Antivir

ຢາເສບຕິດໄວລັດ - ຢາເສບຕິດທີ່ປະຕິບັດກ່ຽວກັບໄວຣັສໂດຍການທໍາລາຍໂຄງສ້າງຫຼືບໍ່ເປັນລະບຽບຂອງເຂົາເຈົ້າ ສໍາຄັນ ປະຕິບັດຫນ້າ.

ພັດທະນາປະຈຸບັນມີຈໍານວນພຽງພໍຂອງຢາເສບຕິດດັ່ງກ່າວ. ທັງຫມົດຂອງພວກເຂົາແມ່ນຈໍາແນກຕາມລັກສະນະຂອງການປະຕິບັດ pharmacological ໄດ້ແລະສໍາລັບການຊີ້ບອກທາງການແພດສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ຈັດກຸ່ມດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ ຂອງຕົວແທນຂອງ antiviral: ການແຜ່ກະຈາຍ spectrum antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye, ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ການຕ້ານການເຊື້ອໄວຣັສ. ຜູ້ຕາງຫນ້າທີ່ຮູ້ຈັກດີທີ່ສຸດຂອງປະເພດທໍາອິດຂອງຢາເສບຕິດແມ່ນ "ribavirin" ແລະ "Lamivudine". ຢາເສບຕິດເຫຼົ່ານີ້ມີກົນໄກການສະລັບສັບຊ້ອນຂອງການປະຕິບັດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດຜ່ອນ ຂອງກົດນິວຄີອິກ ໂດຍການຜູກມັດກັບ enzymes ຂອງເຊື້ອໄວຣັສ. ໃນຖານະເປັນພາກສະຫນາມຊື່ຂອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງຢາເສບຕິດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນກວ້າງຂວາງດີແລະປະກອບດ້ວຍຈໍານວນຫຼາຍ DNA - ແລະໄວຣັສ RNA, ບັນຈຸມີທີ່ພາໃຫ້ເກີດໂຣກຂອງ PC, ໄຂ້ Lasa, ຕັບອັກເສບ C, ແລະໂລກເອດສ.

ຢາເສບຕິດ Antiherpethetical ແມ່ນເປັນຕົວແທນໂດຍສີ່ກອງທຶນ, ທີ່ໂດຍໂຄງສ້າງ morphological acyclovir nucleoside ການປຽບທຽບຂອງເຂົາເຈົ້າ, penciclovir, famciclovir, valacyclovir. ທີ່ຜ່ານມາທັງສອງຮູບແບບແລະຂະຫນາດໃຫ້ມີ inactive. ໃນມະນຸດ, ພວກເຂົາເຈົ້າກໍາລັງປ່ຽນໃຈເຫລື້ອມໃສ acyclovir ແລະ penciclovir. ນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ຄຸນສົມບັດ morphological ແລະ histological ຂອງເຂົາເຈົ້າຢ່າງໃກ້ຊິດ.

ກົນໄກຂອງການປະຕິບັດຂອງ acyclovir ແມ່ນຢູ່ໃນປະຕິສໍາພັນກັບ enzymes viral, whereupon ຂັດຂວາງວົງຈອນການພັດທະນາຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນການທໍາລາຍຂອງເຊື້ອພະຍາດດັ່ງກ່າວ. ປະຕິສໍາພັນນີ້ແມ່ນໄດ້ຖືກສະຫນອງໃຫ້ໂດຍໂຄງສ້າງຂອງ acyclovir ໄດ້, ຊຶ່ງເປັນ dezoksiguanedina analog (purine nucleoside). ສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ລະອຽດອ່ອນກັບຢາເສບຕິດແມ່ນ ເຊື້ອໄວຣັສ simplex ຕານເຕັ້ນ. ມີເມື່ອຍຂອງຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມທົນທານກັບຢາເສບຕິດນີ້. ຜົນກະທົບນີ້ສາມາດໄດ້ຮັບການອະທິບາຍໂດຍການນໍາໃຊ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍ immunosuppressive ໄດ້. ກົນໄກການຕ້ານທານແມ່ນການກາຍພັນຂອງລະບົບ enzyme ເຊື້ອໄວຣັສ, ການປ່ຽນແປງໂດຍສະເພາະຂອງຢາເສບຕິດໄດ້. ໃນກໍລະນີຂອງສະຖານະການດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ຢາເສບຕິດຂອງກຸ່ມ pharmacological ອື່ນໆ ( "Foscarnet"). Antivir ເດັກນ້ອຍປະກອບດ້ວຍ "Valacyclovir." ຮ່າງກາຍດູດຊຶມສູງສຸດ, ຊຶ່ງເປັນເປີເຊັນຫຼາຍກ່ວາຫ້າສິບຂອງສາເຫດທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າມັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີປະລິມານຂະຫນາດນ້ອຍຫຼາຍຂອງຢາເສບຕິດ (ໃນເວລາທີ່ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ "ຢາອາຊີໂກຼ") ເພື່ອໃຫ້ບັນລຸຜົນກະທົບໄດ້.

ກົນໄກຂອງການປະຕິບັດຂອງ penciclovir ການປະຕິບັດທີ່ບໍ່ມີທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈາກການກະກຽມຂອງກຸ່ມດັ່ງກ່າວ. ມັນຍັງລະເມີດ DNKmikroorganizma ຕົ້ນຕໍໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນທີ່ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີຜົນກະທົບເຊື້ອໄວຣັສ Varicella-Zoster (VZV).

By protivomegalovirusnym ຢາເສບຕິດປະກອບດ້ວຍ "Ganciclovir", "Valganciclovir", "Foscarnet", "Cidofovir", "Fomiversen". ພວກເຂົາເຈົ້າມີກົນໄກສັບສົນຫຼາຍຂອງການປະຕິບັດ, ເຊິ່ງພົວພັນເຖິງການຍັບຍັ້ງການແຂ່ງຂັນຂອງໂພລິເມີ DNA ຂອງເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່. ຜົນມາຈາກການປະຕິສໍາພັນນີ້ແມ່ນການຝ່າຝືນຂອງການຍືດຕົວຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ DNA ທີ່ນໍາໄປສູ່ການເສຍຊີວິດຂອງຕົນ. ຢາເສບຕິດ antiviral ສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ລົບລ້າງອາການຂອງພະຍາດຊຶມເຊື້ອ cytomegalovirus ໄດ້ - ມັນຫມາຍຄວາມວ່າກຸ່ມ pharmacological ນີ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການນໍາໃຊ້ຫຼັງຈາກທີ່ຍາວຂອງການຕໍ່ຕ້ານຢາເສບຕິດອາດຈະພັດທະນາ, ຊຶ່ງຮ່ອງຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງການນໍາໃຊ້ຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ຢາເສບຕິດໄວລັດສາມາດມີຜົນກະທົບໂດຍກົງກ່ຽວກັບເຊື້ອໄວຣັສ immunodeficiency ມະນຸດ. ດັ່ງນັ້ນ, ຢາບາງ, ເຊິ່ງມີການປະຕິບັດທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ອະນຸຍາດຂອງກຸ່ມຕ້ານໂລກເອດສ. ພວກເຂົາເຈົ້າທັງຫມົດມີກົນໄກຊັບຊ້ອນຂອງການປະຕິບັດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການອຸດຕັນຂອງລະບົບ enzyme ຂອງອົງການຈັດຕັ້ງ, ລະເມີດຜັນຂະຫຍາຍເຂົ້າ.