Acetylcholine - ເປັນທີ່ຫນ້າຕື່ນເຕັ້ນ neurotransmitter ເສັ້ນປະສາດ. acetylcholine: ຄຸນນະສົມບັດ, ຜະລິດຕະພັນ, ຄຸນສົມບັດ

передатчик нервного возбуждения в ЦНС, окончаниях парасимпатических нервов и вегетативных ганглиях. acetylcholine - ເຄື່ອງສົ່ງສັນຍານປະສາດໃນກະຕຸ້ນ CNS, ຈຸດຈົບທີ່ເສັ້ນປະສາດ parasympathetic ແລະ ganglia autonomic. ຈະດໍາເນີນການວຽກງານທີ່ສໍາຄັນໃນຂະບວນການຊີວິດ. ປະຕິບັດຫນ້າທີ່ຄ້າຍຄືກັນມີອະມິໂນອາຊິດ, histamine, dopamine, serotonin, adrenaline. acetylcholine ເປັນຫນຶ່ງໃນສໍາຄັນທີ່ສຸດການສົ່ງສັນຍານກໍາມະຈອນເຕັ້ນໃນສະຫມອງໄດ້. ໃຫ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາເລື່ອງນີ້ໃນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ.

ພາບລວມ

ໃນຕອນທ້າຍຂອງເສັ້ນໃຍຈາກທີ່ acetylcholine neurotransmitter ທີ່ transmits, ໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ cholinergic. ນອກຈາກນີ້ຍັງມີອົງປະກອບພິເສດຊຶ່ງປະຕິສໍາພັນ. ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ receptors cholinergic. ອົງປະກອບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ molecules ທາດໂປຼຕີນຈາກສະລັບສັບຊ້ອນ - nucleoproteins. отличаются тетрамерной структурой. receptors acetylcholine ມີຄວາມແຕກຕ່າງໂຄງສ້າງ tetrameric. ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກຕັ້ງຢູ່ໃນດ້ານນອກຂອງ Plasma ໄດ້ (postsynaptic) ເຍື່ອ. ໂດຍລັກສະນະຂອງເຂົາເຈົ້າ, molecules ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນແຕກຕ່າງ.

ໃນການສຶກສາທົດລອງ, ແລະຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບຈຸດປະສົງທາງການແພດຢາເສບຕິດ "acetylcholine chloride" ນໍາສະເຫນີໃນການແກ້ໄຂສໍາລັບການສັກຢາ. ຢາອື່ນໆທີ່ຢູ່ໃນສານນີ້ບໍ່ສາມາດໃຊ້. "Miohol", "Atsekolin", "Tsitoholin": ມີສັບຄ້າຍຄືກັນຂອງຢາເສບຕິດແມ່ນ.

ການຈັດປະເພດຂອງ choline ທາດໂປຼຕີນ

ໂມເລກຸນບາງກໍາລັງຕັ້ງຢູ່ໃນເສັ້ນປະສາດ cholinergic postganglionic. ນີ້ແມ່ນພື້ນທີ່ຂອງກ້າມຊີ້ນກ້ຽງ, ຫົວໃຈ, ຕ່ອມເປັນ. ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ receptors m-cholinergic - muskarinochuvstvitelnye. ໂປຣຕີນອື່ນ ໆ ກໍາລັງຕັ້ງຢູ່ໃນ synapses ປົມແລະໂຄງສ້າງຮ່າງກາຍຂອງ neuromuscular. ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ receptors n-cholinergic - nikotinochuvstvitelnymi.

ຄໍາອະທິບາຍ

ການຈັດປະເພດຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນຕິກິລິຍາສະເພາະເນື່ອງຈາກວ່າໃນເວລາທີ່ເກີດຂຶ້ນເຫລົ່ານີ້ໂຕ້ຕອບລະບົບຊີວະເຄມີແລະ acetylcholine. , в свою очередь, объясняет причины некоторых процессов. ດັ່ງກ່າວນີ້, ແລະເຮັດໃຫ້ການອະທິບາຍວ່າເປັນຫຍັງຂະບວນການຈໍານວນຫນຶ່ງ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນ, ຂີ້ປັບປຸງຂອງກະເພາະອາຫານ, ແລະມີຕ່ອມ salivary ອື່ນໆ, bradycardia, ແລະອື່ນໆແລະ pupillary constriction. Muskarinochuvstvitelnye ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນໃນທາດໂປຣຕີນແລະການຫົດຕົວຂອງກ້າມເນື້ອ skeletal ແລະດັງນີ້ຕໍ່ໄປ. Nikotinochuvstvitelnye ຕາມສໍາຜັດກັບໂມເລກຸນ. ໃນຊຸມປີຜ່ານມາ, ວິທະຍາສາດໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະແຍກ receptors m-cholinergic ໃນກຸ່ມໄດ້. ການສຶກສາສ່ວນໃຫຍ່ໃນມື້ນີ້ພາລະບົດບາດແລະທ້ອງຖິ່ນຂອງ M1 ແລະ M2 molecules.

ໂດຍສະເພາະຂອງຜົນກະທົບຂອງ

не избирательный элемент системы. acetylcholine - ນີ້ບໍ່ແມ່ນອົງປະກອບຂອງລະບົບການເລືອກຕັ້ງໄດ້. ໃນລະດັບແຕກຕ່າງ, ມັນມີຜົນກະທົບທັງ m- ແລະ n-molecules. ຄວາມສົນໃຈ Muskarinopodobnoe ເປັນອິດທິພົນທີ່ exerts acetylcholine. воздействие проявляется в замедлении сердечного ритма, расширении кровеносных сосудов (периферических), активизации перистальтики кишечника и желудка, сокращении мышц матки, бронхов, мочевого, желчного пузыря, интенсификации секреции бронхиальных, потовых, пищеварительных желез, миозе. ຜົນກະທົບນີ້ manifests ເອງພາຍໃນທີ່ຊ້າຫົວໃຈອັດຕາການ, ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເສັ້ນເລືອດ (peripheral), ກິດຈະກໍາຂອງ motility ເພາະລໍາໄສ້ແລະກະເພາະອາຫານ, ກ້າມເນື້ອມົດລູກ, bronchus, ພົກຍ່ຽວ, ພົກຍ່ຽວຕ່ອມຂົມ, intensification ຂອງຂີ້ bronchial, ເຫື່ອ, ຕ່ອມເຄື່ອງຍ່ອຍ, myositis ໄດ້.

constriction ຂອງນັກຮຽນ

ກ້າມເນື້ອ iris Circular innervated ໂດຍເສັ້ນໄຍ postganglionic ໃນ ເສັ້ນປະສາດ oculomotor, ເລີ່ມພ້ອມໆກັນກັບການຫຼຸດຜ່ອນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍມີຂົນຝອຍ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ມີການຜ່ອນຄາຍ ligaments Zinn. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນ ການກະຕຸກຂອງພັກ. constriction ຂອງນັກຮຽນ, ເນື່ອງຈາກອິດທິພົນຂອງ acetylcholine, ປົກກະຕິແລ້ວປະກອບດ້ວຍການຫຼຸດລົງໃນຄວາມກົດດັນຕາທຽມເປັນ. ຜົນກະທົບນີ້ແມ່ນເກີດມາຈາກການຂະຫຍາຍຕົວຂອງພາກສ່ວນ shell ໃນຄອງ Schlemm ຂອງແລະພື້ນທີ່ພື້ນຖານຂອງ fontanovyh MIOSI ແລະ flattening iris ໄດ້. ນີ້ປັບປຸງການຮົ່ວໄຫລຂອງນ້ໍາຈາກພາຍໃນຂອງນ້ໍາຕາໄດ້.

на основе других подобных ему веществ используются при лечении глаукомы. ມີຄວາມສາມາດໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນຕາທຽມເປັນ acetylcholine, ສ້າງອີງໃສ່ສານທີ່ຄ້າຍຄືກັນອື່ນໆທີ່ນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວຂອງກະດັນຕາ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ, ໂດຍສະເພາະ, ປະກອບມີ ຕົວແທນ Anticholinesterases, cholinomimetics.

ໂປຣຕີນ Nikotinochuvstvitelnye

обуславливается его участием в процессе передачи сигналов с преганглионарных нервных волокон на постганглионарные, находящиеся в вегетативных узлах, и с двигательных окончаний на поперечнополосатые мышцы. ການປະຕິບັດ Nikotinopodobnoe ຂອງ acetylcholine ເກີດມາຈາກການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງເຂົາໃນຂະບວນການຂອງ transduction ສັນຍານຈາກ preganglionic ເສັ້ນໃຍປະສາດ postganglionarnae ທີ່ຢູ່ໃນຂໍ້ບໍາລຸງລ້ຽງແລະ endings motor ກ້າມຊີ້ນ striated ໄດ້. ໃນປະລິມານຕ່ໍາກັບສານເຄມີເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນເຄື່ອງສົ່ງສັນຍານຂອງ arousal physiological ເປັນ. , то может развиться стойкая деполяризация в районе синапсов. ຖ້າ acetylcholine ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ, ມັນອາດຈະພັດທະນາ depolarization ທີ່ຍັງຄົງຄ້າງຂອງ synapses ໃນເຂດພື້ນທີ່. ນອກນັ້ນຍັງມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການສະກັດການຍົກຍ້າຍຂອງກະຕຸ້ນໄດ້.

CNS

играет роль передатчика сигналов в различных мозговых отделах. acetylcholine ໃນຮ່າງກາຍເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນເຄື່ອງສົ່ງສັນຍານສັນຍານໃນພາກສ່ວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງສະຫມອງໄດ້. ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຕ່ໍາມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນ, ແລະໃນຂະຫນາດໃຫຍ່ - ແຮງກະຕຸ້ນການອອກອາກາດ synaptic ຊ້າ. ການປ່ຽນແປງໃນ metabolism ປະກອບສ່ວນຢ່າງຜິດປົກກະຕິຂອງສະຫມອງ. психотропной группы. ເປັນສັດຕູກັນ, ຊຶ່ງກົງກັນຂ້າມກັບ acetylcholine - ກຸ່ມຢາເສບຕິດ psychotropic. ໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາເຈົ້າ overdose ອາດຈະເກີດຂຶ້ນລະເມີດຂອງຫນ້າທີ່ສູງກວ່າປະສາດ (ຜົນກະທົບ hallucinogenic ແລະອື່ນໆ).

ການສັງເຄາະຂອງ acetylcholine

ມັນເກີດຂຶ້ນໃນ cytoplasm ຂອງປາຍປະສາດໄດ້. ສານເສບຕິດຮຸ້ນຢູ່ໃນອາຄານ presynaptic ໃນຮູບແບບຂອງຟອງອາກາດ. ການປະກົດຕົວ ຂອງທ່າແຮງການປະຕິບັດ ນໍາໄປສູ່ການປ່ອຍຂອງ acetylcholine ຈາກຫຼາຍຮ້ອຍ "ຫມາກແຫ້ງໄຂໄດ້" ໃນ cleft synaptic ໄດ້. ສານຕ້ອງຫ້າມປ່ອຍອອກມາຈາກ vesicles ເຊື່ອມໂຍງກັບເຍື່ອ postsynaptic ກັບໂມເລກຸນສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ນີ້ເພີ່ມ permeability ຂອງຕົນເພື່ອ sodium, ດ້ວຍທາດການຊຽມແລະ potassium ions. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນມີທ່າແຮງ postsynaptic excitatory. ຜົນກະທົບຂອງ acetylcholine ຖືກຈໍາກັດດ້ວຍ hydrolysis ຂອງຕົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ enzyme atsetilholiesterazy.

Physiology molecules nicotinic

ຄໍາອະທິບາຍຄັ້ງທໍາອິດສົ່ງເສີມການລົງຂາວ intracellular ບຸກເບີກທ່າແຮງໄຟຟ້າ. receptor nicotinic ກາຍເປັນຫນຶ່ງໃນຄັ້ງທໍາອິດ, ຊຶ່ງແມ່ນສາມາດບັນທຶກຂໍ້ມູນໃນປະຈຸບັນ flowing ຜ່ານຊ່ອງດຽວ. ໃນສະຖານະເປີດສາມາດຜ່ານ therethrough ions K + ແລະ Na +, ເປັນຫນ້ອຍຂອບເຂດປະຈຸບວກ divalent. ໃນກໍລະນີນີ້ການນໍາໄຟຟ້າຊ່ອງໄດ້ຖືກສະແດງອອກໃນມູນຄ່າຄົງທີ່. ໄລຍະເວລາຂອງລັດເປີດ, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການກະທໍາລັກສະນະຂຶ້ນກ່ຽວກັບທ່າແຮງແຮງດັນໄຟຟ້າທີ່ນໍາໃຊ້ເພື່ອຮັບໄດ້. ນອກຈາກນີ້, ກໍແມ່ນສະຖຽນລະພາບໃນໄລຍະການປ່ຽນແປງຈາກ depolarization ຂອງ hyperpolarization ເຍື່ອໄດ້. ໃນນອກຈາກນັ້ນ, ມີ desensetizatsii ປະກົດການ. ມັນເກີດຂຶ້ນຫຼັງຈາກທີ່ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກເປັນເວລາດົນຂອງ acetylcholine ແລະເປັນສັດຕູກັນທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອ່ອນໄຫວ receptor ແລະເພີ່ມໄລຍະເວຂອງລັດຊ່ອງເປີດ.

ການກະຕຸ້ນໄຟຟ້າ

ບລັອກ Dihydro, β-eritroidin receptors nicotinic ໃນສະຫມອງແລະເສັ້ນປະສາດ ganglia ຕາມການພັດທະນາຂອງການຕອບສະຫນອງ cholinergic. ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກສະໂດຍການຮັບຮອງເປັນພີ່ນ້ອງກັນປະກອບດ້ວຍນິໂຄຕິນ tritium, ການຕິດສະຫຼາກ. ທີ່ລະອຽດອ່ອນαBGT receptors neural ໃນ hippocampus ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ຕ່ໍາຂອງ acetylcholine, ບໍ່ເຫມືອນກັບອົງປະກອບαBGT-insensitive. ເອົາມາໃຊ້ຄືນແລະປໍລະປັກການແຂ່ງຂັນເລືອກຂອງການກະທໍາຄັ້ງທໍາອິດ metillikakonitin.

ອະນຸພັນບາງ anabeziina provoke ເປັນຜົນກະທົບກິດຈະກໍາເລືອກໃນກຸ່ມαBGT, receptors. ການນໍາຂອງຊ່ອງ ion ແມ່ນສູງພຽງພໍ. receptors ເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມແຕກຕ່າງລັກສະນະແສໄຟຟ້າຂຶ້ນເປັນເອກະລັກ. Obschekletochny ໃນປະຈຸບັນທີ່ມີການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຄ່າ depolarization e ໄດ້. ສາມາດຊີ້ບອກວ່າການຫຼຸດຜ່ອນການ ions ໄດ້ຜ່ານຊ່ອງທາງການ.

ປະກົດການນີ້ແມ່ນກໍານົດລະບຽບດັ່ງນັ້ນໃນເນື້ອໃນ Mg2 + ຂອງອົງປະກອບແກ້ໄຂໄດ້. ດັ່ງກ່າວນີ້, ກຸ່ມນີ້ມີຄວາມແຕກຕ່າງຈາກ receptors ເຊນກ້າມເນື້ອ. ກໍບໍ່ undergo ການປ່ຽນແປງໃດໆໃນປັດຈຸບັນ ion ເພື່ອປັບຄ່າ ທີ່ມີການຂອງເຍື່ອ. ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເປັນຕົວຮັບ N-methyl-D -aspartate, ມີ permeability ພີ່ນ້ອງຂອງ Ca2 + ສໍາລັບອົງປະກອບ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນສະຖານະການໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ. ມີການເພີ່ມຂຶ້ນຄວາມສາມາດໃນ hyperpolarizing ເພື່ອເພີ່ມເນື້ອໃນຂອງຄ່າແລະ Mg2 + ions ໄດ້, ໃນປະຈຸບັນ ion ໄດ້ຖືກສະກັດ.

ຄຸນນະສົມບັດ molecules muscarinic

receptors M-cholinergic ເປັນ serpentivnyh ລະດັບໄດ້. ພວກເຂົາເຈົ້າສົ່ງ impulses ຜ່ານ heterotrimeric G-ທາດໂປຼຕີນ. Group receptor muscarinic ໄດ້ຖືກກໍານົດເນື່ອງຈາກຄຸນສົມບັດຂອງພວກເຂົາເພື່ອເຊື່ອມຕໍ່ muscarine alkaloid. ທາງອ້ອມ, molecules ເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຮັບການອະທິບາຍໃນສະຕະວັດທີ 20 ໄດ້ໃນການສຶກສາຜົນກະທົບຂອງແລໄດ້. ການກວດສອບໂດຍກົງຂອງກຸ່ມນີ້ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນ 20-30 ປີ. ສະຕະວັດທີດຽວກັນຫຼັງຈາກກໍານົດການປະສົມເປັນ acetylcholine neurotransmitter, ທີ່ສະຫນອງກໍາມະຈອນເຕັ້ນໃນ synapses neuromuscular. M ທາດໂປຼຕີນທີ່ເຮັດວຽກຢູ່ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ muscarine ແລະສະກັດໂດຍອາໂຕຼປິນ, n ກິດຈະກໍາ molecules ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງນິໂຄຕິນໄດ້ແລະສະກັດໂດຍເບິ່ງແລ.

ຫຼັງຈາກຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງ subtypes ໄດ້ຮັບການກວດພົບໃນທັງສອງກຸ່ມຂອງ receptors. The synapse neuromuscular ປະກອບດ້ວຍພຽງແຕ່ molecule nicotine. receptors Muscarinic ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນຈຸລັງຂອງຕ່ອມແລະກ້າມຊີ້ນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ - ກັບ n-holinoretseptorami - ໃນ neurons ຂອງ CNS ແລະ ganglia neural ໄດ້.

ປະຕິບັດຫນ້າ

receptors Muscarinic ມີທັງຊຸດຂອງຄຸນສົມບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຫນ້າທໍາອິດຂອງການທັງຫມົດ, ພວກເຂົາເຈົ້າກໍາລັງຕັ້ງຢູ່ໃນ ganglia ເອກະລາດແລະຈະອອກເດີນທາງຈາກພວກເຂົາເສັ້ນໄຍ postganglioznyh, ອອກແບບມາເພື່ອເປົ້າຫມາຍອະໄວຍະວະ. ນີ້ຊີ້ໄປ receptors ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການອອກອາກາດແລະຜົນກະທົບປັບ parasympathetic. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ປະກອບມີການຫົດຕົວຂອງກ້າມເນື້ອກ້ຽງ, vasodilatation, ຂີ້ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຕ່ອມ, ຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການຫົວໃຈໄດ້. ເສັ້ນໃຍ CNS cholinergic, ທີ່ມີຢູ່ໃນອົງປະກອບຂອງ interneurons ແລະ synapses muscarinic ແມ່ນສຸມຕົ້ນຕໍໃນ cortex cerebral, hippocampus, ກ້ານ nuclei, striatum. ໃນຂົງເຂດອື່ນທີ່ພວກເຂົາກໍາລັງພົບຢູ່ໃນຈໍານວນຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າ. ການສູນກາງ receptors m-cholinergic ຜົນກະທົບຕໍ່ລະບຽບຂອງການນອນ, ຄວາມຊົງຈໍາ, ການຮຽນຮູ້ແລະເອົາໃຈໃສ່.