Agranulocytosis - ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່? Agranulocytosis ໃນເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່: ອາ, ສາເຫດແລະການປິ່ນປົວ

ວິເຄາະຂອງ ເລືອດປະຕິບັດ virtually ທຸກພະຍາດ. ນີ້ແມ່ນການເຊື່ອມຕໍ່ກັບເນື້ອໃນຂໍ້ມູນຂ່າວສານຂອງພຍາຍາມດັ່ງກ່າວ. ກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງຂອງຕົວກໍານົດສ່ວນບຸກຄົນຂອງເລືອດສາມາດໄດ້ຮັບການເຫັນກ່ຽວກັບສາເຫດຂອງພະຍາດ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງຂະບວນການ pathological ໄດ້. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການເພີ່ມຂຶ້ນຫຼືຫຼຸດລົງໃນຈຸລັງ plasma ສະເພາະໃດຫນຶ່ງທີ່ແນ່ນອນອະນຸຍາດໃຫ້ລະເມີດຜູ້ຕ້ອງສົງໄສເພາະ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, leukemia, ປະເພດຕ່າງໆຂອງພະຍາດເລືອດຈາງ. ຫນຶ່ງອາຫ້ອງທົດລອງພິຈາລະນາ agranulocytosis. ໂຣກນີ້, ເຊິ່ງອາດຈະເກີດຂຶ້ນຢ່າງດຽວຫຼືປະສົມປະສານກັບການປ່ຽນແປງອື່ນໆໃນເລືອດໄດ້. ອາການນີ້ສະແດງທີ່ປະທັບຂອງພະຍາດຊຶມເຊື້ອຮ້າຍແຮງ.

Agranulocytosis - ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່?

ພະຍາດເລືອດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນໂລຫິດວິທະວິທະຍາສາດ. ການລະເມີດ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນຂະບວນການ pathological ຢ່າງຮຸນແຮງແມ່ນ agranulocytosis. ໂຣກນີ້ແມ່ນສະໂດຍການຫຼຸດລົງທີ່ມີໃນຫຼາຍລະດັບຂອງເມັດເລືອດຂາວ - leukocytes. ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບການຄວບຄຸມຂອງໄມ້ແປຮູບຕິດເຊື້ອທີ່ຈະເຂົ້າໄປຮ່າງກາຍໃນລະຫວ່າງການຕິດເຊື້ອ.

ປົກກະຕິຈໍານວນເມັດເລືອດຂາວເທົ່າກັບ 4-9 x 10 ⁹ / l. ເພີ່ມຂຶ້ນໃນຈໍານວນຂອງຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນການພັດທະນາຂອງຈຸດສຸມອັກເສບ. ການຂາດຂອງເມັດເລືອດຂາວອາດຈະເກີດຂຶ້ນໃນເວລາທີ່ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານໄດ້, inhibition ຂອງ hematopoiesis, intoxication. Agranulocytosis - ໂຣກຫ້ອງທົດລອງໂດຍສະຫຼຸດລົງໃນລະດັບຂອງເມັດເລືອດຂາວໃນການ 1 x 10 ⁹ / l ຫຼືຫນ້ອຍ (neutrophil - 075 * 10 ^9). ເນື່ອງຈາກການຂາດ pronounced ຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານມີຂະບວນການຕ່າງໆຕິດຕໍ່ etiology ແບກທິເລັຍຫຼື viral. ການລະບຸໂຣກໄດ້, ການທົດສອບເລືອດທາງດ້ານການຊ່ວຍແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນ.

ຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວຂອງ agranulocytosis

ໂຣກ hematological ນີ້ເກີດຂຶ້ນໃນບັນດາປະຊາກອນຍິງແລະຊາຍ. agranulocytosis Congenital ບໍ່ຄ່ອຍບັນທຶກໃນການປຽບທຽບກັບພະຍາດມາໄດ້. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ການປ່ຽນແປງໃນອົງປະກອບຂອງໂທລະສັບມືຖືຂອງເລືອດເພີ່ມເຕີມມັກຈະແມ່ຍິງປານກາງ, ມີອາຍຸແຕ່ (ຈາກ 40 ປີ). ຄວາມຖີ່ຂອງການຄຸນນະສົມບັດຫ້ອງທົດລອງນີ້ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໃນປະເທດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ, agranulocytosis ພົບໃນ 1 ອອກຈາກ 1200 ປະຊາຊົນ. ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສໍາຄັນໃນຈໍານວນຂອງເມັດເລືອດຂາວຫຼາຍມັກຈະ Caucasians ໄດ້.

ເຫດຜົນສໍາລັບການພັດທະນາຂອງ agranulocytosis

ພັດທະນາ agranulocytosis ເປັນຫຍັງ? ເຫດຜົນສໍາລັບການສະພາບ pathological ນີ້ຂຶ້ນຢູ່ກັບຊະນິດຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ. agranulocytosis Congenital ເກີດມາຈາກປັດໃຈທາງພັນທຸກໍາ. ໂຣກເຫັນໃຫ້ອ້າງເຖິງ pathologies ກໍານົດພັນທຸກໍາ. ຄວາມສ່ຽງທີ່ເດັກນ້ອຍເກີດມາຈາກແມ່ບໍ່ສະບາຍຫຼືພໍ່, ຈະໃຊ້ເວລາສະຖານທີ່ໂຣກນີ້ແມ່ນສູງຫຼາຍ. ເຫດຜົນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ agranulocytosis ມາປະກອບດ້ວຍ:

1. ພະຍາດ Autoimmune. pathologies ດັ່ງກ່າວແມ່ນ erythematosus ໂລກ Systemic lupus, scleroderma, ໂລກຂໍ້ອັກເສບຂໍ່. ໃນພະຍາດເຫຼົ່ານີ້, ການປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານແມ່ນບໍ່ມີຈຸດປະສົງພຽງແຕ່ຢູ່ໃນອະນຸພາກຕ່າງປະເທດ, ແຕ່ຍັງກ່ຽວກັບຈຸລັງຂອງຕົນເອງຂອງຮ່າງກາຍ.
2. ສໍາຜັດກັບ ionizing radiation. ປັດໄຈນີ້ເຮັດໃຫ້ການກົດຂີ່ແມ່ນບໍ່ພຽງແຕ່ສີຂາວ, ແຕ່ຍັງມີສີແດງເຊື້ອ hematopoietic.
3. ຮັບຢາເສບຕິດ cytostatic. ຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບົ່ງໄວ້ສໍາລັບພະຍາດປະດົງແລະມະເຮັງ. ຄົນດ້ອຍໂອກາດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ cytostatic ແມ່ນວ່າຢາເສບຕິດທໍາລາຍຈຸລັງປົກກະຕິ.
4. ການນໍາໃຊ້ໃນໄລຍະຍາວຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ (ເຊັ່ນ: ວັນນະໂລກ), NSAIDs ແລະຕົວແທນ Antiparasitic.
5. ພະຍາດຊຶມເຊື້ອຮ້າຍແຮງ. ການຫຼຸດລົງແຫຼມຢູ່ໃນຈໍານວນຂອງ neutrophils ສາມາດສັງເກດເຫັນໃນຕັບອັກເສບ viral, ພະຍາດຫມາກແດງ, ໂຣກຣູແບລລາ, smallpox, ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ແລະອື່ນໆ. D.

ມັນເປັນມູນຄ່າບອກວ່າ agranulocytosis ທີ່ບໍ່ແມ່ນພະຍາດເອກະລາດ. ໂຣກນີ້ບໍ່ສາມາດພັດທະນາໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ພຣະອົງໄດ້ຖືກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງສະເຫມີກັບຜົນ pathological ບາງ.

ກົນໄກຂອງການພັດທະນາຂອງ agranulocytosis

Neutrophils ແມ່ນເມັດເລືອດປ້ອງກັນ. ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນໄຂກະດູກແລະປ່ອຍອອກມາໃນປະລິມານຂະຫນາດໃຫຍ່ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ກວມເອົາປະມານ 70% ຂອງເມັດເລືອດຂາວຈໍານວນທັງຫມົດ. ມີການຂາດການພັດທະນາຂອງເລືອດຂອງອົງປະກອບເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກພັດທະນາ neutropenia. Agranulocytosis ພິຈາລະນາຮູບແບບແບບພິເສດຂອງສະພາບການ. ຂາດມາແຕ່ກໍາເນີດຂອງ neutrophil ແລະນັບຖືທັງຫມົດສີຂາວເກີດຂຶ້ນເນື່ອງຈາກທີ່ປະທັບຂອງ gene ຜິດປົກກະຕິໄດ້.

ໃນຖານະເປັນຜົນມາຈາກການປັດໄຈ exogenous, ການພັດທະນາຂອງເມັດເລືອດຂາວໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງຫຼືເຊົາຫມົດ. ກົນໄກການຂອງໂຣກອີກປະການຫນຶ່ງແມ່ນພິຈາລະນາການຜະລິດແອນຕິບໍດີທີ່ຈະ neutrophils ໄດ້. ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງມີ agranulocytosis. ການທົດສອບເລືອດໃນເວລາດຽວກັນຈະມີການປ່ຽນແປງເກືອບທັນທີ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ໃນລະຫວ່າງຊີວິດຂອງ neutrophils ແທນທີ່ຈະສັ້ນໄດ້. ມັນແມ່ນມາຈາກ 2 ກັບ 3 ມື້.

ການຈັດປະເພດຂອງສະພາບ pathological

ແມ່ນຂຶ້ນຢູ່ກັບສາເຫດແລະກົນໄກ pathogenetic secrete ຫຼາຍຈັດປະເພດ agranulocytosis. ອີງຕາມການນີ້, ຫ່າງໄກສອກຫລີກມາແຕ່ກໍາເນີດແລະທີ່ໄດ້ມາການຂາດຂອງ neutrophils. ໃນກໍລະນີທໍາອິດ, ໂຣກ hematological ເກີດຂຶ້ນໃນເວລາທີ່ pathologies ພັນທຸກໍາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ພະຍາດ Granulomatous.
2. neutropenia ທາງຄອບຄົວ.
3. ໂຣກ Shvahmana-Dayemonda.
4. ພະຍາດ Kostmann.
5. ໂຣກ Shediac-Shtaynbrinka-Higashi.
6. aleukia Congenital.

ຂາດມາຂອງເມັດເລືອດຂາວໄດ້ແບ່ງອອກເປັນ autoimmune, ແລະ hapten agranulocytosis myelotoxic. ແຕ່ລະຮູບແບບການເຫຼົ່ານີ້ມີກົນໄກຂອງຕົນເອງຂອງການພັດທະນາ. ຂະບວນການ pathological ເຂດລຸ່ມແມ່ນໍ້າໄດ້ຖືກໂດດດ່ຽວໃບສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອລັດ agranulocytosis. ເຊັ່ນດຽວກັນໃນການຈັດປະເພດແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມຮຸນແຮງຂອງໂຣກດັ່ງກ່າວ.

ລາຍລະອຽດ agranulocytosis ພູມຕ້ານທານ

agranulocytosis ພູມຕ້ານທານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບ pathological ຂອງພູມຕ້ານທານຢູ່ໃນເມັດເລືອດແດງ. ມັນສາມາດເກີດຂຶ້ນໂດຍທັງກົນໄກ endogenous ແລະ exogenous. ໃນກໍລະນີທໍາອິດ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວເກີດຂຶ້ນຍ້ອນການໂຈມຕີ autoimmune. ດັ່ງກ່າວເປັນຂອງລັດນໍາໄປສູ່ການຜິດປົກກະຕິໃຊ້ connective tissue ລະບົບ. ຈຸລັງບົບພູມຕ້ານທານຍັງບໍ່ໄດ້ມີການປ່ຽນແປງໃນອົງປະກອບ, ແຕ່ພວກເຂົາເຈົ້າມີຄວາມເປັນໄດ້ "reprogrammed." ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຂົາເຈົ້າເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະຕໍ່ຕ້ານແພຈຸລັງຂອງຕົນເອງຊີວິດຂອງ. granulocyte ຢ່າງວ່ອງໄວຜູ້ໃຫຍ່ແລະຕົນເອງທໍາລາຍ. ປັດໄຈ exogenous ໃນກໍລະນີນີ້ແມ່ນບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ໂຣກ agranulocytosis ພູມຕ້ານທານເກີດຂຶ້ນໃນ pathologies ດັ່ງກ່າວເຊັ່ນ: erythematosus ໂລກ Systemic lupus ແລະໂລກຂໍ້ອັກເສບຂໍ່. ໃນການຂາດດຸນທີ່ໃຊ້ເວລາດຽວກັນຂອງ neutrophils ອະນຸຍາດຂອງທີ່ມີການຂາດຂອງເມັດເລືອດອື່ນໆ.

variant ອີກປະການຫນຶ່ງຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ຊຶ່ງເກີດຂຶ້ນກ່ຽວກັບຄວາມເປັນມາຂອງຂະບວນການພູມຕ້ານທານໄດ້, ເປັນ agranulocytosis hapten. ໃນຮູບແບບຂອງການຂະບວນການ pathological ນີ້ຍັງຜະລິດເປັນແອນຕິບໍດີທີ່ຈະ neutrophils. ຄວາມແຕກຕ່າງຄືສິ່ງທີ່ພວກເຂົາກໍາລັງຜະລິດແມ່ນໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ, ແລະຫຼັງຈາກກິນຢາປິ່ນປົວສະເພາະໃດຫນຶ່ງ - hapten. ການໄດ້ຮັບສານຊ້ໍາຂອງສານເຫຼົ່ານີ້ຈະເຮັດໃຫ້ການຕອບສະຫນອງພູມຕ້ານທານ, ສະແດງອອກໃນ granulocyte ການທໍາລາຍ. The haptens ສາມາດທໍາຫນ້າທີ່ເປັນຢາຕ້ານເຊື້ອບາງ, ຕົວແທນ antiinflammatory ແລະ hypoglycemic, barbiturates.

ລາຍລະອຽດ agranulocytosis myelotoxic

agranulocytosis Myelotoxic ພັດທະນາເປັນຜົນມາຈາກອິດທິພົນ exogenous. ເຂົາສະເຫມີບວກກັບເອຣີໂທຣມີຊິນແລະ thrombocytopenia. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, variant myelotoxic ຂອງພະຍາດໄດ້ຖືກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສໍາຜັດກັບຕົວແທນ chemotherapeutic ແລະ radiation ionizing. ປັດໄຈເຫຼົ່ານີ້ນໍາໄປສູ່ການ inhibition ຂອງ hematopoiesis ໃນລະດັບຕ່ໍາຂອງການພັດທະນາຂອງຕົນ. ກັບຢາເສບຕິດ cytostatic ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຕິກິຣິຍາທີ່ຄ້າຍຄືກັນຫມາຍ cyclophosphamide, fluorouracil, mercaptopurine, ແລະອື່ນໆ D. Inhibition ຂອງຈຸລັງ progenitor hematopoietic ນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມໃນຈໍານວນ granulocyte ໃນໄຂກະດູກໄດ້. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການເຕີບໂຕເຕັມຂອງຜິດປົກກະຕິຂອງເລືອດເຊື້ອໂຣກໄດ້.

ນອກເຫນືອໄປຈາກອິດທິພົນ exogenous, ຂາດຂອງຈຸລັງ hematopoietic ພັດທະນາໃນສັດບາງຊະນິດຂອງພະຍາດເລືອດຈາງແລະ leukemia. ເຫດຜົນເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະເກີດມາຈາກ agranulocytosis ໃນເດັກນ້ອຍ. ປົກກະຕິແລ້ວ, ການປ່ຽນແປງ hematological ແມ່ນມໍລະດົກ. ຕົວຢ່າງພິຈາລະນາກ່ຽວກັບເລືອດແດງແລະພະຍາດເລືອດຈາງ aplastic, ໂຣກ Fanconi ຂອງ. ໃບສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອ leukemia myelogenous ພັດທະນາໃນໄວເດັກແລະໃນປະຊາກອນຜູ້ໃຫຍ່ໄດ້.

Agranulocytosis ອາການ

granulocyte ບໍ່ພຽງພໍປະກອບດ້ວຍທາງຄິນິກຢ່າງຮຸນແຮງ. ພວກເຂົາເຈົ້າອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ, ໂດຍອີງຕາມການພະຍາດທີ່ຕິດພັນ, ຊຶ່ງໄດ້ເຮັດໃຫ້ການປະກົດຕົວຂອງການຂາດ neutrophil. ແນວໃດບໍ່ agranulocytosis? ອາການຂອງພະຍາດ:

1. ອ່ອນເພຍຢ່າງຮຸນແຮງ.
2. ໄຂ້ສູງ.
3. ກະດັນ.
4. Hepatosplenomegaly.
5. lesions necrotic ຂອງເຍື່ອ mucous.
6. ໂຣກເລືອດອອກ.

agranulocytosis Hapten, ບໍ່ເຫມືອນກັບຮູບແບບອື່ນໆ, ແມ່ນ characterized by ຫຼັກສູດແຫຼມ. ຄົນເຈັບມີຄວາມຮູ້ສຶກຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຢ່າງວ່ອງໄວມີອາການໄຂ້, ມີບາດແຜໃນປາກ. gums ຄວາມເສຍຫາຍ, ຕ່ອມທອນຊີນ, uvula, palate ນຸ່ມກ້າວໄປຫນ້າ, ອັນເຮັດໃຫ້ມີ necrosis ຈຸລັງ. ມັນແມ່ນປະກອບດ້ວຍອາການເຈັບປວດ, ຄວາມບໍ່ສາມາດຂອງອາການກືນ, ມີນ້ໍາລາຍຫຼາຍເກີນໄປ.

ໃນເວລາທີ່ແຕກຕ່າງ agranulocytosis myelotoxic ມັກພັດທະນາອາການເລືອດໄຫຼ. ທັງສອງພົວພັນບໍ່ພຽງແຕ່ມີບາດແຜຂອງເຍື່ອ mucous, ແຕ່ຍັງມີການຂາດ platelet. ດັງຫມາຍ, gingival, uterine, ອາການເລືອດໄຫຼກະເພາະລໍາໃສ້. ຕາມຜິວຫນັງປາກົດ hematoma. ເນື່ອງຈາກຂະບວນການແຜ, necrotic ໃນລໍາໄສ້ໄດ້ສັງເກດເຫັນອາການຖອກທ້ອງ, ອາການເຈັບປວດທ້ອງ. ໃນຖານະເປັນຜົນມາຈາກຄວາມປາຖະຫນາຂອງເລືອດພັດທະນາພະຍາດປອດບວມເລືອດອອກ.

ການປ່ຽນແປງໃນ assays ຢູ່ເປັນ agranulocytosis

ປົກກະຕິແລ້ວການພັດທະນາ agranulocytosis ເກີດຂຶ້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງລະບົບແລະການຕິດເຊື້ອພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງ. ໂຣກນີ້ສາມາດໄດ້ຮັບການສົງໄສວ່າລັກສະນະເຊັ່ນ: ໄຂ້ສູງ, fatigue ແລະລັກສະນະຂອງບາດແຜໃນປາກ. ມັນເປັນການຍາກຫຼາຍທີ່ຈະກວດພະຍາດ agranulocytosis ມາແຕ່ກໍາເນີດ. ການກວດເລືອດແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະປະຕິບັດໃນຈືດມ້ານຮຸນແຮງຂອງຜິວຫນັງຂອງເດັກ, manifestations hemorrhagic ໄດ້. ໃນການສືບສວນທີ່ມີການຫຼຸດລົງຂອງເມັດເລືອດຂາວ (ຫນ້ອຍກ່ວາ 1 10 ⁹ / l). ມັນມັກຈະຖືກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດເລືອດຈາງແລະ thrombocytopenia.

ເພື່ອຊອກຫາ, ສໍາລັບເຫດຜົນໃດກໍ່ຕາມ, ການພັດທະນາໂຣກ hematological, ປະຕິບັດ puncture immunogram ແລະໄຂກະດູກ. ເພື່ອກວດພະຍາດແຊກຊ້ອນທີ່ເກີດມາຈາກການຂາດການ granulocyte ປະຕິບັດຄົ້ນຄ້ວາຄໍາ. ໃນບັນດາພວກເຂົາ - ຫນ້າເອິກ X-ray, colonoscopy. ມັນຍັງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄໍາແນະນໍາຊ່ຽວຊານ - otolaryngologist, oncologist, ທັນຕະແພດ, Rheumatologist ແລະ gastroenterologist.

ວິທີການພະຍາດກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວ

ຕ້ອງນອນໂຮງຫມໍຄົນເຈັບ, ຖ້າຫາກວ່າພົບເຫັນ agranulocytosis. ການປິ່ນປົວປະກອບດ້ວຍໃນການປິ່ນປົວຫນ້າແຜແລະ necrotic ຕົວແທນຢາຂ້າເຊື້ອໂຣກ, ການກະກຽມຢາຂີ້ເຜິ້ງ. ການອົດທົນບໍ່ໄດ້ຕ້ອງການທີ່ຈະເປັນພະຍາດຊຶມເຊື້ອມັດທະຍົມ, ມັນແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນສະພາຂອງປ່ຽວພອຍໄດ້. ຖ້າຫາກວ່າຄວາມເສຍຫາຍ mucosa ເພາະລໍາໄສ້ຖືກຂັບເຄື່ອນໂດຍເສັ້ນທາງ parenteral.

ຢາປິ່ນປົວສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງ agranulocytosis ໄດ້

ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງການຕິດເຊື້ອ (ອັກເສບປອດ, ພະຍາດ), ຢາຕ້ານເຊື້ອແລະຢາປິ່ນປົວຢາຕ້ານເຊອລາ. ຄຸ້ມຄອງເຂົ້າເສັ້ນເລືອດດໍາ ຜະລິດຕະພັນເລືອດ, ມະຫາຊົນເມັດເລືອດຂາວລົດໂດຍສະເພາະ. ໃນເວລາທີ່ agranulocytosis ພູມຕ້ານທານສະແດງໃຫ້ເຫັນຢາຮໍໂມນ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບດ້ວຍ "hydrocortisone" ຢາເສບຕິດ "Prednisolone". ຖ້າຫາກວ່າໂຣກແມ່ນເກີດມາຈາກ inhibition ຂອງ hematopoiesis, ຕົວແທນ stimulatory ແມ່ນປະຕິບັດ. ໃນບັນດາພວກເຂົາແມ່ນການແກ້ບັນຫາ "Granocyte", "leucogen", "Virudan". ການປິ່ນປົວແມ່ນດໍາເນີນໃນພະແນກໂລຫິດວິທະໄດ້.

ການປ້ອງກັນຂອງ agranulocytosis ໃນເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່

ການປ້ອງກັນຂອງ agranulocytosis ມາແຕ່ກໍາເນີດລວມການຊອກຄົ້ນຫາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ. ດ້ວຍເຫດດັ່ງກ່າວນີ້, ເດັກນ້ອຍປະຕິບັດ CBC ແຕ່ລະປີ. ໂດຍການປ້ອງກັນມາດຕະການປະກອບມີການກວດສອບຂອງຄົນເຈັບໄດ້ຮັບຢາເສບຕິດ cytotoxic, ຢາປິ່ນປົວຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານ. ຖ້າຫາກວ່າຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການຜ່ານມາສັງເກດເຫັນວ່າຕອບສະຫນອງ hematological ກັບການບໍລິຫານຂອງຢາເສບຕິດທີ່ແນ່ນອນ, ຢາເສບຕິດເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການ reappointed.

ການຄາດຄະເນສໍາລັບຊີວິດທີ່ມີ agranulocytosis

ການ prognosis ຂຶ້ນຢູ່ກັບສາເຫດຂອງໂຣກດັ່ງກ່າວ. ຮູບແບບເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດຂອງ agranulocytosis hapten, ນັບຕັ້ງແຕ່ມັນໄດ້ຖືກພັດທະນາຢ່າງໄວວາ necrosis ຈຸລັງ. Autoimmune ແລະ myelotoxic ຄວາມເສຍຫາຍຂໍຂອບໃຈສາມາດປິ່ນປົວການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນ. prognosis ທຸກຍາກໄດ້ສັງເກດເຫັນໃນການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດກ່ຽວກັບທີ່ຕິດພັນ. ໃນບັນດາພວກເຂົາ - ອາການເລືອດໄຫຼຢ່າງຫລວງຫລາຍ, perforation ຂອງກໍາແພງອຸທອນ, ພະຍາດປອດບວມເລືອດອອກ, ຊຶມເຊື້ອເລືອດ.