ອາຍຸຂອງສະຫມອງຂອງທ່ານໄວເທົ່າໃດ? ນັກວິທະຍາສາດກໍານົດເຊື້ອສາຍທີ່ສໍາຄັນ

ສະຫມອງຂອງທ່ານສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໄວຂຶ້ນເມື່ອໄວກວ່າ 65 ປີ. ແລະອາດຈະບໍ່ເລີ່ມຕົ້ນ. ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່ານີ້ແມ່ນຂຶ້ນຢູ່ກັບສະບັບຂອງເຊື້ອທີ່ມີຢູ່ໃນ genome ຂອງທ່ານ. ນີ້ໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບໂດຍນັກວິທະຍາສາດໃນຂອບຂອງການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາ. ໃນໄລຍະການສຶກສາ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຄົ້ນພົບເຊື້ອໂຣກທີ່ຄວບຄຸມອັດຕາທີ່ອາຍຸຂອງສະຫມອງຂອງທ່ານ, ແຕ່ພວກເຂົາເວົ້າວ່າສະບັບຫນຶ່ງຂອງເຊື້ອຊະນິດນີ້ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ຈາກຫຼາຍໆໂຣກໂຣກ neurological ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸເຊັ່ນ: dementia senile.

ເຊື້ອໂຣກທີ່ສາມາດປົກປ້ອງທ່ານຈາກການເປັນໂລກເບົາຫວານ?

gene ນີ້, ເອີ້ນວ່າ TMEM106B, ເລີ່ມປະຕິບັດປະມານເວລາທີ່ຄົນທີ່ມີອາຍຸ 65 ປີ. ຫຼັງຈາກນັ້ນບໍ່ດົນ, ຜູ້ທີ່ມີສະບັບທີ່ບໍ່ດີຂອງເຊື້ອໂຣກນີ້, ສະຫມອງຈະເບິ່ງອາຍຸ 10-12 ປີກ່ວາສະຫມອງຂອງຜູ້ທີ່ມີໂປຼແກຼມທີ່ມີປະສິດທິພາບແລະມີປະສິດທິພາບຂອງເຊື້ອໂຣກນີ້. ການຄົ້ນພົບນີ້ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ແພດຕັດສິນໃຈວ່າຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກໂຣກເສບຕິດຍ້ອນວ່າພວກເຂົາມີເຊື້ອໂຣກທີ່ບໍ່ດີ. ມັນຍັງສາມາດຊ່ວຍໃນການສ້າງຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເຊື້ອໂຣກນີ້ເພື່ອໃຫ້ປະຊາຊົນມີສະຫມອງໄວກວ່າເກົ່າ.

ສິ່ງສໍາຄັນທີ່ສຸດຂອງເຊື້ອສາຍທັງຫມົດ

ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຄົ້ນພົບເຊື້ອໂຣກຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ Alzheimer ແລະ Parkinson, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພະຍາດທາງປະສາດອື່ນໆ. ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ເຊື້ອສາຍເຫຼົ່ານີ້ສາມາດອະທິບາຍພຽງແຕ່ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງພະຍາດເຫຼົ່ານີ້. ໃນຖານະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນປະຈຸບັນ, ປັດໃຈຄວາມສ່ຽງຕົ້ນຕໍສໍາລັບການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ neurodegenerative ແມ່ນອາຍຸສູງສຸດ. ບາງສິ່ງບາງຢ່າງປ່ຽນແປງໃນສະຫມອງໃນເວລາທີ່ທ່ານເຕີບໃຫຍ່, ແລະນີ້ກໍ່ນໍາໄປສູ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າທ່ານກາຍເປັນໂຣກເບົາສະຫມອງ. ຄໍາສັ່ງທາງພັນທຸກໍາວ່າເຊື້ອໂຣກ TMEM106B ໃຫ້ອອກມາສາມາດເປັນ "ບາງສິ່ງບາງຢ່າງ" ນີ້. ແລະທີມງານເຫຼົ່ານີ້ສາມາດປ້ອງກັນຕົນເອງໄດ້ຈາກບັນຫາທີ່ເກີດຂື້ນຍ້ອນອາຍຸສູງສຸດ, ຫຼືເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາຮຸນແຮງ. ຖ້າທ່ານເບິ່ງກຸ່ມຜູ້ສູງອາຍຸ, ບາງຄົນຈະເບິ່ງຄືເກົ່າກວ່າຄົນອື່ນແລະບາງຄົນຈະມີອາຍຸນ້ອຍກວ່າ. ຄວາມແຕກຕ່າງດຽວກັນກ່ຽວກັບອາຍຸສູງສຸດສາມາດສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນກະເພາະອາກາດທາງຫນ້າ, ພາກສະຫມອງທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບຂະບວນການຄິດສັບສົນ.

ການສຶກສາໃຫມ່ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາກ່ອນຫນ້ານີ້

ການສຶກສາກ່ອນຫນ້ານີ້ໄດ້ເຊື່ອມໂຍງເຊື້ອໂຣກນີ້ກັບຮູບແບບຂອງ dementia ທີ່ຫາຍາກທີ່ເອີ້ນວ່າ degeneration ທາງຫນ້າທາງໂລກ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການສຶກສາໃຫມ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເຊື້ອໂຣກນີ້ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບການຍືດອາຍຸຂອງສະຫມອງແລະກໍານົດວ່າຜູ້ສູງອາຍຸຈະຮັກສາຫນ້າທີ່ຂອງເຂົາເຈົ້າແນວໃດ. ເພື່ອກໍານົດສິ່ງທີ່ສາມາດຄວບຄຸມການເກົ່າແກ່ຂອງສະຫມອງ, ນັກຄົ້ນຄວ້າສອງຄົນໄດ້ວິເຄາະຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບພັນທຸກໍາຈາກຫຼາຍໆ 1200 ຕົວຢ່າງຂອງສະຫມອງຂອງມະນຸດທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການກວດຫາໂຣກ neurodegenerative ໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາຍັງມີຊີວິດຢູ່. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ສຸມໃສ່ຫຼາຍຮ້ອຍ gene, ປະສິດທິພາບຂອງທີ່ຜ່ານມາໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຫຼືຫຼຸດລົງໃນໄລຍະການອາຍຸສູງສຸດຂອງມະນຸດ. ຈາກຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້, ນັກວິທະຍາສາດລວບລວມແຜນວາດເຊິ່ງພວກມັນເອີ້ນວ່າ "ຄວາມແຕກຕ່າງກັນໃນຊີວິດ". ຕາຕະລາງນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງປະຈຸບັນ (ຫຼືປະຫວັດສາດ) ຂອງສະຫມອງແລະອາຍຸຈິງຂອງມັນ.

ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ gene ນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ຫນຶ່ງໃນ gene, ດຽວກັນ TMEM106B, ຢືນຢູ່ຕໍ່ຕ້ານຄົນອື່ນ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນຕົວຂອງມັນເອງເປັນເຄື່ອງຈັກຂອງການເຕີບໂຕແຕກແຍກ. ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເຊື້ອນີ້ຄວບຄຸມການອັກເສບແລະການສູນເສຍຂອງ neurons ໃນສະຫມອງ. ແຕ່ເຊື້ອໂຣກນີ້ມີສອງຮູບແບບ, ຫຼາຍທີ່ສຸດ, ທັງສອງສາຍພັນ: ອັນທໍາອິດຂອງພວກມັນແມ່ນກ່ຽວພັນກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການຍືດອາຍຸຂອງສະຫມອງ, ໃນຂະນະທີ່ອີກປະການຫນຶ່ງແມ່ນປ້ອງກັນແລະປ້ອງກັນການເລັ່ງຂອງການເກົ່າ. ແຕ່ລະຄົນມີສອງຊະນິດຂອງໂປຼຕີນນີ້ໃນລະບົບປະສາດ, ແລະປະມານ 30% ຂອງປະຊາກອນ, ທັງສອງຮຸ່ນບໍ່ດີ. ໃນຫ້າສິບສ່ວນຮ້ອຍຂອງປະຊາກອນ, ຫນຶ່ງ allele ແມ່ນປ້ອງກັນ, ແລະອື່ນໆທີ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ສະຫມອງ, ແຕ່ສ່ວນຮ້ອຍທີ່ເຫລືອ 20% ມີທັງສອງ alleles ປ້ອງກັນ.

ຄວາມແຕກຕ່າງກັນຂອງການປະສົມ, ແລະສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ຫຍັງ?

ເທົ່າທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນປັດຈຸບັນ, ຜົນກະທົບຂອງທັງສອງ alleles ໃນທາງລົບແມ່ນການສະສົມ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າສະຫມອງຂອງຄົນທີ່ມີທັງສອງ alleles ໃນທາງລົບທີ່ມີອາຍຸ 5 ປີມີອາຍຸຫຼາຍກ່ວາສະຫມອງຂອງຜູ້ທີ່ມີພຽງແຕ່ຫນຶ່ງ allele ທາງລົບ. ແລະສະຫມອງຂອງເຂົາເຈົ້າກໍ່ມີອາຍຸ 5 ປີກວ່າເກົ່າກວ່າສະຫມອງຂອງຜູ້ທີ່ບໍ່ມີ alleles ໃນທາງລົບ. ດັ່ງນັ້ນ, ຫນຶ່ງໃນຄໍາຄິດຄໍາເຫັນຕົ້ນຕໍກ່ຽວກັບເຊື້ອໂຣກນີ້ແມ່ນວ່າ, ອີງຕາມທີ່ TMEM106B ຄວບຄຸມປະຕິກິລິຍາລະບົບໃນສະຫມອງຂອງມະນຸດກັບຄວາມກົດດັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ. ໃນການສຶກສາດຽວກັນ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ເບິ່ງຢູ່ໃນສະຫມອງຂອງຜູ້ທີ່ໃນໄລຍະຊີວິດທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມເຈັບປ່ວຍຈາກໂຣກ Alzheimer ຫຼື Huntington ແລະພົບເຫັນຜົນກະທົບດຽວກັນຂອງເຊື້ອໂຣກນີ້ຕໍ່ສະຫມອງຂອງພວກເຂົາ. ມັນຄວນຈະເປັນການລະນຶກເຖິງວ່າເຊື້ອໂຣກນີ້ເລີ່ມເຮັດວຽກໃນເວລາອາຍຸ 65 ປີ, ກ່ອນທີ່ທຸກຄົນຈະຢູ່ໃນລະດັບດຽວກັນ.