາມເຫມາະສົມສໍາລັບການ immobilization ຂອງ enzymes ໃນປະເພດສະເພາະໃດຫນຶ່ງຂອງສະຖານະການສະເພາະໃດຫນຶ່ງໄດ້.

ການຈັດປະເພດ

, разделяются на неорганические и органические. ຂຶ້ນຢູ່ກັບລັກສະນະຂອງອຸປະກອນຂອງຕົນໃນການສື່ສານກັບເຊິ່ງທາດປະສົມປ່ຽນໃຈເຫລື້ອມໃສເຂົ້າໄປໃນ enzymes immobilized ໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນອະນົງຄະທາດແລະປອດສານພິດ. Binding ຂອງທາດປະສົມຈໍານວນຫຼາຍແມ່ນດໍາເນີນການທີ່ມີບັນທຸກ polymeric. ອຸປະກອນປອດສານພິດເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນສອງຫ້ອງຮຽນ: ທໍາມະຊາດແລະສັງເຄາະ. ໃນແຕ່ລະຂອງເຂົາເຈົ້າ, ແລະເຮັດໃຫ້ການ, ຈັດສັນກຸ່ມໂດຍອີງຕາມໂຄງປະກອບການ. ທຸກອະນົງຄະທາດແມ່ນເປັນຕົວແທນສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍອຸປະກອນແກ້ວ, ເຄື່ອງປັ້ນດິນເຜົາ, ດິນເຜົາ, silica, graphite ກາກບອນສີດໍາ. ໃນເວລາທີ່ເຮັດວຽກຮ່ວມກັບອຸປະກອນທີ່ວິທີເຄມີແຫ້ງ. enzymes immobilized ແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍການເຄືອບຮູບເງົາໃຫ້ບໍລິການ ຂອງ titanium oxide, ອະລູມິນາທາດເຊີກອນນຽມ hafnium ຫຼືການປະມວນຜົນ polymers ປອດສານພິດ. ເປັນປະໂຫຍດທີ່ສໍາຄັນຂອງອຸປະກອນແມ່ນສະດວກໃນການສືບພັນຂອງມັນ.

ທຸກທາດໂປຼຕີນ

ເປັນທີ່ນິຍົມຫຼາຍທີ່ສຸດ lipid, polysaccharide ແລະທາດໂປຼຕີນຈາກອຸປະກອນ. ລະຫວ່າງກໍແມ່ນເພື່ອສະຫນອງໂພລິເມີໂຄງສ້າງ. ເຫຼົ່ານີ້ຕົ້ນຕໍປະກອບດ້ວຍ collagen, fibrin, keratin, ແລະ gelatin. ໂປຣຕີນດັ່ງກ່າວແມ່ນແຜ່ຂະຫຍາຍໃນສະພາບແວດລ້ອມໄດ້. ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນມີຢູ່ແລະເສດຖະກິດ. ໃນນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາເຈົ້າມີຈໍານວນຂອງກຸ່ມທີ່ເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການເຊື່ອມຕໍ່. ໂປຣຕີນທີ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງສາມາດໃນ. . ນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານສາມາດຂະຫຍາຍການນໍາໃຊ້ຂອງ enzymes immobilized ໃນຢາປົວພະຍາດໄດ້. ໃນຂະນະດຽວ, ມັນມີທາດໂປຼຕີນແລະຄຸນສົມບັດທາງລົບ. на протеиновых носителях заключаются в высокой иммуногенности последних, а также возможность внедрять в реакции только определенные их группы. ຄົນດ້ອຍໂອກາດຂອງການນໍາໃຊ້ enzymes immobilized ເປັນຕົວຂົນສົ່ງທາດໂປຼຕີນແມ່ນໄດ້ Immunogen ສູງໃນອະດີດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂອກາດທີ່ຈະປະຕິບັດໃນຕິກິຣິຍາຂອງເຂົາເຈົ້າພຽງແຕ່ກຸ່ມທີ່ແນ່ນອນ.

polysaccharides aminosaharidy

ອຸປະກອນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມັກຈະໃຊ້ໄຄຕິນ, dextran, cellulose, agarose ແລະອະນຸພັນຂອງສິ່ງດັ່ງກ່າວ. ໄປ polysaccharides ໄດ້ທົນທານຕໍ່ກັບຕິກິລິຍາລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂອງຂະຫນາດ crosslinking epichlorohydrin ໄມ້ກາງແຂນ. ໂຄງປະກອບການຕາຫນ່າງການກຸ່ມ ionic ຕ່າງໆຖືກນໍາສະເຫນີຂ້ອນຂ້າງ freely. ໄຄຕິນແມ່ນຖືກສະສົມໃນປະລິມານຂະຫນາດໃຫຍ່ເປັນຜະລິດຕະພັນສິ່ງເສດເຫຼືອໃນການປະມວນຜົນອຸດສາຫະກໍາຂອງກຸ້ງແລະກະປູ. ອຸປະກອນການນີ້ມີຄວາມແຕກຕ່າງທົນທານຕໍ່ສານເຄມີແລະມີໂຄງປະກອບ pore ທີ່ດີ defined.

ໂພລິເມີສັງເຄາະ

ກຸ່ມນີ້ມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍຍິ່ງໃຫຍ່ຂອງອຸປະກອນແລະມີ. ມັນປະກອບມີໂພລິເມີທີ່ອີງໃສ່ອາຊິດ acrylic, styrene, ເຫຼົ້າ polyvinyl, polyurethane ແລະໂພລິເມີໃຍສັງເຄາະ. ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງເຂົາເຈົ້າມີຄວາມເຂັ້ມແຂງກົນຈັກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໃນລະຫວ່າງການປ່ຽນໃຈເຫລື້ອມໃສພວກເຂົາເຈົ້າສະຫນອງການຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂະຫນາດ pore ຫຼາຍກວ່າລະດັບຄວາມກ້ວາງ, ແນະນໍາຂອງກຸ່ມທີ່ເປັນປະໂຫຍດຕ່າງໆໄດ້.

ວິທີຜູກມັດ

ປະຈຸບັນ, ມີສອງ variants ທີ່ແຕກຕ່າງກັນພື້ນຖານ immobilization. ທໍາອິດແມ່ນການກະກຽມຂອງທາດປະສົມໂດຍບໍ່ມີການພັນທະບັດ Covalent ກັບຜູ່ໃຫ້ໄດ້. ວິທີການນີ້ແມ່ນທາງດ້ານຮ່າງກາຍ. embodiment ອື່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການປະກົດຕົວຂອງພັນທະບັດ Covalent ກັບອຸປະກອນການ. ວິທີການທາງເຄມີນີ້.

ການດູດຊັບ

получают путем удерживания препарата на поверхности носителя благодаря дисперсионным, гидрофобным, электростатическим взаимодействиям и водородным связям. ມີມັນ immobilized enzymes ໄດ້ໂດຍການຮັກສາໄວ້ຂອງຢາເສບຕິດຢູ່ດ້ານບໍລິການອັນເນື່ອງມາຈາກການກະຈາຍ, ນ້ໍາ, ຕິດຕໍ່ພົວພັນ electrostatic ແລະພັນທະບັດ hydrogen. ການດູດຊັບເປັນວິທີທໍາອິດຂອງຈໍາກັດການເຄື່ອນໄຫວຂອງອົງປະກອບທີ່. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ປະຈຸບັນຕົວເລືອກນີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສູນເສຍຄວາມເຫມາະສົມຂອງຕົນ. ນອກຈາກນີ້, ການດູດຊັບໄດ້ຖືກພິຈາລະນາທີ່ຈະເປັນວິທີການທົ່ວໄປສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ immobilization ໃນອຸດສາຫະກໍາໄດ້.

ໂດຍສະເພາະແມ່ນວິທີການທີ່

ວັນນະຄະດີວິທະຍາສາດອະທິບາຍໃນໄລຍະ 70 enzymes ມາວິທີການດູດຊັບ. ໃນຖານະເປັນອຸປະກອນປະຕິບັດໄດ້ປຽບ, ແກ້ວ porous, ດິນເຜົາຕ່າງໆ, polysaccharides, ອະລູມິນາໂພລິເມີສັງເຄາະ, titanium ແລະໂລຫະອື່ນໆ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ສຸດທ້າຍໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເລື້ອຍໆ. ປະສິດທິຜົນຂອງການດູດຊັບຂອງຢາເສບຕິດຢູ່ໃນອຸປະກອນການໃຫ້ບໍລິການໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍຄວາມພຸນແລະພື້ນຜິວສະເພາະໃດຫນຶ່ງ.

ກົນໄກຂອງການປະຕິບັດ

ການດູດຊັບ enzyme ກັບອຸປະກອນ insoluble ແມ່ນງ່າຍດາຍ. ມັນແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍການຕິດຕໍ່ກັບການແກ້ໄຂມີນ້ໍາຂອງບໍລິຢາເສບຕິດໄດ້. ມັນສາມາດໃຊ້ເວລາເປັນວິທີການແບບຄົງທີ່ຫລືແບບເຄື່ອນໄຫວ. ການແກ້ໄຂ enzyme ແມ່ນປະສົມກັບ sludge ສົດ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, hydroxide titanium. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພາຍໃຕ້ສະພາບການຮຸນແຮງ, ການປະສົມມາຕາກໃຫ້ແຫ້ງ. ກິດຈະກໍາ enzyme ຖືກເກັບຮັກສາໃນເວລາທີ່ຕຶງດັ່ງກ່າວແມ່ນເກືອບ 100%. ໃນເວລາທີ່ສໍາຮອງດັງເປັນເອກສະເພາະໃດຫນຶ່ງຂອງ 64 ມລກຕໍ່ກໍາຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍ.

ລັກສະນະທາງລົບ

ຄົນດ້ອຍໂອກາດໄດ້ປະກອບມີຄວາມເຂັ້ມແຂງ adsorption ຕ່ໍາຂອງທີ່ຜູກມັດຂອງ enzyme ແລະໃຫ້ບໍລິການ. ໃນຂະບວນການປ່ຽນແປງສະພາບການຕິກິຣິຍາສາມາດອົງປະກອບການສູນເສຍການເຮັດເຄື່ອງຫມາຍ, ການຕົກຄ້າງຂອງຜະລິດຕະພັນ, desorption ຂອງທາດໂປຼຕີນ. ເພື່ອເພີ່ມທະວີຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງກໍາລັງຫນູນໃນການຜູກມັດໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ. ໂດຍສະເພາະ, ອຸປະກອນການປິ່ນປົວດ້ວຍໂລຫະໄອອອນ, ໂພລິເມີແລະສານປະກອບນ້ໍາອື່ນໆທີ່ມີຕົວແທນ polyfunctional. ໃນບາງກໍລະນີ, ຢາເສບຕິດຕົວຂອງມັນເອງອາດມີການປ່ຽນແປງ. ແຕ່ມັກຈະພຽງພໍ, ນີ້ນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດລົງໃນກິດຈະກໍາຂອງຕົນໄດ້.

ລວມໃນເຈນ

ຕົວເລືອກນີ້ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງທົ່ວໄປເນື່ອງຈາກເປັນເອກະລັກແລະລະນາຂອງຕົນ. ວິທີການນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມບໍ່ພຽງແຕ່ສໍາລັບອົງປະກອບສ່ວນບຸກຄົນ, ແຕ່ຍັງສໍາລັບການສະລັບສັບຊ້ອນ multiehnzimnyh. ລວມໃນ gel ອາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍວິທີການທັງສອງ. ໃນກໍລະນີທໍາອິດ, ຢາເສບຕິດແມ່ນອະນຸຍາດຂອງທີ່ມີການແກ້ໄຂມີນ້ໍາໂມໂນເມີ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນປະຕິບັດ polymerization ໄດ້. ຜົນໄດ້ຮັບນີ້ໃນໂຄງສ້າງທາງກວ້າງຂອງພື້ນຂອງ gel ທີ່ມີໂມເລກຸນ enzyme ໃນຈຸລັງຂອງ. ໃນກໍລະນີທີສອງ, ຢາເສບຕິດຖືກນໍາສະເຫນີເຂົ້າໄປໃນໂພລິເມີສໍາເລັດຮູບ. ມັນໄດ້ກັບໃຈໃຫມ່ແລ້ວໃນສະຖານະ gel.

ການນໍາສະເຫນີຂອງໂຄງສ້າງ translucent

ໂດຍເນື້ອແທ້ແລ້ວຂອງວິທີການນີ້ປະກອບດ້ວຍໃນ immobilizing ການແກ້ໄຂ enzyme ແຍກມີນ້ໍາຈາກ substrate ໄດ້. ມັນໃຊ້ເຍື່ອເຄິ່ງ permeable. ມັນ passes ຕ່ໍາອົງປະກອບນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງ cofactors ແລະ substrates ແລະຖື molecules enzyme ຂະຫນາດໃຫຍ່.

microencapsulation

ມີທາງເລືອກຫຼາຍສໍາລັບການນໍາໃນໂຄງປະກອບ translucent ແມ່ນ. ການທີ່ຫນ້າສົນໃຈຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ microencapsulation ທາດໂປຼຕີນແລະລວມໃນ liposomes. ທາງເລືອກທໍາອິດໄດ້ສະເຫນີໃນປີ 1964 ໂດຍຊ້າງ. ມັນປະກອບດ້ວຍໃນທີ່ແກ້ໄຂ enzyme ໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີເຂົ້າໄປໃນແຫ້ງໄຂເອງໄດ້ປິດທີ່ມີຝາທີ່ເຮັດຈາກໂພລີເມີ semipermeable. ຮູບລັກສະນະຂອງພື້ນຜິວເຍື່ອທີ່ເກີດຈາກການຕິກິຣິຍາຂອງທາດປະສົມຂອງ polycondensation interfacial ໄດ້. ນຶ່ງໃນນັ້ນກໍ່ແມ່ນລາຍໃນອົງການຈັດຕັ້ງແລະປະເທດອື່ນໆ - ໃນເຟດນ້ໍາ. ໃນຖານະເປັນຕົວຢ່າງອາດຈະໄດ້ຮັບການກ່າວເຖິງການສ້າງຕັ້ງຂອງ microcapsule ທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍ polycondensation ຂອງ halide ກົດໄຂມັນໄປທ່ານ (ໄລຍະອິນຊີ) ແລະ 1,6-hexamethylenediamine (ຕາມລໍາດັບ, ໂຄງການໄລຍະມີນ້ໍາ) ໄດ້. ຄວາມຫນາຂອງເຍື່ອໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ໃນ hundredths ຂອງ micrometer ເປັນ. ມູນຄ່າຂອງຫມາກແຫ້ງໄຂໄດ້ - ຫຼາຍຮ້ອຍຄົນຫຼືສິບໄມໂຄມິເຕີ.

ລວມເຂົ້າໄປໃນ liposomes

ວິທີການຂອງ immobilization ນີ້ຢູ່ໃກ້ກັບ microencapsulation. Liposomes ແມ່ນນໍາສະເຫນີໃນການ Lamellar ຫຼື spherical lipid ລະບົບ bilayers. ວິທີການນີ້ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຄັ້ງທໍາອິດໃນປີ 1970 ແອັຟສໍາລັບການແຍກຕ່າງຫາກຂອງ liposomes ຈາກການແກ້ໄຂ lipid ໄດ້ຖືກດໍາເນີນ evaporating ການ solvent ປອດສານພິດ. ຮູບເງົາບາງທີ່ຍັງເຫຼືອແມ່ນກະແຈກກະຈາຍໃນການແກ້ໄຂມີນ້ໍາ, wherein enzyme ແມ່ນປະຈຸບັນ. ໃນລະຫວ່າງການຂະບວນການນີ້, ຂອງຕົນເອງປະກອບຂອງໂຄງສ້າງ bilayer lipid. . ທີ່ຂ້ອນຂ້າງ enzymes immobilized ເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນຢາປົວພະຍາດ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ molecules ໄດ້ຖືກແປໃນມາຕຣິກເບື້ອງ lipid ຂອງເຍື່ອທາງຊີວະພາບ. являются важнейшим исследовательским материалом, позволяющим изучать и описывать закономерности процессов жизнедеятельности. ລວມເຂົ້າໃນ liposomes enzymes immobilized ມີຄວາມສໍາຄັນໃນອຸປະກອນການຄົ້ນຄ້ວາຢາປົວພະຍາດ, ໃຫ້ການສຶກສາແລະອະທິບາຍຮູບແບບຂອງຂະບວນການຊີວິດ.

ການສ້າງຕັ້ງຂອງສາຍພົວພັນໃຫມ່

ຕຶງໂດຍກອບເປັນຈໍານວນລະບົບຕ່ອງໂສ້ Covalent ໃຫມ່ແລະລະຫວ່າງເອນໄຊ native ແມ່ນພິຈາລະນາໂດຍມະຫາຊົນສ່ວນໃຫຍ່ biocatalysts ການຜະລິດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ອຸດສາຫະກໍາ. ບໍ່ເຫມືອນກັບວິທີທາງກາຍະພາບ, ທາງເລືອກນີ້ຈະສະຫນອງຂໍ້ຜູກມັດບໍ່ໄດ້ແລະທີ່ເຂັ້ມແຂງຂອງໂມເລກຸນແລະວັດສະດຸ. ການສຶກສາຂອງນາງມັກຈະແມ່ນປະກອບດ້ວຍສະຖຽນລະພາບຂອງຢາເສບຕິດໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສະຖານທີ່ຂອງ enzyme ຢູ່ 1 ນາທີ Covalent ພັນທະບັດພີ່ນ້ອງກັບຜູ້ໃຫ້ບໍລິການສ້າງຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ແນ່ນອນໃນການປະຕິບັດຂະບວນການ catalytic. ໂມເລກຸນໄດ້ຖືກແຍກອອກຈາກອຸປະກອນການໂດຍພາກເພີ່ມເຕີມ. ໃນຖານະເປັນມັກຈະປະຕິບັດຕົວແທນ poly- ແລະ difunctional. ພວກເຂົາເຈົ້າ, ໂດຍສະເພາະ, ແມ່ນໄຮດາຊີນ, ຢາໂນເຈນ bromide, glutaraldehyde dialgedrid, sulfuryl chloride ແລະອື່ນໆ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ຂໍ້ມູນອະນຸ enzyme galactosyltransferase ຈາກສື່ມວນຊົນແລະລໍາດັບຕໍ່ໄປນີ້ໃສ່ -CH ₂ -NH- (CH _{2) 5} -CO-. ໃນສະຖານະການປະຈຸບັນແມ່ນຢູ່ໃນໂຄງປະກອບການຂອງພາກເພີ່ມເຕີມ, ແລະ molecule ບັນທຸກໄດ້. ທັງຫມົດຂອງພວກເຂົາມີການເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍພັນທະບັດ Covalent. ຄວາມສໍາຄັນພື້ນຖານແມ່ນຕ້ອງການທີ່ຈະແນະນໍາກຸ່ມທີ່ເປັນປະໂຫຍດໃນຕິກິຣິຍາ, ບໍ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການທໍາງານຂອງ catalytic ຂອງອົງປະກອບທີ່. ດັ່ງນັ້ນ, ປົກກະຕິແລ້ວ, ໄກໂຄໂປຕີນແມ່ນຕິດກັບທາດໂປຼຕີນຈາກໃຫ້ບໍລິການ, ບໍ່ແມ່ນການໃນໄລຍະ, ແລະໂດຍຜ່ານການຄຶ່ງທາດແປ້ງ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນຄວາມຫມັ້ນຄົງຫຼາຍແລະການເຄື່ອນໄຫວ enzymes immobilized.

ຈຸລັງ

ວິທີການອະທິບາຍຂ້າງເທິງນີ້ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາຈະດີສໍາລັບທຸກປະເພດຂອງ biocatalysts. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ, alia ພາຍໃນ, ປະກອບມີຈຸລັງ, ໂຄງສ້າງ subcellular, immobilization ທີ່ຈະກາຍເປັນບໍ່ດົນມານີ້ຂະຫຍາຍຕົວ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້. ໃນເວລາທີ່ຕຶງຂອງຈຸລັງແມ່ນບໍ່ມີຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະ isolate ແລະຊໍາລະລ້າງການກະກຽມ enzyme ທີ່ຈະປະຕິບັດ cofactors ໃນຕິກິຣິຍາ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຈະກາຍເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະໄດ້ຮັບລະບົບທີ່ປະຕິບັດຂະບວນການຫຼາຍຂັ້ນຕອນ, ທີ່ເກີດຂຶ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ການນໍາໃຊ້ຂອງ enzymes immobilized

, промышленности, других хозяйственных отраслях достаточно популярны препараты, полученные указанными выше способами. ໃນຢາປົວພະຍາດສັດຕະວະແພດ, ອຸດສາຫະກໍາແລະອຸດສາຫະກໍາອື່ນໆແມ່ນການກະກຽມໃນຄົວເຮືອນທີ່ຂ້ອນຂ້າງໄດ້ໂດຍວິທີການຂ້າງເທິງນີ້. ເຫຼືອວິທີການປະຕິບັດສະຫນອງການແກ້ໄຂບັນຫາຂອງການປະຕິບັດຂອງການສົ່ງເປົ້າຫມາຍຂອງຢາເສບຕິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍໄດ້. enzymes immobilized ກໍາລັງອະນຸຍາດໃຫ້ໄດ້ຮັບຢາເສບຕິດໄລຍະຍາວ, ສະແດງທີ່ມີຄວາມເປັນພິດຫນ້ອຍແລະ allergenicity. ໃນປັດຈຸບັນວິທະຍາສາດແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ bioconversion ຂອງມະຫາຊົນແລະພະລັງງານ, ການນໍາໃຊ້ວິທີການ microbiological. ຂະນະດຽວກັນ, ການປະກອບສ່ວນສໍາຄັນໃນການເຮັດວຽກຂອງການເຕັກໂນໂລຊີແລະ enzymes immobilized ໄດ້. ຄວາມສົດໃສດ້ານການພັດທະນາແມ່ນວິທະຍາສາດຢ່າງກວ້າງຂວາງພຽງພໍ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນອະນາຄົດຫນຶ່ງໃນພາລະບົດບາດທີ່ສໍາຄັນໃນຂະບວນການຂອງການຄວບຄຸມໃນໄລຍະສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຄວນຈະຂຶ້ນກັບປະເພດໃຫມ່ຂອງການວິເຄາະ. ໂດຍສະເພາະ, ຄໍາຖາມຂອງ bioluminescent, ແລະ Enzyme Immunoassay. ຄວາມສໍາຄັນໂດຍສະເພາະແມ່ນວິທີການແບບພິເສດໃນການປະມວນຜົນຂອງວັດຖຸດິບ lignocellulosic ໄດ້. enzymes immobilized ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນເຄື່ອງຂະຫຍາຍສຽງຂອງສັນຍານອ່ອນແອ. ເວັບໄຊ Active ອາດຈະຕ່ໍາກວ່າອິດທິພົນຂອງສື່ມວນຊົນ, ຊຶ່ງພາຍໃຕ້ການ sonication, ຄວາມກົດດັນກົນຈັກຫຼືສໍາຜັດກັບ phytochemicals ການປ່ຽນແປງ.