ເປັນໂຄໂມໂຊມແມ່ນຫຍັງ? ກໍານົດຂອງ chromosomes. A ຄູ່ຂອງ chromosomes

heredity ແລະປ່ຽນແປງໃນລັກສະນະມີເພາະວ່າໂຄໂມໂຊມຍີນ, ອາຊິດ deoxyribonucleic (DNA). ຮ້ານຄ້າແລະສົ່ງຂໍ້ມູນຂ່າວສານພັນທຸກໍາໃນຮູບແບບຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂອງ nucleotides ໃນ DNA ໄດ້. ສິ່ງທີ່ພາລະບົດບາດໃນປະກົດການນີ້ເປັນເຊື້ອໄດ້? ເປັນໂຄໂມໂຊມໃນຂໍ້ກໍານົດຂອງລະບົບສາຍສົ່ງຂອງ traits ທາງພັນທຸກໍາແມ່ນຫຍັງ? ຄໍາຕອບຕໍ່ຄໍາຖາມເຫຼົ່ານີ້ຈະເຂົ້າໃຈຫຼັກການພື້ນຖານຂອງການເຂົ້າລະຫັດແລະຄວາມຫຼາກຫຼາຍທາງພັນທຸກໍາກ່ຽວກັບການດາວຂອງພວກເຮົາ. ໃນລະດັບຂະຫນາດໃຫຍ່ມັນຂຶ້ນຢູ່ກັບວິທີການໂຄໂມໂຊມຫຼາຍເຂົ້າສູ່ທີ່ກໍານົດໄວ້, ຈາກການລຽງຄືນໃຫມ່ຂອງໂຄງການເຫຼົ່ານີ້ໄດ້.

ຈາກປະຫວັດການຂອງການເປີດ "heredity ອະນຸພາກ" ໄດ້

ສຶກສາພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດຈຸລັງຂອງພືດແລະສັດ, botanists ຫຼາຍແລະ zoologists ທີ່ຍັງຢູ່ໃນກາງສະຕະວັດທີ XIX ໄດ້, drew ເອົາໃຈໃສ່ກັບຫົວຂໍ້ທີ່ດີທີ່ສຸດແລະໂຄງສ້າງເປັນວົງກົມຂະຫນາດນ້ອຍສຸດໃນແກນ. ມັກຫຼາຍກ່ວາ chromosomes ອື່ນໆເອີ້ນວ່າເປັນຜູ້ບຸກເບີກຂອງພາກເຍຍລະມັນ Walther Flemming. ທ່ານໄດ້ນໍາໃຊ້ສີຍ້ອມ aniline ສໍາລັບການປະມວນຜົນຂອງໂຄງສ້າງນິວເຄຼຍ. Fleming ຄົ້ນພົບສານເສບຕິດທີ່ເອີ້ນວ່າ "chromatin" ສໍາລັບຄວາມສາມາດຂອງຕົນເພື່ອ staining. ຄໍາວ່າ "ໂຄໂມໂຊມ" ໃນ 1888 ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນການປະຕິວັດວິທະຍາສາດ Genrih Valdeyer.

ໃນເວລາດຽວກັນ Flemming ໄດ້ຊອກຫາຄໍາຕອບຂອງຄໍາຖາມຂອງສິ່ງທີ່ໂຄໂມໂຊມໄດ້ເປັນ, ຊາວເບລຢ້ຽນ Edouard Van BENEDEN. A ພຽງເລັກນ້ອຍກ່ອນຫນ້ານັ້ນ biologist ເຢຍລະມັນ Theodor Boveri ແລະ Eduard ຊາໄດ້ດໍາເນີນການປະສົບການໃນການພິສູດເອກະລັກຂອງໂຄຣໂມໂຊມນັ້ນຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຈໍານວນຂອງພວກເຂົາໃນພັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງສິ່ງມີຊີວິດໄດ້.

ທິດສະດີຄວາມເປັນມາໂຄໂມໂຊມຂອງພັນທຸກໍາ

ສົນທະນາອາເມລິກາ Walter Sutton ພົບອອກ chromosomes ຈັກພົບໃນ ແກນແຕ່ລະຫ້ອງການ. ວິທະຍາສາດເຊື່ອກັນວ່າໂຄງການເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ບໍລິການຫນ່ວຍງານຂອງ heredity, ລັກສະນະຂອງຮ່າງກາຍ. Sutton ພົບວ່າໂຄໂມໂຊມປະກອບດ້ວຍຍີນຜ່ານຊຶ່ງສາມາດຜ່ານຈາກພໍ່ແມ່ກັບຄຸນສົມບັດຕົກແລະຫນ້າທີ່. geneticist ໃນສາທາລະນະອະທິບາຍຄູ່ໂຄໂມໂຊມ, ການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຂົາເຈົ້າໃນລະຫວ່າງການພະແນກຂອງແກນແຕ່ລະຫ້ອງການ.

ໂດຍບໍ່ຄໍານຶງຂອງເພື່ອນຮ່ວມງານອາເມລິກາ, ການເຮັດວຽກໄປໃນທິດທາງດຽວກັນທ່ານໄດ້ຊີ້ນໍາ Theodor Boveri. ຄົ້ນຄ້ວາທັງສອງຢູ່ໃນວຽກງານສຶກສາປະສົບການຂອງການຍົກຍ້າຍຂອງ traits ທາງພັນທຸກໍາ, ສ້າງຂໍ້ກໍານົດພື້ນຖານກ່ຽວກັບພາລະບົດບາດຂອງໂຄຣໂມໂຊມ (1902-1903). ການພັດທະນາໃນຕໍ່ຫນ້າຂອງທິດສະດີ Boveri, Sutton ໄດ້ຈັດຂຶ້ນໃນຫ້ອງທົດລອງຂອງ laureate Nobel Thomas Morgan ໄດ້. Eminent biologist American ແລະທີມງານລາວໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໄລຍະການຂອງກົດຫມາຍຂອງການວາງ genes ໃນໂຄໂມໂຊມໄດ້, ພວກເຮົາໄດ້ພັດທະນາບົນພື້ນຖານ cytological ສໍາລັບການອະທິບາຍກົນໄກຂອງກົດຫມາຍຂອງ Gregor Mendel ໄດ້ - ພໍ່ຜູ້ກໍ່ຕັ້ງຂອງກໍາມະພັນ.

ການໂຄໂມໂຊມລົງໃສ່ໃນຫ້ອງ

ການສືບສວນຂອງໂຄງປະກອບການຂອງໂຄຣໂມໂຊມເລີ່ມຕົ້ນຫຼັງຈາກການຄົ້ນພົບແລະຄໍາອະທິບາຍຂອງສະຕະວັດທີ XIX. corpuscles ເຫຼົ່ານີ້ແລະ filaments ບັນຈຸສິ່ງມີຊີວິດ prokaryotic (non-nuclear) ແລະຈຸລັງ eukaryotic (ໃນແກນ). ສຶກສາພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດໄດ້ເປີດເຜີຍວ່າໂຄໂມໂຊມເປັນຈຸດ morphological ຂອງເບິ່ງ. ນີ້ຮ່າງກາຍ filamentous ໂທລະສັບມືຖື, ຊຶ່ງເປັນເຫັນໄດ້ໃນບາງໄລຍະຂອງວົງຈອນຫ້ອງ. ປະລິມານທັງຫມົດຂອງ chromatin INTERPHASE ແກນກົງບໍລິເວນ. ໃນໄລຍະເວລາອື່ນ ໆ ໂຄໂມໂຊມຊຶ່ງສັງເກດໄດ້ໃນຫນຶ່ງຫຼືສອງຄູ່ໂຄມາທິດ.

ເຫັນດີກວ່າຮູບແບບການເຫຼົ່ານີ້ໃນລະຫວ່າງການພະແນກມືຖື - ໌ຫຼື meiosis. ໃນຈຸລັງ eukaryotic ມັກສາມາດສັງເກດ chromosomes ຂະຫນາດໃຫຍ່ໂຄງສ້າງ, ຮູບແຂບ. ໃນ prokaryotic, ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນຂະຫນາດນ້ອຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນ. Cells ມັກປະກອບມີປະເພດຫຼາຍກ່ວາຫນຶ່ງໃນໂຄໂມໂຊມ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງຂະຫນາດນ້ອຍຂອງເຂົາເຈົ້າຂອງຕົນເອງ "ອະນຸພາກມໍລະດົກ" ແມ່ນຢູ່ໃນ mitochondria ແລະ chloroplasts.

chromosomes ຮູບແບບ

ແຕ່ລະໂຄໂມໂຊມມີໂຄງປະກອບຂອງບຸກຄົນ, ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈາກລັກສະນະການຍ້ອມສີອື່ນໆ. ໃນການສຶກສາຕົວທີ່ເປັນສິ່ງສໍາຄັນເພື່ອກໍານົດຈຸດປະສົງຂອງ centromeric ໄດ້, ຄວາມຍາວແລະບັນຈຸເຂົ້າຮຽນຂອງແຂນພີ່ນ້ອງກັບແອວ. ການທີ່ກໍານົດໄວ້ຂອງ chromosomes ປົກກະຕິແລ້ວປະກອບດ້ວຍຮູບແບບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• metacentric ຫຼືເທົ່າທຽມກັນ, ສະຖານທີ່ກາງຂອງ centromeric ໄດ້;
• submetacentric ຫຼື neravnoplechie (constriction ຖືກຊົດເຊີຍຕໍ່ຫນຶ່ງ telomers);
• acrocentric ຫລື rod ຮູບ, ໃນທີ່ centromeric ໄດ້ຖືກຕັ້ງຢູ່ເກືອບຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງໂຄຣໂມໂຊມ;
• ຂອງຈຸດທີ່ມີຮູບຮ່າງເວົ້າ definable.

ການທໍາງານຂອງໂຄໂມໂຊມ

ໂຄໂມໂຊມແມ່ນປະກອບດ້ວຍຍີນ - ການຫນ່ວຍງານການເຄື່ອນໄຫວຂອງ heredity. Telomeres - ສິ້ນສຸດລົງຂອງແຂນໂຄໂມໂຊມໄດ້. ອົງປະກອບພິເສດເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ບໍລິການເພື່ອປ້ອງກັນຄວາມເສຍຫາຍຊິ້ນ Antiblock. centromeric ດໍາເນີນວຽກງານຂອງຕົນທີ່ມີເພີ່ມຂຶ້ນຂອງໂຄໂມໂຊມໄດ້. ມັນມີ kinetochore, ມັນແມ່ນເພື່ອໃຫ້ເຂົາຕິດໂຄງສ້າງ spindle. ຄູ່ຂອງ chromosomes ແຕ່ລະຄົນແມ່ນບຸກຄົນທີ່ສະຖານທີ່ຂອງສະຖານທີ່ຂອງ centromeric ໄດ້. filaments ເຮັດວຽກ spindle ດັ່ງນັ້ນເຊນລູກສາວຂະຫຍາຍໃນຫນຶ່ງໂຄໂມໂຊມ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນທັງສອງ. ເພີ່ມຂຶ້ນເປັນເອກະພາບໃນຂະບວນການແຍກສະຫນອງຕົ້ນກໍາເນີດຂອງຜະລິດຊໄດ້. ໍ້າຊ້ອນຂອງແຕ່ລະໂຄໂມໂຊມເລີ່ມຕົ້ນຂື້ນພ້ອມກັນຢູ່ຫຼາຍສະຖານທີ່ດັ່ງກ່າວທີ່ເຫັນໄດ້ຊັດເລັ່ງຂະບວນການທັງຫມົດຂອງແບ່ງປັນ.

ພາລະບົດບາດຂອງ DNA ແລະ RNA

ເພື່ອຊອກຫາສິ່ງທີ່ເປັນໂຄໂມໂຊມຊຶ່ງແມ່ນຫນ້າທີ່ຂອງໂຄງສ້າງ nuclear ນີ້ສົບຜົນສໍາເລັດຫຼັງຈາກການຮຽນອົງປະກອບຂອງຊີວະເຄມີແລະຄຸນສົມບັດ. ໃນຈຸລັງ eukaryotic, chromosomes nuclear ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍອຸປະກອນການຜະສົມ - chromatin. ຕາມການວິເຄາະ, ມັນປະກອບດ້ວຍສານອິນຊີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນສູງ:

• ກົດ Deoxyribonucleic (DNA);
• ກົດ ribonucleic (RNA);
• ໂປຣຕີນ histone.

ກົດນິວຄີອິກກໍາລັງກິນສ່ວນໂດຍກົງໃນ biosynthesis ຂອງອາຊິດ amino ແລະທາດໂປຣຕີນທີ່ສະຫນອງລະບົບສາຍສົ່ງຂອງລັກສະນະທາງພັນທຸກໍາຈາກຄົນລຸ້ນຫນຶ່ງຫາຄົນອີກລຸ້ນໄດ້. DNA ບັນຈຸໃນແກນຂອງຈຸລັງ eukaryotic ໄດ້, RNA ແມ່ນເພື່ອແນໃສ່ໃນ cytoplasm ໄດ້.

ຍີນ

ການວິເຄາະ X-ray ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄໍານາມພາ DNA ເປັນກ້ຽວວຽນສອງ, ຊຶ່ງປະກອບດ້ວຍລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂອງ nucleotides ໄດ້. ພວກເຂົາເປັນຕົວແທນຂອງ deoxyribose ຄາໂບໄຮເດດ, ກຸ່ມຟອສເຟດແລະຫນຶ່ງໃນສີ່ຖານໄນໂຕຣເຈນໄວ້:

1. A - adenine.
2. G - guanine.
3. T - thymine.
4. C - cytosine.

Lots dezoksiribonukleoproteidnyh filaments helical - ເປັນ genes ແບກຂໍ້ມູນລະຫັດໂດຍຜ່ານຂັ້ນກົດອະມິໂນໃນທາດໂປຣຕີນຫຼື RNA ໄດ້. ໃນລະຫວ່າງການຫຼາຍດ້ານຂອງການລັກສະນະທາງພັນທຸກໍາຈາກພໍ່ແມ່ໃຫ້ລູກຫລານໄດ້ຖືກຖ່າຍທອດໃນຮູບແບບຂອງອັນລີນ gene ໄດ້. ພວກເຂົາເຈົ້າກໍານົດປະຕິບັດຫນ້າທີ່, ການຂະຫຍາຍຕົວແລະການພັດທະນາຂອງອົງການສະເພາະ. ອີງຕາມການຄົ້ນຄ້ວາບາງ, ພາກພື້ນດັ່ງກ່າວຂອງ DNA ທີ່ບໍ່ເຂົ້າລະຫັດ polypeptides ປະຕິບັດຫນ້າທີ່ການຄຸ້ມຄອງ. ທັງມະນຸດອາດມີເຖິງ 30 ພັນ. Genes.

ກໍານົດຂອງ chromosomes

ຈໍານວນທັງຫມົດຂອງ chromosomes, ຄຸນນະສົມບັດຂອງເຂົາເຈົ້າ - ຄຸນນະສົມບັດລັກສະນະຂອງຮູບແບບການ. ໃນ fly Drosophila ຈໍານວນຂອງເຂົາເຈົ້າ - 8, ໃນສັດຈໍາພວກລີງ - 48, ບຸກຄົນ - 46 ຈໍານວນນີ້ເປັນຄົງທີ່ສໍາລັບຈຸລັງຂອງສິ່ງມີຊີວິດທີ່ເປັນຊະນິດດຽວກັນ. ສໍາລັບ Eukaryoter ທັງຫມົດມີແນວຄວາມຄິດຂອງ "chromosomes diploid." ນີ້ທີ່ກໍານົດໄວ້ຢ່າງເຕັມທີ່ຫລື 2n, ບໍ່ເຫມືອນກັບ haploid - ເຄິ່ງປະລິມານ (n).

ໂຄໂມໂຊມແມ່ນປະກອບດ້ວຍຫນຶ່ງຄູ່ຂອງຮູບຮ່າງ homologous ດຽວກັນ, ໂຄງປະກອບການ, ສະຖານທີ່, centromeric, ແລະອົງປະກອບອື່ນໆ. Homologues ມີລັກສະນະຕົນເອງຂອງເຂົາເຈົ້າທີ່ແຕກຕ່າງຈາກໂຄໂມໂຊມອື່ນໆທີ່ກໍານົດໄວ້ໄດ້. ການຍ້ອມສີທີ່ມີສີຍ້ອມພື້ນຖານອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຮົາເພື່ອພິຈາລະນາ, ສໍາຫຼວດລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງແຕ່ລະຄູ່. chromosomes diploid ເປັນປະຈຸບັນໃນຮ່າງກາຍຂອງ ຈຸລັງ haploid ດຽວກັນ - ໃນເຊື້ອ (ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ gametes). ໃນ mammals ແລະມີຊີວິດອື່ນໆທີ່ມີ heterogametic ຊາຍປະກອບເປັນສອງປະເພດຂອງໂຄໂມໂຊມເພດ: ໂຄໂມໂຊມ X ແລະ Y. ຜູ້ຊາຍມີກໍານົດໄວ້ຂອງ XY, ຜູ້ຍິງເປັນ - XX.

ທີ່ກໍານົດໄວ້ໂຄໂມໂຊມຂອງມະນຸດ

ຈຸລັງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດປະກອບດ້ວຍ 46 chromosomes. ທັງຫມົດຂອງເຂົາເຈົ້າຖືກອະນຸຍາດໃນ 23 ຄູ່ທີ່ເຮັດໃຫ້ເຖິງທີ່ກໍານົດໄວ້. ມີສອງປະເພດຂອງ autosomes ໂຄໂມໂຊມແລະການຮ່ວມເພດມີ. ທໍາອິດຮູບແບບ 22 ຄູ່ - ເປັນເລື່ອງທໍາມະແມ່ຍິງແລະຜູ້ຊາຍ. ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກສະໂດຍຄູ່ 23 - ໂຄໂມໂຊມເພດສໍາພັນ, ເຊິ່ງແມ່ນຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ຊາຍແມ່ນບໍ່ແມ່ນສາຍດຽວກັນ.

ລັກສະນະທາງພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບບົດບາດຍິງຊາຍ. ສໍາລັບລະບົບສາຍສົ່ງແມ່ນ Y ແລະ X ໂຄໂມໂຊມໃນຜູ້ຊາຍ, ແມ່ຍິງທັງສອງ X. Autosomes ປະກອບດ້ວຍສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບລັກສະນະທາງພັນທຸກໍາດັ່ງກ່າວ. ມີເຕັກນິກທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ກັບປັບແຕ່ງທັງຫມົດ 23 ຄູ່ມີ. ພວກເຂົາເຈົ້າສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້ດີໃນຕົວເລກການ, ໃນເວລາທີ່ painted ໃນສີສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ມັນເປັນຫນັງສືແຈ້ງການທີ່ 22 ໂຄໂມໂຊມໃນຈີໂນມຂອງມະນຸດ - ການຂະຫນາດນ້ອຍສຸດ. DNA ຂອງຕົນຢູ່ໃນສະພາບຂ້ອນຂ້າງຍາວມີຄວາມຍາວ 1.5 ຊຕມ, ແລະມີ 48 ລ້ານຄູ່ຖານໄນໂຕຣເຈນໄວ້. histones ໂປຣຕີນພິເສດຈາກ chromatin ໄດ້ປະຕິບັດການບີບອັດແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກະທູ້ໃຊ້ເວລາເປັນພື້ນທີ່ພັນເວລາສອງຫນ້ອຍໃນແກນແຕ່ລະຫ້ອງການ. ພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະເອເລັກໂຕຣນິກ, histones ໃນແກນ INTERPHASE ຄ້າຍ beads, strung ສຸດ strand ຂອງ DNA ເປັນ.

ພະຍາດກໍາມະພັນ

ມີຫຼາຍກວ່າສາມພັນ. ປະເພດຕ່າງໆຂອງພະຍາດມໍລະດົກທີ່ເກີດຈາກຄວາມເສຍຫາຍແລະຖືກລົບກວນໃນໂຄຣໂມໂຊມນັ້ນ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ Down syndrome. ສໍາລັບເດັກນ້ອຍທີ່ມີພະຍາດກໍາມະພັນ characterized by ຄວາມຊັກຊ້າໃນການພັດທະນາທາງຈິດໃຈແລະທາງດ້ານຮ່າງກາຍເປັນ. ໃນ fibrosis cystic ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວໃນການເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມ exocrine ໄດ້. ການລະເມີດນໍາໄປສູ່ການມີບັນຫາທີ່ມີເຫື່ອອອກ, ປົດປ່ອຍແລະຄັງສະສົມຂອງນ້ໍາເມືອກໃນຮ່າງກາຍ. ມັນເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ຈະເຮັດວຽກປອດສາມາດນໍາໄປສູ່ການຫັນໃຈຍາກແລະການເສຍຊີວິດ.

ການລະເມີດຂອງວິໄສທັດສີ - ຕາບອດ - ພູມຕ້ານທານກັບພາກສ່ວນໃດຫນຶ່ງຂອງ spectrum ສີ. Hemophilia ນໍາໄປສູ່ການ weakening ຂອງການເລືອດກ້າມໄດ້. intolerance lactose ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດທີ່ຈະແຍກແຍະນ້ໍາຕານນ້ໍານົມ. ໃນຫ້ອງການຂອງການວາງແຜນຄອບຄົວສາມາດໄດ້ຮັບການພົບເຫັນໃນ predisposition ກັບພະຍາດທາງພັນທຸກໍາໂດຍສະເພາະ. ໃນສູນການແພດຂະຫນາດໃຫຍ່ມີໂອກາດທີ່ຈະໄດ້ຮັບການປະເມີນຜົນແລະການປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Gene - ທິດທາງຂອງຢາປົວພະຍາດທີ່ທັນສະໄຫມໄດ້, ການອະທິບາຍຂອງສາເຫດທາງພັນທຸກໍາຂອງພະຍາດມໍລະດົກແລະການລົບລ້າງຂອງຕົນ. ກັບເຕັກນິກການຫຼ້າສຸດຢູ່ໃນຈຸລັງ pathological ແທນທີ່ຈະຖືກລົບກວນປະຕິຍີນປົກກະຕິ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ທ່ານຫມໍບໍ່ໄດ້ບັນເທົາຄວາມເຈັບຂອງອາ, ແລະເຫດຜົນສໍາລັບພະຍາດໄດ້. ການແກ້ໄຂແມ່ນດໍາເນີນການພຽງແຕ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍມືຖື gene ຮ່າງກາຍຍັງບໍ່ໄດ້ນໍາໃຊ້ຢ່າງຫນາແຫນ້ນໃນການພົວພັນກັບຈຸລັງທາງເພດ.