Dystrophy muscular

dystrophy muscular ຫມາຍເຖິງກຸ່ມຂອງພະຍາດທີ່ມີລັກສະນະ symmetrical, ຫົດຄວາມຄືບຫນ້າຂອງທັງຫມົດກ້າມຊີ້ນ skeletal ສາມາດໃຊ້ໄດ້ເປັນ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວເກີດຂຶ້ນສະແດງເກືອບ, ນັບຕັ້ງແຕ່ບໍ່ມີອາການເຈັບປວດ pronounced ຫຼືການສູນເສຍຄວາມຮູ້ສຶກໃນພາກສ່ວນປາຍແມ່ນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ບໍ່ມີເງິນທຶນສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວເປັນ dystrophy muscular, ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ທັນໄດ້ຖືກພັດທະນາ. ປະຈຸບັນ, ມີຫຼາຍປະເພດພື້ນຖານຂອງພະຍາດນີ້. ແຕ່ທີ່ພົບເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດ dystrophy muscular, ເກືອບ 50% ຂອງທັງຫມົດໄດ້ສັງເກດເຫັນປະເພດນີ້. ໂດຍປົກກະຕິ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວຈະເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະພັດທະນາໃນເດັກນ້ອຍ, ແລະ 20 ປີນໍາໄປສູ່ການເສຍຊີວິດ. ປະເພດອື່ນໆຂອງ dystrophy ພັດທະນາຢ່າງຕັ້ງຫນ້າຫນ້ອຍ, ແລະຄົນເຈັບສາມາດດໍາລົງຊີວິດສູງເຖິງ 40 ປີ. ຊະນິດເຊັ່ນ: dystrophy ບ່າທາງຫນ້າແລະແນ່ນອນວ່າ, ສາຍແອວໂດຍທົ່ວໄປບໍ່ໄດ້ມີຜົນກະທົບອາຍຸໄຂ.

ການພັດທະນາຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວອາດຈະເກີດມາຈາກປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງເຊື້ອ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ສະລັບສັບຊ້ອນແມ່ນພຽງແຕ່ເປັນຜູ້ຊາຍຊະນິດບໍ່ສະບາຍ. A gene ແມ່ນຢູ່ໃນປະເພດເຫຼົ່ານີ້ຂອງໂຄໂມໂຊມເພດສໍາພັນ. ຮູບແບບບໍ່ຮຸນແຮງຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດທໍາຮ້າຍຜູ້ຊາຍບໍ່ພຽງແຕ່ແຕ່ຍັງແມ່ຍິງ.

ທຸກ dystrophy muscular ກ້າວຫນ້າເຮັດໃຫ້ ກ້າມເນື້ອຫົດ. ແຕ່ພະຍາດວິທະນີ້ມີອົງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຄວາມຮຸນແຮງແລະໃຊ້ເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການປະກົດຕົວ.

ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, dystrophy muscular ເລີ່ມຕົ້ນການສະແດງດ້ວຍຕົນເອງໃນໄວເດັກອ່ອນ, ລະຫວ່າງ 3 ແລະ 5 ປີ. ໃນເດັກນ້ອຍ, ມີລັກສະນະ gait waddling ເຖິງຂັ້ນໄດພວກເຂົາເຈົ້າຮູ້ສຶກເມື່ອຍຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່, ເປັນລະບຽບນັ້ນ, ມັກຈະຫຼຸດລົງແລະພຽງແຕ່ບໍ່ສາມາດດໍາເນີນການ. ຖ້າຫາກວ່າລູກໄດ້ຍົກມືຂອງຕົນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນບໍ່ມີຜົນກະທົບຄວາມລ່າຊ້າຂອງກ້ອງໃນຮ່າງກາຍໄດ້, ອາການນີ້ຍັງເອີ້ນວ່າ "ປີກເປັນຮູບໃບ." A ເດັກນ້ອຍຜູ້ທີ່ມີພະຍາດໄດ້ຕອນອາຍຸ 9-11 ປີໄດ້ກາຍເປັນອາໃສພຽງແຕ່ລໍ້ເຫຼື່ອນເປັນ. Dystrophy ມີຜົນກະທົບຍັງຢູ່ໃນ ກ້າມຊີ້ນຫົວໃຈ, ເຊິ່ງເກືອບສະເຫມີຜົນໄດ້ຮັບໃນການເສຍຊີວິດຈາກຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ຊຶ່ງເກີດຂຶ້ນຕາມປົກກະຕິຢ່າງກະທັນຫັນ. ໃນນອກຈາກນັ້ນ, ຄົນເຈັບສາມາດເສຍຊີວິດຈາກການຕິດເຊື້ອຫຼື ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງລະບົບຫາຍໃຈ.

Dystrophy ຊຶ່ງມີພື້ນທີ່ຂອງການທໍາລາຍພາສາທ້ອງຖິ່ນ, ການພັດທະນາຫຼາຍຢ່າງຊ້າໆ. ອາການທໍາອິດ ອາດຈະເກີດຂຶ້ນເປັນເວລາ 5 ປີ, ແຕ່ວ່າຫຼັງຈາກ 15 ລູກແມ່ນຍັງສາມາດຍ່າງແລະມັກຫຼາຍຕໍ່ມາ. ອາການຂອງຂາດສານອາຫານຮຸນແຮງແມ່ນ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ພະຍາດເຊັ່ນ: ຂະບວນການດູດນົມທຸກຍາກ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການຈັດວາງລົງສົບລາວຈະຜິວປາກ, ບໍ່ສາມາດທີ່ຈະຍົກສູງບົດບາດມືຂອງຕົນຂ້າງເທິງຫົວຂອງເຂົາ. ປົກກະຕິແລ້ວພະຍາດນີ້ແມ່ນສະແດງອອກໃນການສະແດງອອກ facial ຜິດປົກກະຕິແລະບຸກຄົນ sedentary ໃນໄລຍະຮ້ອງໄຫ້ຫລືຫົວເລາະ.

ຖ້າຫາກວ່າມີຄວາມສົງໄສຂອງພະຍາດໄດ້, ທັນທີຄວນສະແດງໃຫ້ເຫັນລູກຂອງທ່ານຫມໍ, ຜູ້ທີ່, ແລະເຮັດໃຫ້ການ, ແຕ່ງຕັ້ງການກວດກາສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ທີ່ຂ້ອນຂ້າງມັກໃນການວິເຄາະແມ່ນໄດ້ສິ້ນຂອງຈຸລັງກ້າມເນື້ອ - biopsy. ມັນປົກກະຕິແລ້ວສະແດງໃຫ້ເຫັນການປ່ຽນແປງໂທລະສັບມືຖືສາມາດໃຊ້ໄດ້ແລະມີໄຂມັນໄດ້. ໃນການວິເຄາະຂອງຂໍ້ມູນທັງຫມົດຂອງທ່ານຫມໍຫຼາຍຢ່າງຊັດເຈນສາມາດຄາດຄະເນແນ່ນອນຂອງພະຍາດ.

ໃນສູນການແພດຊ່ຽວຊານທີ່ມີອຸປະກອນທີ່ທັນສະໄຫມທີ່ສຸດ, ທ່ານຫມໍຢ່າງຖືກຕ້ອງສາມາດກໍານົດບໍ່ວ່າຈະເປັນເດັກນ້ອຍໂດຍສະເພາະແມ່ນສໍາຜັດກັບພະຍາດໄດ້. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ຕໍ່ໄປຂອງ Kin ການ ກໍາລັງສືບສວນສໍາລັບທີ່ປະທັບຂອງ genes ຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້. ຖ້າຫາກທ່ານມີປະຫວັດຄອບຄົວຂອງພະຍາດ, ຜູ້ທີ່ກໍາລັງຈະມີລູກໄດ້, ທ່ານຄວນຈະປຶກສາຫາລືກ່ອນທີ່ຈະຢູ່ໃນສູນກາງທາງພັນທຸກໍາທາງການແພດທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.

ໃນກໍລະນີ, ຖ້າຫາກວ່າລູກໃນທ້ອງແມ່ນ manifested ພະຍາດ, ເຊັ່ນ dystrophy muscular, ການປິ່ນປົວຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ໃນທັນທີ. ການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ມີຫມາຍຄວາມວ່າ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາແລ້ວ, ແຕ່ວ່າມີບາງອຸປະກອນອື່ນໆ, ອອກກໍາລັງກາຍແລະການຜ່າຕັດ, ໃນທີ່ສຸດ. ທັງຫມົດນີ້ຈະຢູ່ຢ່າງຫນ້ອຍສໍາລັບເວລາທີ່ຈະຊ່ວຍປະຢັດການເຄື່ອນໄຫວຂອງເດັກ.