ມັນແມ່ນຫຍັງ - ເປັນໂຣກ Rokitansky-Otto Küstner? ໂຣກ Rokitansky-Otto Küstner: ສາເຫດ, ອາການ, ການປິ່ນປົວ

Surrogacy ອະນຸຍາດໃຫ້ເດັກນ້ອຍກັບແມ່ຍິງຜູ້ທີ່ສໍາລັບເຫດຜົນດ້ານສຸຂະພາບບໍ່ສາມາດມີລູກດ້ວຍຕົນເອງໄດ້. ຈໍານວນຂອງເຂົາເຈົ້າ, ອີງຕາມການສະຖິຕິ, ການເພີ່ມຂຶ້ນໃນແຕ່ລະປີ. ຫນຶ່ງໃນເຫດຜົນສໍາລັບການຂໍອຸທອນກັບການບໍລິການຂອງ ເປັນແມ່ຕົວແທນໃດຫນຶ່ງ ແມ່ນໂຣກ Rokitansky-Otto Küstner. ສາເຫດຂອງພະຍາດ, ອາການແລະວິທີການພື້ນຖານຂອງການປິ່ນປົວຈະໄດ້ຮັບການປຶກສາຫາລືໃນບົດຄວາມນີ້. ນອກນັ້ນທ່ານຍັງຈະໄດ້ຮຽນຮູ້ວ່າແມ່ຍິງທີ່ມີໂຣກນີ້ມີເດັກນ້ອຍ.

ລັກສະນະຍາດວິທະຍາ

ໂຣກ Rokitansky-Otto Küstner-Meyer-Hauser - ພະຍາດ gynecological ຫາຍາກ. ປະກອບດ້ວຍຊື່ຂອງວິທະຍາສາດທີ່ນໍາສະເຫນີຄໍາອະທິບາຍລາຍລະອຽດຂອງພະຍາດກ່ຽວກັບໃນພຣະນາມຂອງຕົນ. ນອກຈາກນີ້ໃນວັນນະຄະດີທາງການແພດມີສັບຄ້າຍຄືກັນຂອງພະຍາດ: atresia ຊ່ອງຄອດ, aplasia ຂອງ uterus ໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພວກເຂົາເຈົ້າບໍ່ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນການລະເມີດທັງຫມົດໃນຮ່າງກາຍ, ປົກກະຕິຂອງໂຣກໄດ້. ນອກຈາກນີ້, atresia ຊ່ອງຄອດອາດຈະເກີດຂຶ້ນເນື່ອງຈາກການອັກເສບຫຼືການຜ່າຕັດ. ປົກກະຕິແລ້ວ, ຊື່ເຕັມໄປດ້ວຍພະຍາດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການສອງຊື່ທໍາອິດຂອງວິທະຍາສາດຫຼືຄໍາວ່າ "ໂຣກ MRKH".

ການຍາດວິທະຍາໄດ້ຖືກສະໂດຍການຂາດຄົບຖ້ວນຫຼືບາງສ່ວນຂອງ uterus ໄດ້, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ 2/3 ຂອງຊ່ອງຄອດ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ມີການພັດທະນາຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງຮວຍໄຂ່ແລະອົງຄະຊາດ. ເກັບຮັກສາໄວ້ຍັງ ລັກສະນະທາງເພດມັດທະຍົມ (ຜົມຮ່າງກາຍກັບຊະນິດຂອງແມ່ຍິງ, ຫນ້າເອິກ). ໂຣກ Rokitansky-Otto Küstnerຖືກກວດຫາໂຣກບໍ່ຄ່ອຍຈະ (ຫນຶ່ງກໍລະນີຕໍ່ພັນ 5. ເດັກຍິງເດັກນ້ອຍເກີດໃຫມ່).

ຂໍ້ມູນປະຫວັດສາດ

ຄໍາອະທິບາຍຄັ້ງທໍາອິດຂອງວັນພະຍາດທີ່ກັບຄືນໄປບ່ອນ to 1829 ປີ. ກະລຸນາກຽມເຍຍລະມັນ Carl Mayer ຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າ aplasia ຊ່ອງຄອດແມ່ນຈະກັບໄປຫຼາຍໆຜິດປົກກະຕິການພັດທະນາ. A ພຽງເລັກນ້ອຍຕໍ່ມາ, ໃນປີ 1838, ເປັນແພດຈາກຄໍາອະທິບາຍໂຣກອອສເຕີຍ Karl von Rokitansky ເພີ່ມ. ລາວກໍານົດວ່າຖ້າຫາກວ່າພະຍາດນີ້ຍັງເປັນ uterus ບໍ່, ຮວຍໄຂ່ແຕ່ຍັງຄົງສາຄວາມສາມາດໃນການເຮັດວຽກຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ໃນ 1910, ກະລຸນາກຽມເຍຍລະມັນເຢຍລະມັນ Kyustner ສະຫຼຸບຂໍ້ມູນຂ່າວສານທີ່ມີຢູ່ໃນພະຍາດໄດ້, ເພີ່ມການສັງເກດການຂອງຕົນເອງ. ການ gynecologist ອະທິບາຍຕົວຢ່າງປະສົມປະສານເລື້ອຍໆກັບ aplasia uterine malformations ການພັດທະນາຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ໃນປີ 1961, ອາຈານ Zhorzh Hauzer ຈາກສະວິດເຊີແລນແນະນໍາຄໍາວ່າ "Otto Küstner Rokitansky-Mayer-syndrome". ວິທະຍາສາດຈັດພີມມາສັງເກດການຈໍານວນຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີການບົ່ງມະຕິດັ່ງກ່າວນີ້, ເຊິ່ງ drew ເອົາໃຈໃສ່ກັບບໍ່ຮູ້ສຶກໄດ້ກັບຮໍໂມນເພດຊາຍໃນບັນດາຄົນເຈັບ. ໃນປີ 1977, HOUSER ທໍາອິດທີ່ນໍາສະເຫນີຄໍາອະທິບາຍຂອງ variant ຜິດປົກກະຕິຂອງພະຍາດວິທະໄດ້. ເນື່ອງຈາກການປະກອບສ່ວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງວິທະຍາສາດ, ໂຣກດັ່ງກ່າວໄດ້ມີຊື່ສໍາລັບການຄົ້ນພົບຂອງສີ່ຊື່.

ສາເຫດຂອງພະຍາດ

ເຖິງແມ່ນວ່າໃນ ໄລຍະເວລາຂອງຫນໍ່ລູກ ໃນທ້ອງຜິດປົກກະຕິກຽວກັບຮ່າງກາຍໄດ້ວາງໄວ້ວ່າລັກສະນະໂຣກ Otto Küstner-Rokitansky. Photos of ເດັກນ້ອຍທີ່ມີການບົ່ງມະຕິນີ້ຫຼັງຈາກເກີດບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງຈາກຜູ້ຂອງມິດສະຫາຍສຸຂະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າ. ອີງຕາມທິດສະດີ Muller ຂອງ, ອະໄວຍະວະເພດ fetus ພັດທະນາໃນໄລຍະເດືອນສອງຫລັງຈາກແນວຄວາມຄິດ. ຜົນກະທົບຂອງປັດໄຈທາງລົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຖືພາໃນເວລານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຕ່າງໆໃນເດັກນ້ອຍ. ກ່ຽວກັບການປະກົດຕົວຂອງໂຣກໄດ້ຍັງຜົນກະທົບຕໍ່ ການເຊື່ອມຕໍ່ຈຸລັງ dysplasia fetus ທີ່ລົບກວນຂອງໂຄງສ້າງຂອງມັນໄດ້ເກີດຂຶ້ນ. ການປ່ຽນແປງ Pathological ນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງອະໄວຍະວະຜິດປົກກະຕິ, ຫນຶ່ງ manifestation ຂອງຊຶ່ງເປັນໂຣກ Otto Küstner-Rokitansky.

ປັດໄຈສິ່ງທີ່ມີອິດທິພົນປະກົດຕົວຂອງພະຍາດໃນເດັກນ້ອຍໃນລະຫວ່າງການຖືພາ?

1. toxicosis ທີ່ເຂັ້ມແຂງ.
2. ໂລກເອດສໃນແມ່.
3. ອັນຕະລາຍຂອງການເອົາລູກອອກ.
4. ກິນຢາປິ່ນປົວສະເພາະໃດຫນຶ່ງ (ເຊັ່ນ: corticosteroids).
5. ການທາລຸນເຫຼົ້າ.

ໂຣກບໍ່ໄດ້ຈັດປະເພດເປັນພະຍາດມໍລະດົກ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍມີກໍລະນີບ່ອນທີ່ພະຍາດກ່ຽວກັບການກວດຫາໂຣກນີ້ແມ່ຍິງຈໍານວນຫນຶ່ງຂອງຄອບຄົວດຽວກັນ.

ທາງຄິນິກຂອງພະຍາດ

ໂຣກ Otto Küstner-Rokitansky ແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະສະແດງໃນ puberty ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີຊີວິດ puberty. ເດັກຍິງໄດ້ຄ່ອຍໆມົນນົມ, ການປ່ຽນແປງຮູບການ, ບໍ່ມີຜົມຮ່າງກາຍໃນພື້ນທີ່ໃກ້ຊິດ. ປະກາດລັກສະນະທາງເພດມັດທະຍົມບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ສົງໄສວ່າບັນຫາສຸຂະພາບ. ເດັກຍິງຫຼາຍຄົນຮູ້ສຶກເຈັບປວດເປັນໄລຍະໃນບໍລິເວນທ້ອງນ້ອຍແລະຄວາມຫນັກເບົາໃນການກັບຄືນໄປບ່ອນຕ່ໍາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນ ເມື່ອບໍ່ມີປະຈໍາເດືອນ ນໍາໄປສູ່ການຊອກຫາວິທີການຊ່ວຍເຫຼືອຈາກແພດໄດ້. ເຫດຜົນສໍາລັບການຢ້ຽມຢາມເພື່ອເປັນພິເສດເປັນອີກປະການຫນຶ່ງອາດຈະມີບັນຫາໃນລັກສະນະທີ່ໃກ້ຊິດໄດ້. ພະຍາຍາມສໍາເລັດຂອງການຮ່ວມເພດມັກຈະສົ່ງຜົນໃນການບາດເຈັບກັບ perineum ຫຼື rupture ຂອງພົກຍ່ຽວໄດ້. ກົດການສະແດງຂອງອົງການຈັດຕັ້ງດ້ອຍພັດທະນາສາມາດຮັບໃຊ້ເປັນ uterus rudimentary ກັບທໍ່ນໍາໄຂ່ຜິດປົກກະຕິ. ປະມານ 40% ຂອງໂຣກ sex MRKH ງານວາງສະແດງການອະນຸຍາດທີ່ມີຜິດຮູບຂອງລະບົບວະບໍ່ສະດວກ.

ການຈັດປະເພດຂອງພະຍາດ

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜິດປົກກະຕິອື່ນໆຈໍານວນຫຼາຍຂອງການພັດທະນາຂອງຫນໍ່ລູກ, ໂຣກ Rokitansky-Otto Küstnerມີອົງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຄວາມຮຸນແຮງ. ຄວາມເຂັ້ມຂອງພວກເຂົາແຕ່ລະແມ່ນກໍານົດໂດຍຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜິດປົກກະຕິຂອງລູກໃນທ້ອງໄດ້. ມີສາມຮູບແບບຂອງພະຍາດແມ່ນ:

1. ໂຣກ MRKH ປົກກະຕິ (64% ຂອງທັງຫມົດກໍລະນີ). ມັນແມ່ນ characterized by aplasia ຂອງ uterus ແລະຊ່ອງຄອດ.
2. ໂຣກ MRKH Atypical (24% ຂອງທັງຫມົດກໍລະນີ). ໃນພະຍາດນີ້, ເດັກຍິງໄດ້ uterus ແລະຊ່ອງຄອດຫາຍ, ມີ dysfunction ຂອງຮວຍໄຂ່ໄດ້.
3. MURCS, ສະມາຄົມ (12% ຂອງທັງຫມົດກໍລະນີ). ນີ້ຄືຮູບແບບທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດຂອງໂລກໄດ້, ເຊິ່ງແມ່ນສະໂດຍຄວາມຜິດກະຕິລະບຸໄວ້ຂ້າງເທິງແລະແມ່ນປະກອບດ້ວຍການພັດທະນາຜິດປົກກະຕິຂອງ skeleton ໄດ້.

ຮູບແບບຂອງການຕິດພະຍາດນີ້ຕັດສິນກໍານົດຍຸດທະສາດຮັກສາແລະຊ່ວຍທ່ານຫມໍເຮັດໃຫ້ການຄາດຄະເນຂອງການຟື້ນຟູເປັນ.

ວິທີການຂອງການບົ່ງມະຕິ

ຈະເປັນແນວໃດການກວດກາແມ່ນຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອຢືນຢັນໂຣກ Rokitansky-Otto Küstner? ອາການຂອງພະຍາດແມ່ນບໍ່ໄດ້ criterion ພຽງແຕ່ສໍາລັບການບົ່ງມະຕິ. ການກວດສອບຂອງຄົນເຈັບຈະເລີ່ມຕົ້ນທີ່ມີການກວດກາສາຍຕາ. ໃນ 75% ຂອງກໍລະນີ, ມັນບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍໃຫ້ເຫັນການລະເມີດໃດ, ເພາະວ່າຄຸນນະສົມບັດມັດທະຍົມທີ່ສອດຄ້ອງກັບມາດຕະຖານ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການກວດກາກ່ຽວກັບປະທານ gynecological. ເດັກຍິງໄດ້ມີການວິນິດໄສ hymen ໄດ້ຖືກດໍາເນີນໂດຍວິທີການຂອງຄວາມຮູ້ສຶກ. ສໍາລັບປົກກະຕິໂຣກຊ່ອງຄອດສັ້ນ (ເຖິງ 2 ຊມ), ເຊິ່ງບໍ່ແມ່ນໃນຕອນທ້າຍຂອງຊ່ອງປາກມົດລູກ. ອີກປະການຫນຶ່ງທາງເລືອກການວິນິດໄສເປັນ ການກວດສອບທາງຮູທະວານ, ໃນໄລຍະທີ່ທ່ານຫມໍໄດ້ probes ທໍ່ fallopian ແລະຢູ່ຕາມໂກນ uterine. ວິທີການນີ້ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປະເມີນຜົນລະດັບຂອງການສ້າງຕັ້ງຂອງອະໄວຍະວະ.

ການວັດແທກປົກກະຕິຂອງອຸນຫະພູມໂຄນຊ່ວຍກໍານົດໄລຍະຂອງວົງຈອນປະຈໍາເດືອນເພື່ອຢືນຢັນການປະຕິບັດງານຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງຮວຍໄຂ່ໄດ້. ໃນນອກຈາກນັ້ນ, ທ່ານຫມໍໄດ້ສັ່ງວ່າການທົດສອບເລືອດສໍາລັບຮໍໂມນ, MRI ແລະ ultrasound ທ້ອງ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງໂດຍສະເພາະອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການບົ່ງມະຕິ laparoscopic.

ວິທີການຂອງການປິ່ນປົວ

ຢາງໃກ້ຊິດ - ມີພຽງແຕ່ຫນຶ່ງວິທີການປິ່ນປົວໂຣກ Rokitansky-Otto Küstnerແມ່ນ. ການດໍາເນີນງານກ່ຽວກັບການສ້າງຕັ້ງຂອງຊ່ອງຄອດເອີ້ນວ່າ colpopoiesis ຫາທ່ານຫມໍຫຼືການດູແລຂອງນາງໄດ້ resorted ກັບຕະວັດທີ XIX. ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ການດໍາເນີນງານທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວແມ່ຍິງທີ່ມີຫນ້າທີ່ uterus ຮັກສາໄວ້. ໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ເລືອດທີ່ບໍ່ໄດ້ມາຈາກຮ່າງກາຍ, ແລະຄ່ອຍໆສະສົມຢູ່ໃນທ້ອງຢູ່ຕາມໂກນ. ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຮັບການກວດຫາໂຣກນີ້ມີຂະບວນການ neoplastic, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກປະກອບໂດຍອາການເຈັບປວດຢ່າງຮຸນແຮງແລະພາວະແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ.

ປະຈຸບັນຖື colpopoiesis ສອງວິທີການ:

1. ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງອະໄວຍະວະທີ່ມີການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງບານລູນອັດຕາເງິນເຟີ້ໄດ້. ການດໍາເນີນການໃຊ້ເວລາເປັນເວລາດົນນານ. ການປະຕິບັດຂອງຕົນເປັນໄປໄດ້ພຽງແຕ່ຖ້າຫາກວ່າ ຄວາມຍາວຊ່ອງຄອດ ບໍ່ແມ່ນຫນ້ອຍກ່ວາ 4 ຊມ.
2. ການສ້າງຕັ້ງບາງສ່ວນ neovaginy ຂອງຈໍ້າສອງເມັດ sigmoid ຫຼືຜິວຫນັງຂອງທ້ອງ. ເຕັກໂນໂລຊີທີ່ທັນສະໄຫມອະນຸຍາດໃຫ້ແກ້ໄຂຂໍ້ບົກພ່ອງໂດຍບໍ່ມີການ incisions ທ້ອງ - Laparoscopic. ແພດມັກຈະຕ້ອງການວິທີການດັ່ງກ່າວນີ້, ການສ້າງຕັ້ງຂອງຊ່ອງຄອດປອມ.

ອາຍຸສູງສຸດທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການ colpopoiesis ເປັນໄລຍະເວລາຈາກ 16 ກັບ 21 ປີ. ທີ່ໃຊ້ເວລານີ້, ການເຕີບໂຕເຕັມສຸດທ້າຍຂອງອົງການຈັດຕັ້ງ. ຈຸດປະສົງພຽງຢ່າງດຽວຂອງຢາງຊ່ອງຄອດ - ເຮັດໃຫ້ແມ່ຍິງມີຄວາມສຸກເປັນຊີວິດທາງເພດຢ່າງເຕັມທີ່. ເພື່ອປ້ອງກັນການຂະຫນາດ: ຂອງຕົນບໍ່ຄວນຖິ້ມເພດປົກກະຕິ, ແຕ່ລະໄລຍະຜ່ານຂັ້ນຕອນ bougienage.

ພາວະແຊກຊ້ອນຫລັງການຜ່າຕັດ

ສິ່ງທີ່ມີພາວະແຊກຊ້ອນຫລັງການຜ່າຕັດອາດຈະພົບກັບຄົນເຈັບທີ່ມີການບົ່ງມະຕິຂອງ "ໂຣກ Rokitansky-Otto Küstner" ບໍ? ປິ່ນປົວພະຍາດບາງຄັ້ງແມ່ນປະກອບດ້ວຍຜົນສະທ້ອນທາງລົບຕໍ່ໃດໆ. Colpopoiesis - ນີ້ແມ່ນການດໍາເນີນງານທີ່ຮ້າຍແຮງ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຮູບແບບອື່ນໆຂອງການຜ່າຕັດ, ມັນເປັນໄປໄດ້ການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນ. ໃນບັນດາພວກເຂົາ, ໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ sepsis ແລະ peritonitis. ນອກຈາກນີ້, ຄົນເຈັບຈໍານວນຫຼາຍພາຍຫຼັງທີ່ແນ່ນອນຂອງການປິ່ນປົວເປັນ, ທ່ານຫມໍໄດ້ກວດຫາໂຣກນີ້ຝາ neovagina fusion. ພະຍາດວິທະນີ້ພັດທະນາເນື່ອງຈາກການຂາດຂອງຊີວິດທາງເພດປົກກະຕິ. ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານຫມໍຂໍແນະນໍາວ່າແມ່ຍິງບໍ່ໃຫ້ປ່ອຍປະເພດ.

ຄາດຄະເນວ່າຫຼັງຈາກການຟື້ນຟູ

ການປ່ຽນແປງໃນຮ່າງກາຍທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນແມ່ຍິງທີ່ມີການບົ່ງມະຕິຂອງ "Rokitansky-Otto ໂຣກKüstner" ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ປະຕິບັດການທໍາງານຂອງການຈະເລີນພັນໃນວິທີການທໍາມະຊາດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ວິທີການທີ່ທັນສະໄຫມຂອງ IVF ແລະການຊ່ວຍເຫຼືອ surrogacy ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວມີເດັກນ້ອຍຊີວະພາບ. ວິທະຍາສາດໄດ້ປະກາດບໍ່ດົນມານີ້ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຂອງຜູ້ໃຫ້ທຶນ uterus ປະຕິບັດງານການ. ຫຼັງຈາກທີ່ໃນຂະນະທີ່ເປັນ, ບາງທີອາດ, ການປູກຂອງຮ່າງກາຍຈະຊ່ວຍໃຫ້ແມ່ຍິງມີພະຍາດ insidious ນີ້ດ້ວຍຕົນເອງຮັບຜິດຊອບເດັກນ້ອຍ.

ການເປັນຫມັນແລະໂຣກ Rokitansky-Mayer-Otto Küstner

ຂ້າພະເຈົ້າສາມາດມີເດັກນ້ອຍທີ່ມີພະຍາດນີ້? ຄໍາຖາມນີ້ເກີດຂື້ນຈາກແມ່ຍິງຈໍານວນຫຼາຍຜູ້ທີ່ກໍາລັງປະເຊີນຫນ້າກັບພະຍາດກ່ຽວກັບການ. Sooner ຫຼືຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາແຕ່ລະຕ້ອງການພະຍາຍາມກ່ຽວກັບບົດບາດຂອງຜູ້ເປັນແມ່. ແມ່ຍິງສ່ວນຫຼາຍທີ່ມີໂຣກນີ້ບໍ່ສາມາດຮັບຜິດຊອບເດັກນ້ອຍ. ຖ້າຫາກວ່າຮວຍໄຂ່ແມ່ນໄດ້ປະຕິບັດຫນ້າປົກກະຕິ, ສະນັ້ນຜູ້ຊ່ຽວຊານແນະນໍາໃຫ້ຄົນເຈັບມີສະຫງວນສິດທີ່ຈະບໍລິການຂອງແມ່ຕົວແທນໃດຫນຶ່ງ. ໃນກໍລະນີນີ້ເດັກນ້ອຍໄດ້ຖືກ conceived?

ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການຄັ້ງທໍາອິດຂອງໂຄງການແມ່ຕົວແທນໃດຫນຶ່ງແລະແມ່ຍິງເຈັບປ່ວຍແມ່ນໄດ້ຢາເສບຕິດຮໍໂມນ. ການນໍາໃຊ້ຂອງຢາເສບຕິດພາຍໃນໄລຍະເວລາສະເພາະໃດຫນຶ່ງອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານສາມາດ synchronize ການຮອບວຽນປະຈໍາເດືອນຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໄຂ່ໂຣກ MRKH ແມ່ຍິງຂອງໄຂ່ທຽມກັບເຊື້ອອະສຸຈິຂອງສາມີຂອງນາງ. ພາຍໃນສອງສາມມື້ຂອງເຂົາເຈົ້າ "ການຂະຫຍາຍຕົວ" ໃນຂະຫນາດກາງທີ່ mimics ຄຸນສົມບັດຂອງເກສອນຈັດ fallopian ໄດ້. ຫຼັງຈາກສາມມື້, ຜູ້ຊ່ຽວຊານກໍາລັງເລີ່ມຕົ້ນການກະກຽມທາງສ່ວນຫນ້າຂອງ implantation: ການກໍານົດເພດຂອງ embryo ໄດ້ປາກົດຕົວຂອງຂໍ້ບົກພ່ອງ chromosomal ແລະພະຍາດມໍລະດົກໄດ້. ໃນມື້ທີຫ້າມາ embryo ໄດ້ຖືກຍົກຍ້າຍເຂົ້າໄປໃນມົດລູກຂອງແມ່ຕົວແທນໃດຫນຶ່ງ. ໃນບາງກໍລະນີ, ເປັນ podsazhivanie double, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນມື້ທີສາມແລະທີຫ້າ.

ຈໍານວນຂອງ embryos ໂອນອາດຈະແຕກຕ່າງກັນຂຶ້ນຢູ່ກັບຄຸນນະພາບຂອງອຸປະກອນການພັນທຸກໍາ, ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບໄດ້. ຕາມຄໍາຮ້ອງຂໍຂອງແມ່ຍິງໄດ້, ໃນໄຂ່ໃຊ້ undergo ຂັ້ນຕອນ cryopreservation. ໃນຖານະເປັນຜົນມາຈາກຄວາມຄິດນີ້ເຂົ້າໄປໃນໂລກໃນ 9 ເດືອນມີເດັກນ້ອຍສຸຂະພາບດີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ລະບຽບການນີ້ມີທັງສະຫນັບສະຫນູນແລະ opponents.

ແຍກຕ່າງຫາກຄວນພິຈາລະນາ surrogacy. ໃນຄລີນິກພິເສດຈໍານວນຫຼາຍມີພື້ນຖານອັນທີ່ເອີ້ນວ່າຂອງແມ່ຍິງ, ຜູ້ທີ່ມີມຸ່ງຫມັ້ນທີ່ຈະສະຫນອງການບໍລິການທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ປົກກະຕິແລ້ວມັນແມ່ນໄວຫນຸ່ມ, ເດັກຍິງສຸຂະພາບດີ. ຫນຶ່ງໃນເຫດຜົນສໍາລັບການ resorting ກັບການດັ່ງກ່າວຫ້ອງການຊ່ວຍເຫຼືອເປັນໂຣກ Rokitansky-Otto Küstner-Meyer-Hauser. Photos ອະນາຄົດແມ່ຕົວແທນໃດຫນຶ່ງຍັງສາມາດໄດ້ຮັບການພົບເຫັນຢູ່ໃນຖານຂໍ້ມູນນີ້. ຂະບວນການທັງຫມົດ, ຈາກການຄັດເລືອກຂອງ biomamy ມີສັກຍະພາບແລະການຖືພາສິ້ນສຸດ, ຜູ້ຄຸມງານສູນກາງຄວບຄຸມ. ສະນັ້ນມັນເປັນທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຕິດຕໍ່ຫາຊ່ຽວຊານໄດ້, ແທນທີ່ຈະກ່ວາປະກອບໃນການຊອກຫາສໍາລັບຕົນເອງ. ພຽງແຕ່ໃນວິທີການນີ້ສາມາດຍັງມີຄວາມຫມັ້ນໃຈໃນສຸຂະພາບອະນາຄົດຂອງເດັກນ້ອຍຂອງທ່ານ.

ເພື່ອສະຫຼຸບ

ໂຣກ Rokitansky-Mayer-Otto Küstner - ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາໂດຍບໍ່ຫຼື hypoplasia ຂອງ uterus ແລະຊ່ອງຄອດ. ເດັກຍິງຫຼາຍຄົນກ່ອນທີ່ຈະ puberty ບໍ່ຮູ້ວ່າກ່ຽວກັບບັນຫາສຸຂະພາບ. amenorrhea ເຮັດໃຫ້ເຂົາເຈົ້າເບິ່ງ gynecologist ໄດ້. ແມ່ນຢູ່ reception ຢູ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານຂອງພວກເຂົາເຈົ້າທໍາອິດກາຍເປັນການຮູ້ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຂອງເຊັ່ນໂຣກເປັນໄດ້. ຢູ່ໃນມືຫນຶ່ງ, ມັນເປັນປົກກະຕິເພື່ອ maldevelopment ຂອງ uterus ແລະຊ່ອງຄອດ, ແລະອື່ນໆ - ມີລັກສະນະທາງເພດສອງໄດ້. ໃນມື້ນີ້, ມີທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວຫຼາຍສໍາລັບພະຍາດ. ທັງຫມົດຂອງພວກເຂົາແມ່ນ constantly ຈະຖືກປັບປຸງແລະເພີ່ມຕື່ມ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນເພື່ອເອົາຂໍ້ບົກພ່ອງໂດຍພລາສຕິກ intimate. ດັ່ງນັ້ນ, ຄົນເຈັບສາມາດໄດ້ຮັບການກໍາຈັດຂອງບັນຫາທາງຈິດໃຈແລະຮ່າງກາຍ, ມ່ວນຊື່ນຊີວິດແລະເຖິງແມ່ນວ່າມີເດັກນ້ອຍ. ກ່ຽວກັບການຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ມີ, ມັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງແມ່ຕົວແທນໃດຫນຶ່ງ.