ເປັນພະຍາດ autoimmune ເປັນ purpura thrombocytopenic

ສໍາລັບການໃຊ້ເວລາທໍາອິດເປັນ autoimmune purpura thrombocytopenic, ໄດ້ອະທິບາຍໃນ 1735 Verlgofa ທີ່ສັງເກດເຫັນພະຍາດໃນສາວສິບປີ. ໃນປັດຈຸບັນຢູ່ພາຍໃຕ້ຮູບແບບຊື່ນີ້ອະນຸຍາດ autoimmune thrombocytopenia, ສາເຫດ autoaggression ທີ່ລົ້ມເຫລວ. ພວກເຂົາເຈົ້າປະກົດ diathesis hemorrhagic ມີການຂາດຫ່າງໄກສອກຫລີກຂອງ platelets. ຈັດຮູບແບບສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອຂອງພະຍາດໄດ້.

ສາເຫດຂອງ

purpura thrombocytopenic ແຫຼມທໍລະມານສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາຍຸ 2 ກັບ 9 ປີ. purpura Thrombocytopenic ໃນເດັກນ້ອຍໄດ້ຖືກສະໂດຍກະທັນຫັນແລະການຟື້ນຟູຢ່າງວ່ອງໄວ. ການພັດທະນາຂອງປະກົດການທາງດ້ານການຊ່ວຍມັກຈະສົ່ງເສີມການຕິດເຊື້ອຂອງລະບົບຫາຍໃຈສ່ວນເທິງຫຼືສັນຍາກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ. ໃນ 10% ຂອງກໍລະນີຂອງພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການພັດທະນາຂອງເຊື້ອໄວຣັສໂຣກຫມາກໃສ, ເຊື້ອໄວຣັສ Epstein-Barr, ປ້ອງກັນພະຍາດ, BCG immunotherapy. ການທໍາລາຍ Platelet ເນື່ອງຈາກການຕອບສະຫນອງພູມຕ້ານທານຂອງອົງການຈັດຕັ້ງແທນທີ່ຈະກ່ວາການປະຕິບັດຂອງໄວຣັສດັ່ງກ່າວ.

ຮູບແບບຊໍາເຮື້ອຂອງ thrombocytopenia ທົນຢູ່ໄດ້ກວ່າ 6 ເດືອນຖືກເອີ້ນວ່າ idiopathic purpura thrombocytopenic. ສາເຫດຂອງພະຍາດໄດ້ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ. Thrombocytopenic purpura ມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນໃນໄວລຸ້ນ, puberty. ອ່ານທົ່ວໄປໃນແມ່ຍິງ.

ທາງຄິນິກກົດວ່າຄ່ອຍ ໆ . ລັກສະນະແນ່ນອນຊໍາເຮື້ອແມ່ນ recurring ຫລືເປັນເວລາດົນຂອງພະຍາດ. ບົນພື້ນຖານ Pathogenetic ຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວເພີ່ມຂຶ້ນແລະເລັ່ງລັດການທໍາລາຍ platelet ໂດຍ autoantibodies ຕໍ່ຕ້ານພວກເຂົາ.

ຮູບທາງດ້ານການຊ່ວຍ

ຕາມຜິວຫນັງຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີອາການຂອງ microcirculatory ຊະນິດປະຈໍາເປັນ punctate ຜື່ນ petechial hematoma subcutaneous ຂະຫນາດນ້ອຍ, purpura ກ່ຽວກັບ mucosa ປາກ. ລັກສະນະອາການເລືອດໄຫຼຂອງເຍື່ອ mucous ຂອງດັງ, gums. ການປ່ຽນແປງໃນຜິວຫນັງມັກຈະສາມາດຕັ້ງຢູ່ທີ່ຢູ່ດ້ານຫນ້າຂອງຢ່າງຮຸນແຮງລໍາຕົ້ນ, ເທິງແລະຕ່ໍາ. ໂດຍປົກກະຕິການສ້າງຕັ້ງຂອງເລືອດຂະຫນາດໃຫຍ່ຢູ່ໃນສະຖານທີ່ສັກຢາໄດ້. ບາງຄັ້ງອາດຈະມີອາການເລືອດໄຫຼເຂົ້າໄປໃນ sclera ແລະ retina ໄດ້, ອາການເລືອດໄຫຼຈາກສັນຍາກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍໄດ້. ໃນແມ່ຍິງ, ມີເລືອດໃນຮວຍໄຂ່ໄດ້. ໃນຮູບແບບທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງອາການເລືອດໄຫຼພະຍາດ renal ອາດຈະເກີດຂຶ້ນ.

purpura Thrombocytopenic ສາມາດນໍາໄປສູ່ການອາການແຊກຊ້ອນອັນຕະລາຍເຊັ່ນ: ການຕົກເລືອດ cerebral ແລະ ເລືອດ subarachnoid. ລັກສະນະໃນທາງບວກ cuff ການທົດສອບ, Konchalovsky ໄຖນາ, LEED: ການກໍ່ຕົວຂອງເລືອດໃນພື້ນຜິວຂອງຜ້າ. ພວກຕ່ອມນໍ້າເຫລືອງ, ຕັບແລະມ້າມບໍ່ໃຫຍ່.

ການບົ່ງມະຕິ

ຄຸນນະສົມບັດຕົ້ນຕໍຂອງຫ້ອງທົດລອງແມ່ນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນຂອງ platelets. ທີ່ໃຊ້ເວລາກ້າມເລືອດບໍ່ໄດ້ຖືກລະເມີດ. Heparin plasma ໄດ້ຮັບການເພີ່ມຂຶ້ນ. ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ກໍານົດໂດຍການເພີ່ມຂຶ້ນ ຂອງ immunoglobulin G platelets. ມັນອາດສໍາຄັນກໍານົດພະຍາດເລືອດຈາງ hemorrhagic ສ້ວຍແຫຼມ.

ການປິ່ນປົວ

ຖ້າຫາກວ່າການກວດຫາໂຣກກັບ thrombocytopenic purpura, ຄົນເຈັບຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ corticosteroids. ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບໄດ້ສັງເກດເຫັນການເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນນວນເມັດເລືອດນ້ອຍຈົນກ່ວາ remission ຄົບຖ້ວນ. ການຂາດປະສິດທິພາບຂອງ corticosteroids ແລະ immunomodulators ກໍາຫນົດ delagil. ມີ ineffectiveness ຂອງການປິ່ນປົວການອະນຸລັກພາຍໃນ 6 ເດືອນໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ປະຕິບັດ splenectomy.

ພື້ນທີ່ອີກປະການຫນຶ່ງຂອງການປິ່ນປົວ - ການບໍລິຫານຂອງປະລິມານສູງຂອງ immunoglobulin ສໍາລັບສີດເຂົ້າເສັ້ນໄລຍະ 5 ມື້. ການກະກຽມການເຫຼົ່ານີ້ inactivate ພູມຕ້ານທານທີ່ຜູກມັດແລະເອົາ viral, ເຊື້ອແບັກທີເລຍແລະແອນຕິເຈນ.

ໃນ 80-90% ຂອງຄົນເຈັບໃນການຟື້ນຟູໂດຍທໍາມະຊາດເກີດຂຶ້ນພາຍໃນ 1-4 ເດືອນ. ໃນບາງກໍລະນີ, purpura thrombocytopenic ສາມາດສູງເຖິງ 12 ເດືອນ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນຊໍາເຮື້ອກັບສະພາບເດີມ: ຮອງເລືອດໄລຍະເວລາທີ່ມີໄລຍະເວລາຂອງການປົດ.