ການສ້າງຕັ້ງ, ການສຶກສາມັດທະຍົມແລະໂຮງຮຽນ
ສູດທົ່ວໄປ Alken. ຄຸນສົມບັດແລະຄຸນລັກສະນະຂອງ Alken
ສານປະກອບອິນຊີທີ່ງ່າຍດາຍທີ່ສຸດປະກອບມີການອີ່ມຕົວແລະໄຮໂດຄາບອນ unsaturated. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີສານຂອງ Alkan Class, alkynes, Alken.
ສູດຂອງທີ່ປະກອບມີໄຮໂດເຈນແລະກາກບອນປະລໍາມະນູໃນລໍາດັບສະເພາະໃດຫນຶ່ງແລະປະລິມານ. ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນລັກສະນະ.
ການກໍານົດ Alken
ອື່ນ ໆ ຊື່ຂອງເຂົາເຈົ້າ - ຫຼື olefins hydrocarbons ethylene. ມັນຖືກເອີ້ນວ່າດັ່ງນັ້ນລະດັບຂອງທາດປະສົມການເຄື່ອນໄຫວໃນສະຕະວັດທີ 18 ໃນເວລາເປີດນ້ໍານ້ໍາມັນ - ethylene chloride.
By Alken ມີສານປະກອບຂອງຄາບອນແລະໄຮໂດເຈນອົງປະກອບ. ເຂົາເຈົ້າເປັນຂອງ hydrocarbons acyclic. molecules ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປະຈຸບັນພຽງແຕ່ double (unsaturated) ເຄື່ອງພັນທະນາລະຫວ່າງບັນດາສອງອະຕອມຄາບອນກັບກັນແລະກັນ.
Alken ສູດ
ລະດັບຂອງທາດປະສົມໃນແຕ່ລະມີການອອກແບບເຄມີ. ສັນຍາລັກທີ່ມີອົງປະກອບຂອງລະບົບເປັນໄລຍະສະແດງອົງປະກອບແລະໂຄງສ້າງຂອງການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງແຕ່ລະອະວະກາດ.
ສູດທົ່ວໄປຂອງ Alken ສະແດງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: C n H 2n, ບ່ອນທີ່ຈໍານວນທີ່ n ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາຫຼືເທົ່າກັບ 2 ຖ້າ deciphering ມັນສາມາດໄດ້ຮັບການເຫັນວ່າໃນແຕ່ລະຄາບອນອະຕອມມີສອງປະລໍາມະນູ hydrogen.
Alken ສູດໂມເລກຸນຂອງຊຸດ homologous ເປັນຕົວແທນໂດຍໂຄງສ້າງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: C 2 H 4, C 3 H 6, C 4 H 8, C 5 H 10, C 6 H 12, C 7 H 14, C 8 H 16, C 9 H 18, C 10 H 20. ມັນສາມາດໄດ້ຮັບການເຫັນວ່າແຕ່ລະຄົນໄຮໂດຄາບອນຕໍ່ເນື່ອງປະກອບດ້ວຍຫນຶ່ງກາກບອນເພີ່ມເຕີມໄດ້ທີ່ 2 ແລະອື່ນ ໆ hydrogen.
ມີສັນຍາລັກສະຖານທີ່ຂອງຮູບພາບແລະຄໍາສັ່ງຂອງສານເຄມີລະຫວ່າງປະລໍາມະນູໃນໂມເລກຸນ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນສູດໂຄງສ້າງຂອງ Alken ແມ່ນ. ດ້ວຍຄວາມຊ່ອຍເຫລືອຂອງເວເລນທີ່ລະບຸໄວ້ໂດຍກາກບອນແລະໄຮໂດເຈນ.
ສູດໂຄງສ້າງ Alken ອາດຈະໄດ້ຮັບການສະແດງຢູ່ໃນຮູບແບບການຂະຫຍາຍຕົວ, ໃນເວລາທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນ, ທັງຫມົດອົງປະກອບທາງເຄມີແລະການເຊື່ອມຕໍ່. A ການສະແດງອອກ concise ຫຼາຍບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນປະສົມ olefins ກາກບອນແລະໄຮໂດເຈນໂດຍວິທີການຂອງເວເລນ.
ສູດການອອກແບບໂຄງການໂຄງປະກອບການງ່າຍ. ເສັ້ນສະແດງພື້ນຖານຂອງໂມເລກຸນທີ່ອະຕອມຄາບອນກໍາລັງນໍາສະເຫນີທີ່ມີ tops ແລະສິ້ນສຸດລົງຂອງຕົນ, ແລະການເຊື່ອມຕໍ່ຈຸດໄຮໂດເຈນ.
ວິທີການປະກອບຊື່ຂອງ olefins ໄດ້
ອີງໃສ່ nomenclature ເປັນລະບົບ, ສູດແລະຊື່ຂອງ Alken ຈາກອັນເຄນປະກອບໂຄງປະກອບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໄຮໂດຄາບອນມັນອີ່ມຕົວ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້ໃນພຣະນາມຂອງ suffix ທີ່ຜ່ານມາໄດ້ -an ແທນໂດຍ -ilen ຫຼື -en. ຍົກຕົວຢ່າງແມ່ນການສ້າງຕັ້ງຂອງບິວເທນ, Butylene ແລະ pentene ຈາກເພນເທນ.
ເພື່ອລະບຸຕໍາແຫນ່ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຊື່ອມຕໍ່ຄູ່ຂອງອະຕອມຄາບອນລະບຸໄວ້ໃນເລກອາລະບິກໃນຕອນທ້າຍຂອງຊື່ໄດ້.
ໃນຫົວໃຈຈິງຂອງຊື່ຂອງ Alken ໄດ້ຄືການແຕ່ງຕັ້ງໄຮໂດຄາບອນທີ່ມີລະບົບຕ່ອງໂສ້ຍາວທີ່ສຸດໃນທີ່ພັນທະນາການ double ແມ່ນປະຈຸບັນ. ໃນລະຫວ່າງການເລີ່ມຕົ້ນ numbering ລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕາມປົກກະຕິແມ່ນການຄັດເລືອກໃນຕອນທ້າຍທີ່ແມ່ນຊະນິດການປະສົມ unsaturated, ປະລໍາມະນູກາກບອນ.
ຖ້າສູດໂຄງສ້າງຂອງ Alken ມີສາຂາທີ່ບົ່ງບອກເຖິງຊື່ອະນຸມູນອິແລະຈໍານວນ, ແລະເພື່ອໃຫ້ພວກເຂົາສະຖານທີ່ທີ່ສອດຄ້ອງກັນຕົວເລກໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ກາກບອນຂອງ. ຕາມດ້ວຍຊື່ຂອງໄຮໂດຄາບອນໄດ້. ຫຼັງຈາກຈໍານວນທີ່ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນເອົາໃຈໃສ່ເຄື່ອງຫມາຍຂີດກາງ.
ມີ offshoots ຮາກ unsaturated. ຊື່ຂອງເຂົາເຈົ້າສາມາດ trivial ຫຼືສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍກົດລະບຽບຂອງ nomenclature ເປັນລະບົບໄດ້.
ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ສສຊ = ch- ເອີ້ນ ethenyl ຫຼື vinyl.
ສານອິນຊີ
Alken ສູດໂມເລກຸນອາດຈະບໍ່ສະແດງ Isomerization ໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສໍາລັບລະດັບຂອງສານດັ່ງກ່າວນີ້, ຍົກເວັ້ນເອທິລີນໄດ້ molecule ປ່ຽນແປງທາງກວ້າງຂອງພື້ນໂດຍທໍາມະຊາດ.
ສານອິນຊີໄຮໂດຄາບອນເອທິລີນສາມາດກ່ຽວກັບໂຄງກະດູກກາກບອນ, ຂອງ unsaturated interclass ຕໍາແຫນ່ງການສື່ສານຫຼືທາງກວ້າງຂອງພື້ນ.
ສູດທົ່ວໄປຂອງ Alken ກໍານົດຈໍານວນຂອງກາກບອນແລະ hydrogen ປະລໍາມະນູໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ໄດ້, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນມີການ, ແລະສະຖານທີ່ຂອງຄວາມຜູກພັນທີ່ສອງໃນທົ່ວສັງຄົມ. ຍົກຕົວຢ່າງແມ່ນ cyclopropane ເປັນລະຫວ່າງລະດັບສານອິນຊີ C 3 H 6 (propylene). ອື່ນ ໆ ປະເພດຂອງ Isomerization, ກໍາລັງສະແດງໃຫ້ເຫັນຢູ່ໃນ C 4 H 8 ຫຼື butene.
ສະຖານະພາບການສື່ສານທີ່ບໍ່ອິ່ມຕົວ Miscellaneous ເກີດຂື້ນໃນ butene-1 ຫລື butene-2, ໃນກໍລະນີທໍາອິດ, ການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ສອງແມ່ນຢູ່ໃກ້ກັບປະລໍາມະນູກາກບອນທໍາອິດ, ແລະໃນຄັ້ງທີສອງ - ຢູ່ເຄິ່ງກາງຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ໄດ້. ສານອິນຊີຂອງໂຄງກະດູກກາກບອນສາມາດໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ methylpropene (CH 3 -C (CH 3) = CH 2) ແລະ isobutylene ((CH3) 2C = CH 2).
ການປ່ຽນແປງທາງກວ້າງຂອງພື້ນໂດຍທໍາມະຊາດ butene -2 ແລະ cis-trans ຕໍາແຫນ່ງ. ໃນກໍລະນີທໍາອິດກຸ່ມຂ້າງແມ່ນຕັ້ງຢູ່ຂ້າງເທິງແລະຂ້າງລຸ່ມນີ້ລະບົບຕ່ອງໂສ້ກາກບອນຕົ້ນຕໍດ້ວຍຄວາມຜູກພັນສອງໃນ substituents isomer ສອງແມ່ນກ່ຽວກັບການຂ້າງດຽວກັນ.
ລັກສະນະຂອງ olefins
ສູດທົ່ວໄປ Alken ຕັດສິນກໍານົດສະພາບທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງສະມາຊິກທັງຫມົດຂອງຫ້ອງຮຽນນີ້. ເລີ່ມແລະສິ້ນສຸດດ້ວຍ ethylene Butylene (C 2 ກັບ C 4) ສານມີໃນຮູບແບບ gaseous. ດັ່ງນັ້ນ ethene colorless ມີກິ່ນຫວານລະລາຍຕ່ໍາໃນນ້ໍາ, ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຕ່ໍາກວ່າທີ່ຂອງອາກາດ.
ໃນຮູບແບບເປັນຂອງແຫຼວ, ນໍາສະເຫນີໄຮໂດຄາບອນໄລຍະເວລາ homologous ຈາກ C 5 ກັບ C 17. ເລີ່ມຕົ້ນກັບ Alken ທີ່ມີໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕົ້ນຕໍຂອງ 18 ປະລໍາມະນູກາກບອນ, ການປ່ຽນແປງຂອງສະຖານະທາງດ້ານຮ່າງກາຍໃນຮູບແບບແຂງໄດ້.
olefins ທັງຫມົດອັນດັບລະລາຍທີ່ທຸກຍາກໃນສື່ມວນຊົນມີນ້ໍາ, ແຕ່ທີ່ດີໃນລັກສະນະອົງການຈັດຕັ້ງຂອງ solvent, ເຊັ່ນ: ນໍ້າມັນແອັດຊັງຫຼືນ້ໍາມັນ. ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນຫນ້ອຍກ່ວາທີ່ຂອງນ້ໍາ. ເພີ່ມທະວີການເຮັດໃຫ້ລະບົບຕ່ອງໂສ້ກາກບອນການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງລັກສະນະອຸນຫະພູມໂດຍ melting ແລະຕົ້ມຈຸດຂອງທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້.
olefins ຄຸນສົມບັດ
Alken ສູດໂຄງສ້າງສະແດງໃຫ້ເຫັນມີຂອງພັນທະບັດສອງໃນໂຄງກະດູກແລະσ-ຂອງπ-ເຊື່ອມຕໍ່ສອງປະລໍາມະນູກາກບອນຂອງ. ໂຄງສ້າງຂອງໂມເລກຸນນີ້ຕັດສິນກໍານົດຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງຕົນ. ການສື່ສານ, πແມ່ນຖືວ່າບໍ່ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງຫຼາຍ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະທໍາລາຍມັນກັບການສ້າງຕັ້ງຂອງທັງສອງໃຫມ່ພັນທະບັດσ, ຊຶ່ງສາມາດຮັບການເປັນຜົນມາຈາກການເຂົ້າຮ່ວມຄູ່ຂອງປະລໍາມະນູໄດ້. ການ hydrocarbons unsaturated ມີຜູ້ບໍລິຈາກເອເລັກໂຕຣນິກ. ພວກເຂົາໃຊ້ເວລາສ່ວນຫນຶ່ງໃນຂະບວນການຂອງການເຊື່ອມຕໍ່ຊະນິດ electrophilic ໄດ້.
ເປັນສິ່ງສໍາຄັນຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງ Alken ເປັນຂະບວນການຮາໂລເຈນທີ່ມີການປ່ອຍຂອງທາດປະສົມສານ digalogenoproizvodnym ດັ່ງກ່າວ. ປະລໍາມະນູ Halogen ສາມາດໄດ້ຮັບການຄັດຕິດກັບປະສົມໂດຍລົມ double ໄດ້. ຍົກຕົວຢ່າງແມ່ນໂບລະມີນຂອງ propylene ໃນການປະກອບ 1,2-dibromopropane:
H 2 C = CH-CH 3 + Br 2 → BrCH 2 -CHBr-CH 3.
ນີ້ສີຂະບວນການວາງຕົວເປັນກາງໃນ ນ້ໍາໂບລະມີນ Alken ພິຈາລະນາຫຼັກຖານດ້ານຄຸນນະພາບຂອງການມີຂອງພັນທະບັດ double ໄດ້.
ຕິກິລິຍາທີ່ສໍາຄັນ olifinov ກ່ຽວຂ້ອງ hydrogenation ກັບນອກຈາກນັ້ນຂອງໂມເລກຸນໄຮໂດເຈນພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງໂລຫະ catalyst ເຊັ່ນ: platinum, palladium ຫຼື nickel ໄດ້. ຜົນໄດ້ຮັບນີ້ໃນໄຮໂດຄາບອນກັບເຄື່ອງພັນທະນາການອີ່ມຕົວ. Alkan ສູດ, Alken ແມ່ນຕ່ໍາກວ່າໃນ hydrogenation ຂອງ butene ໄດ້:
CH 3 -CH 2 -CH = CH 2 + H 2 → CH 3 ຕ່ໍາ -CH 2 -CH 2 -CH 3.
ຂະບວນການຂອງການເຂົ້າຮ່ວມໂມເລກຸນ halide ເອີ້ນວ່າ olefins
gidrogalogenirovaniem ຜ່ານໂດຍກົດລະບຽບ, ເປີດ Markovnikov. ຍົກຕົວຢ່າງແມ່ນ hydrobromination ຂອງ propylene ໃນການປະກອບ 2 bromopropane. ມັນຖືກເຊື່ອມຕໍ່ກັບເຄື່ອງພັນທະນາ double hydrogen, ກາກບອນ, ຊຶ່ງຖືວ່າເປັນ hydrogenated ສຸດ:
CH 3 -CH = CH 2 + HBR → CH 3 -BrCH-CH 3.
ນ້ໍາ Alken ຕິກິຣິຍານອກຈາກນັ້ນທີ່ມີອາຊິດແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກເປັນຂາດນ້ໍາ. ຜົນໄດ້ຮັບເປັນໂມເລກຸນຂອງ ເຫຼົ້າ 2 propanol :
CH 3 -HC = CH 2 + H 2 O → CH 3 -OHCH-CH 3.
ໃນເວລາທີ່ສໍາຜັດກັບ Alken ຂະບວນການກົດ sulfonic ຊູນຟູຣິກເກີດຂຶ້ນ:
CH 3 -HC = CH 2 + HO-OSO, OH → CH 3 -CH 3 CH-OSO 2 -OH.
ຕິກິຣິຍາຂັ້ນຕອນທີ່ມີການສ້າງຕັ້ງຂອງ esters ອາຊິດ, ເຊັ່ນ: ກົດ izopropilsernoy ໄດ້.
Alken ຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການຜຸພັງໃນໄລຍະການເຜົາໃຫມ້ຂອງເຂົາເຈົ້າພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດອົກຊີເຈນທີ່ຈະປະກອບນ້ໍາແລະກາກບອນ dioxide ໄດ້:
2CH 3 -HC = CH 2 + 9o 2 → 6CO 2 + 6H 2 O.
ຕິກິຣິຍາຂອງທາດປະສົມ Olefins ແລະ dilute potassium permanganate ໃນການແກ້ໄຂກໍ່ໃຫ້ເກີດເປັນ Glycols ໂຄງສ້າງຫຼືໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ DIHYDRATE. ຕິກິຣິຍານີ້ຍັງອອກຊິໄດຊິ່ງທີ່ຈະປະກອບ glycol ethylene ແລະແກ້ໄຂ bleaching:
3H 2 C = CH 2 + 4H 2 O + 2KMnO 4 → 3OHCH-Choh + 2MnO 2 + 2KOH.
ໂມເລກຸນ Alken ອາດຈະມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງໃນ polymerization ດ້ວຍກົນໄກຮາກຫຼື cationic-Anionic ຟຣີ. ໃນກໍລະນີທໍາອິດ, ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ peroxides ໄດ້ຊະນິດ polyethylene ການ polymer.
ອີງຕາມກົນໄກການທີສອງ catalysts cationic ແມ່ນຕົວແທນກົດແລະ Anionic ແມ່ນ polymer Organometallic ກັບການຈັດສັນ stereoselective.
ອັນເຄນແມ່ນຫຍັງ
ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ້ໍາມັນກ໊າດຫຼືຈໍາກັດການ hydrocarbons acyclic. ພວກເຂົາເຈົ້າມີໃບຫຼືໂຄງສ້າງສາຂາ, ຊຶ່ງປະກອບດ້ວຍພັນທະບັດດຽວເທົ່ານັ້ນອີ່ມຕົວ. ສະມາຊິກທັງຫມົດຂອງ ໄລຍະການສາຍດຽວກັນ ຂອງລະດັບນີ້ມີສູດ C n H 2n ທົ່ວໄປ + 2.
ໃນໂຄງປະກອບຂອງເຂົາເຈົ້າປະກອບດ້ວຍພຽງແຕ່ກາກບອນແລະ hydrogen ປະລໍາມະນູ. ສູດທົ່ວໄປຂອງ Alken ຮູບແບບ notation ອີ່ມຕົວໄຮໂດຄາບອນ.
ຊື່ຂອງອັນເຄນແລະລັກສະນະຂອງເຂົາເຈົ້າ
ຜູ້ຕາງຫນ້າທີ່ງ່າຍຂອງຫ້ອງຮຽນນີ້ແມ່ນ methane. ປະຕິບັດຕາມໂດຍສານຕ່າງໆເຊັ່ນ: ethane, propane ແລະບິວເທນ. ບົນພື້ນຖານຂອງຊື່ຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນຮາກຂອງຈໍານວນຫລາຍໃນພາສາກເຣັກໄດ້, ທີ່ໄດ້ຖືກເພີ່ມ -an ຕໍ່ທ້າຍ. ຊື່ Alkan ລະບຸໄວ້ໃນ nomenclature IUPAC.
ສູດທົ່ວໄປ Alken, alkynes, ອັນເຄນກອບມີພຽງແຕ່ສອງຊະນິດປະລໍາມະນູ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີກາກບອນອົງປະກອບແລະ hydrogen. ຈໍານວນຂອງອະຕອມຄາບອນໃນທັງສາມຫ້ອງການຈັບຄູ່ທາງກົງກັນຂ້າມແມ່ນໄດ້ສັງເກດເຫັນພຽງແຕ່ໃນຈໍານວນຂອງໄຮໂດເຈນທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບການແບ່ງປັນຫຼືເຂົ້າຮ່ວມ. ໄຮໂດຄາບອນຂອງ saturated ໄດ້ທາດປະສົມທີ່ບໍ່ອິ່ມຕົວ. ຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງ paraffin ບັນຈຸຢູ່ໃນໂມເລກຸນແມ່ນ 2 hydrogen ປະລໍາມະນູຫຼາຍກ່ວາໂອເລຟິນ, ເຊິ່ງໄດ້ຢັ້ງຢືນວ່າສູດທົ່ວໄປຂອງອັນເຄນ, Alken. ໂຄງສ້າງ Alken ແມ່ນພິຈາລະນາເນື່ອງຈາກທີ່ປະທັບຂອງພັນທະບັດ unsaturated double ໄດ້.
ຖ້າຫາກວ່າພວກເຮົາສົມທຽບຈໍານວນຂອງໄຮໂດເຈນແລະກາກບອນປະລໍາມະນູໃນອັນເຄນໄດ້, ມູນຄ່າສູງສຸດຈະໄດ້ຮັບການປຽບທຽບກັບຫ້ອງຮຽນອື່ນໆຂອງໄຮໂດຄາບອນ.
ນັບຕັ້ງແຕ່ມີເທນແລະສິ້ນສຸດບິວເທນ (C 1 ກັບ C 4) ສານມີໃນຮູບແບບ gaseous.
ໃນຮູບແບບເປັນຂອງແຫຼວ, ນໍາສະເຫນີໄຮໂດຄາບອນໄລຍະເວລາ homologous ຈາກ C 5 ກັບ C 16. ເນື່ອງຈາກວ່າອັນເຄນມີໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕົ້ນຕໍຂອງ 17 ປະລໍາມະນູກາກບອນ, ການປ່ຽນແປງຂອງສະຖານະທາງດ້ານຮ່າງກາຍໃນຮູບແບບແຂງໄດ້.
ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກສະໂດຍ Isomerization ຂອງ skeleton ກາກບອນແລະການດັດແປງແສງຂອງໂມເລກຸນ.
The Valence ້ໍາມັນກ໊າດຄາບອນກໍາລັງພິຈາລະນາຮັບຮອງເອົາຢ່າງເຕັມສ່ວນກາກບອນຢູ່ໃກ້ຊິດຫຼື hydrogen ຈະປະກອບເປັນການເຊື່ອມຕໍ່σປະເພດ. ຈາກທັດສະນະທາງເຄມີ, ນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ຄຸນສົມບັດທີ່ດ້ອຍໂອກາດຂອງເຂົາເຈົ້າ, ຊຶ່ງເປັນເຫດຜົນອັນເຄນໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າກໍານົດຂອບເຂດຫຼື hydrocarbons ອີ່ມຕົວຂາດເປັນພີ່ນ້ອງກັນ.
ພວກເຂົາເຈົ້າເຂົ້າໄປໃນຕິກິລິຍາການທົດແທນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຮາໂລເຈນໂດຍ sulfochlorination ປະເພດ nitrate ຮາກຫຼື molecule.
Paraffin undergo ຂະບວນການຂອງການຜຸພັງ, ການເຜົາໄຫມ້ຫລືສະຫລາຍຕົວທີ່ອຸນຫະພູມສູງ. ພາຍໃຕ້ການການເລັ່ງປະຕິບັດຕິກິລິຍາຄວາມແຕກແຍກເກີດຂຶ້ນປະລໍາມະນູ hydrogen ຫຼື dehydrogenation ຂອງອັນເຄນ.
alkynes ແມ່ນຫຍັງ
ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າຍັງ hydrocarbons acetylene, ທີ່ກາກບອນແມ່ນປະຈຸບັນໃນເຄື່ອງພັນທະນາ triple ລະບົບຕ່ອງໂສ້. ໂຄງປະກອບການຂອງ alkyne ໄດ້ອະທິບາຍໂດຍສູດ C ທົ່ວໄປ n H 2 n-2. ມັນສາມາດໄດ້ຮັບການເຫັນວ່າໃນທາງກົງກັນຂ້າມກັບອັນເຄນຈາກໄຮໂດຄາບອນນໍ້າມັນກາດຂາດສີ່ປະລໍາມະນູ hydrogen. ພວກມັນປ່ຽນແທນພັນທະບັດ triple, ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍສອງສາຍພົວພັນπ-.
ໂຄງປະກອບການນີ້ຕັດສິນກໍານົດຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງຫ້ອງຮຽນນີ້. ສູດໂຄງສ້າງຂອງ Alken ແລະ alkynes ສະແດງໃຫ້ເຫັນບໍ່ອິ່ມຕົວຂອງໂມເລກຸນແລະທີ່ປະທັບຂອງສອງ (H 2 C꞊CH 2) ແລະ triple (HC≡CH) ການເຊື່ອມຕໍ່.
alkynes ຊື່ແລະລັກສະນະຂອງເຂົາເຈົ້າ
ຜູ້ຕາງຫນ້າທີ່ງ່າຍແມ່ນນໍ້າມັນກາດຫຼືHC≡CH. ມັນໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ ethynyl. ມັນ derives ຈາກຊື່ຂອງໄຮໂດຄາບອນອິ່ມຕົວທີ່ອອກ -an suffix ແລະເພີ່ມ-in ໄດ້. ໃນຊື່ຂອງຕົວເລກໄລຍະຍາວ, alkyne ໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນສະຖານທີ່ຂອງພັນທະບັດ triple ໄດ້.
ຮູ້ຈັກໂຄງສ້າງຂອງໄຮໂດຄາບອນການອີ່ມຕົວແລະ unsaturated, ມັນສາມາດໄດ້ຮັບການກໍານົດພາຍໃຕ້ຕົວອັກສອນຫມາຍເຖິງການສູດທົ່ວໄປ alkynes: a) CnH2n; a) CnH2n + 2; c) CnH2n, 2; g) CnH2n-6. ຄໍາຕອບທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນຕົວເລືອກທີສາມ.
ເລີ່ມຈາກນໍ້າມັນກາດແລະສິ້ນສຸດບິວເທນ (C 2 ກັບ C 4) ສານມີກ໊າຊໃນລັກສະນະ.
ໃນໄຮໂດຄາບອນຮູບແບບເປັນຂອງແຫຼວແມ່ນໄລຍະເວລາ homologous ຈາກ C 5 ກັບ C 17. ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ alkyne ມີໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕົ້ນຕໍຂອງ 18 ປະລໍາມະນູກາກບອນ, ການປ່ຽນແປງຂອງສະຖານະທາງດ້ານຮ່າງກາຍໃນຮູບແບບແຂງໄດ້.
ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກສະໂດຍ Isomerization ຂອງ skeleton ກາກບອນ, ກ່ຽວກັບສະຖານະຂອງການສື່ສານ triple ແລະ interclass ປັບປຸງໂມເລກຸນ.
ໂດຍລັກສະນະທາງເຄມີທີ່ຄ້າຍຄືກັນ hydrocarbons acetylene Alken.
ຖ້າຫາກວ່າຄວາມຜູກພັນອັນ triple terminal alkyne, ພວກເຂົາເຈົ້າປະຕິບັດງານເພື່ອປະກອບເປັນອາຊິດເກືອຫນ້າ alkinidov, ເຊັ່ນ: NaC≡CNa. ການປາກົດຕົວຂອງທັງສອງπພັນທະບັດເຮັດໃຫ້ໂມເລກຸນເປັນ sodium nucleophile strong atsetiledina ເຂົ້າເຂົ້າໄປໃນຕິກິລິຍາການທົດແທນ.
ນໍ້າມັນກາດແມ່ນ chlorinated ໃນທີ່ປະທັບຂອງທອງແດງ chloride ທີ່ຈະໄດ້ຮັບ dichloroacetyl, ໄອນ້ໍາພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງການປ່ອຍ haloalkynyl molecules diacetylenic ໄດ້.
Alkynes ເຂົ້າຮ່ວມໃນຕິກິລິຍານອກຈາກ electrophilic, ຫຼັກການທີ່ underlies ທີ່ Halogen gidrogalogenirovaniya, ຂາດນ້ໍາແລະຄາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຂະບວນການດັ່ງກ່າວມີຂໍ້ບົກຜ່ອງກ່ວາທີ່ຂອງ Alken ດ້ວຍຄວາມຜູກພັນສອງ.
ສໍາລັບໄຮໂດຄາບອນນໍ້າມັນກາດສາມາດ nucleophilic ຕິກິຣິຍານອກຈາກຂອງໂມເລກຸນຊະນິດເຫຼົ້າ, ເປັນ amine ປະຖົມຫຼື sulfide.
Similar articles
Trending Now