Dysplasia ໃນເດັກນ້ອຍ

ການສ້າງຕັ້ງບໍ່ສົມປະກອບຂອງຮ່ວມກັນກ່ຽວຫຼື dysplasia ໃນເດັກນ້ອຍ - ແມ່ນຫນຶ່ງໃນຜິດປົກກະຕິທົ່ວໄປທີ່ສຸດໃນບັນດາປະຊາຊົນພື້ນເມືອງ ຂອງເຊື້ອຊາດສີຂາວ. ພະຍາດວິທະນີ້ເກີດຂຶ້ນຕັ້ງແຕ່ 5 ເຖິງຮ້ອຍລະ 6 ຂອງເດັກນ້ອຍເກີດໃຫມ່ທັງຫມົດ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ສາເຫດທີ່ທັນທີທັນໃດຂອງເດັກນ້ອຍໂດຍສະເພາະບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນພະຍາດ. ການສ້າງຕັ້ງຂອງດັ່ງກ່າວຜິດປົກກະຕິເປັນເກີດຂຶ້ນໃນ utero, ແລະການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການປ່ຽນແປງທີ່ມີຢູ່ແລ້ວໃນ ໄລຍະເວລາ perinatal ໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ກ່ອນທີ່ຈະສົ່ງບໍ່ສາມາດເວົ້າວ່າແມ່ນ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນ dysplasia ເດັກ. ຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າ dysplasia ໃນເດັກເກີດໃຫມ່ທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນປີທໍາອິດຂອງຊີວິດທີ່ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະສໍາເລັດການຟື້ນຟູແລະປົກກະຕິການພັດທະນາຂອງຂໍ້ຕໍ່ໃນອະນາຄົດ.

ພະຍາດວິທະນີ້ອາດເກີດຂຶ້ນໃນພາກສ່ວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຮ່າງກາຍ. dysplasia Hip ຫມາຍຕົ້ນຕໍແມ່ນເພື່ອການ acetabulum. ວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວໃດໆໃນໄລຍະທີ່ໃຊ້ເວລາໄດ້ dysplasia ຜູ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນເດັກນ້ອຍອາດຈະຈໍາກັດການເຄື່ອນໄຫວຂອງຂໍ້ຕໍ່ແລະນໍາໄປສູ່ການ lameness, ໃນຂະນະທີ່ຢູ່ໃນຜູ້ໃຫຍ່ຜົນໃນ osteartrozu ຂາ. Dysplasia ສາມາດສົ່ງກັບຫນຶ່ງຫຼືສອງຂໍ້ຕໍ່.

ປັດໄຈທີ່ຕັ້ງສໍາລັບການປະກົດຕົວຂອງຄວາມຜິດທີ່ມີສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: oligohydramnios ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ (ລະດັບຕ່ໍາສຸດຂອງກະເພາະອາຫານນ້ໍາແລະຂະຫນາດນ້ອຍຂີ້ຊີດສົ່ງເສີມການພັດທະນາ fetal ໃກ້), ມະຫາຊົນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງເດັກນ້ອຍໄດ້, ໃນຖານະທີ່ຜິດພາດ ຂອງ fetus ໄດ້, ການນໍາສະເຫນີກົ້ນຂອງລູກໃນທ້ອງ ຫຼືຂາຄວາມບໍ່ສົມດຸນທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນມົດລູກ. ກ່ຽວກັບ 80 ຂອງການຖືພາ% ມີອັນທີ່ເອີ້ນວ່າຕໍາແຫນ່ງຂອງລູກໃນທ້ອງທໍາອິດ. ໃນຖານະທີ່ນີ້, ເດັກນ້ອຍມາສະໂພກຊ້າຍແລະ sacrum ແມ່ກະດູກສັນຫຼັງ, ຂະນະທີ່ຂາຂວາແລະຂາແມ່ນແນໃສ່ທ້ອງປາຂອງແມ່. ສໍາລັບເຫດຜົນດັ່ງກ່າວນີ້, ຂາຊ້າຍມີການເຄື່ອນໄຫວຫນ້ອຍແລະຊຶມເສົ້າຕ້ອງພັດທະນາ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນແມ່ນມັກຈະ dysplasia ຖືກກວດຫາໂຣກໃນເດັກນ້ອຍແມ່ນກ່ຽວກັບການຮ່ວມມືລະຫວ່າງຊ້າຍ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກປັດໄຈຊີວະເຄມີທີ່ມີອິດທິພົນກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງ dysplasia ແລະປັດໄຈພັນທຸກໍາ. ຖ້າຫາກວ່າເດັກນ້ອຍຜູ້ປົກຄອງຕົນໄດ້ກວດຫາໂຣກນີ້ມີພະຍາດກ່ຽວກັບນີ້, ມີໂອກາດສູງທີ່ຈະມີບັນຫາ, ແລະເດັກນ້ອຍຂອງເຂົາເຈົ້າ. ປັດໄຈອີກອັນຫນຶ່ງແມ່ນການຮ່ວມເພດຂອງເດັກນ້ອຍໄດ້. ຫຼັງຈາກທັງຫມົດ, ມັນແມ່ນພິສູດວ່າເດັກຍິງໄດ້ຮັບ dysplasia ຫ້າເວລາຫຼາຍກ່ວາເດັກນ້ອຍຊາຍ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກທິດສະດີຂອງຮໍໂມນ. ໃນໂຄງການໄລຍະສຸດທ້າຍຂອງການຖືພາຈະເລີ່ມຕົ້ນປະລິມານການຂະຫຍາຍຕົວຜະລິດຮໍໂມນໃນ uterus (relaxin), ທີ່ສ່ວນປະກອບ relaxes ສາຍ uterine ໃນການກະກຽມສໍາລັບການເກີດລູກມີການເຄື່ອນໄຫວ. ຮໍໂມນເຫຼົ່ານີ້ຍັງປະຕິບັດກັບ weaken ເນື້ອເຍື່ອກ່ຽວພັນຂອງ fetus ໄດ້, ລວມທັງຂໍ່ກະດູກກ່ຽວ. ຍິງ fetus ແມ່ນທີ່ລະອຽດອ່ອນຫຼາຍກັບການປະຕິບັດຂອງຮໍໂມນ, ເຊິ່ງໄດ້ອະທິບາຍໂດຍອັດຕາສ່ວນທີ່ສໍາຄັນຂອງການວິນິດໄສເດັກຍິງ dysplasia.

ຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າ dysplasia ໃນເດັກອາຍຸຫຼຸດຫນຶ່ງປີໄດ້ກວດຫາໂຣກພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກການສຶກສາພິເສດ. ແຕ່ທໍາອິດເກີດຕ້ອງໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໂດຍ orthopedist ແລະ neonatologist ຫຼືຢູ່ໃນສົງໃສ slightest ຂອງພະຍາດກ່ຽວກັບ, ມັນແມ່ນຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອດໍາເນີນການສຶກສາ orthopedic ແລະ sonographic ເພີ່ມເຕີມ, ເຊັ່ນ: X-ray ຫຼື ultrasound. ທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງທັງຫມົດ, ຖ້າຫາກວ່າການທົດສອບແມ່ນໄດ້ຮັບການຍົກລະດັບໃນເດືອນທໍາອິດຂອງຊີວິດ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບາງຄັ້ງການກວດກາທໍາມະດາທີ່ orthopedist ທີ່ບໍ່ພຽງພໍເພື່ອກວດພະຍາດ dysplasia. ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງມີປະສົບການທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ເພື່ອໄດ້ຮັບການສົງໃສໂດຍເວລາລູບຄໍາຜິດການກວດກາສາຍຕາຂອງ dysplasia ດໍາເນີນການໂດຍ diluting ຕີນເດັກນ້ອຍກ່ຽວກັບດ້ານໃດດ້ານຫນຶ່ງ. ຖ້າຫາກວ່າໃນໄລຍະລະບຽບການຄລິກແມ່ນໄດ້ຍິນ, ບໍ່ມີສົງໃສທີ່ປະທັບຂອງພະຍາດກ່ຽວກັບການ. ເຄື່ອງແບບນັກຮຽນແລະຈໍານວນຂອງຂື້ນແມ່ນຍັງຕົວຊີ້ວັດການສ້າງຕັ້ງປົກກະຕິຂອງຮ່ວມກັນ.

ຮູບແບບທີ່ເຫມາະສົມຂອງການກວດກາອື່ນໆຂອງເດັກປະກອບການກວດກາຂອງການເຈັບກະດູກແລະ ultrasonography ໃນເດືອນທໍາອິດຂອງຊີວິດ. ຖ້າຫາກວ່າພະຍາດໄດ້ຖືກກວດພົບ, ການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ພຽງແຕ່ສາມຄັ້ງໃນປີທໍາອິດ - 3, 7 ແລະ 12 ເດືອນ. ຖ້າຫາກວ່າການກວດກາຄັ້ງທໍາອິດໄດ້ເປີດເຜີຍ dysplasia, ການເກີດຂອງການທົດສອບຕໍ່ໄປກໍານົດໂດຍກະລຸນາກຽມເປັນຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງຄັ້ງໃນ 4-6 ອາທິດ.

ພວກເຮົາຕ້ອງຄໍານຶງວ່າ dysplasia ໃນເດັກນ້ອຍກວດຫາໂຣກນີ້ຫຼັງຈາກສອງປີຂອງຊີວິດ, ບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການສ້ອມແປງດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຂັ້ນຕອນທາງການແພດໄດ້. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ການຜ່າຕັດເປັນໄປໄດ້.