ການກວດສອບ bacteriological: ຂັ້ນຕອນວິທີເຕັກນິກ, ວັດຖຸປະສົງໄລຍະ

ທີ່ສະເຫນີການກວດສອບ bacteriological? ສໍາລັບສິ່ງໃດກໍຕາມການດໍາເນີນການ? ຈະເປັນແນວໃດແມ່ນຫມາຍຄວາມວ່າໂດຍລະມັດລະວັງຄວາມປອດໄພໃນກໍລະນີນີ້? ທີ່ເປັນເປົ້າຫມາຍແລະເຫດການສໍາຄັນຂອງການທົດສອບ bacteriological ແມ່ນມີ?

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປ

ການກວດສອບ bacteriological - ມັນເປັນຂະບວນການວິທະຍາສາດໂດຍທີ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໄດ້ຖືກກໍານົດແລະຄຸນສົມບັດຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນໄດ້ສຶກສາກັບຈຸດປະສົງຂອງການຕັ້ງຄ່າການບົ່ງມະຕິ microbiological ໄດ້. ຄວາມສໍາຄັນທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ນີ້ແມ່ນການກໍານົດປະເພດຫຼືຊະນິດເປັນໄດ້ຈຸລິນຊີ (ສົມມຸດວ່າວັດທະນະທໍາອັນບໍລິສຸດ) ໄດ້. ນີ້ແມ່ນປະຕິບັດຕາມໂດຍການສຶກສາມີຄຸນສົມບັດທາງຊີວະເຄແລະ physiological ຂອງສິ່ງມີຊີເຊັ່ນດຽວກັນກັບທ່າອ່ຽງຄວາມມັກໃນການ toxin ໄດ້. ສໍາລັບຈຸດປະສົງເຫຼົ່ານີ້, ຕິກິຣິຍາຂອງ precipitation ແລະເກາະກັນໄດ້. ນອກຈາກນີ້ປະຕິບັດສັດຫ້ອງທົດລອງການຕິດເຊື້ອ, ຕິດຕາມມາດ້ວຍການຊອກຄົ້ນຫາຂອງການປ່ຽນແປງ pathological.

ການເຮັດວຽກກັບອຸປະກອນການທົດສອບ

ຂັ້ນຕອນວິທີສະຫນອງສໍາລັບການກວດສອບ bacteriological ປະຕິບັດຕາມທີ່ເຄັ່ງຄັດກັບຄໍາແນະນໍາພິເສດ. ດັ່ງນັ້ນ, ອຸປະກອນການທົດສອບຕ້ອງໄດ້ຮັບການເກັບກໍາຂໍ້ມູນໃນການບັນຈຸເປັນຫມັນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ aseptic. ນອກຈາກນີ້, ການດູແລຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເພື່ອສົ່ງກັບຫ້ອງທົດລອງໄດ້ປະຕິບັດໃນທັນທີທີ່ເປັນໄປໄດ້. ມັນເປັນການເກັບຮັກສາຄວາມປາຖະຫນາຂອງຕົວຢ່າງໃນເຢັນໄດ້. ວິທີການຂອງການສຶກສາ bacteriological ກໍາຫນົດຫມາຍເລກຂອງສະຖານະການທີ່ເປັນໄປໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ປະເພດວັດຖຸທີ່, ຄຸນສົມບັດຂອງເຊື້ອຈຸລິນຊີແລະລັກສະນະຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວມັກຈະຖືກບັງຄັບໃຫ້ການພັດທະນາຄໍາແນະນໍາບຸກຄົນສໍາລັບການນໍາໃຊ້. ເອກະສານທີ່ໃຊ້ຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງວິທີການທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຫນຶ່ງໃນທົ່ວໄປສ່ວນໃຫຍ່ - ເປັນ bacterioscopy. ແຕ່ຖ້າຫາກວ່າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແມ່ນ unfixed, ຫຼັງຈາກນັ້ນການນໍາໃຊ້ອຫລືຫ້ອຍເລື່ອນ. ຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າທັງສອງທາງເລືອກໃນການທີ່ຜ່ານມາມີການສົ່ງຂໍ້ມູນທີ່ສູງກວ່າ.

bacterioscopy

ໃນກໍລະນີນີ້ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນການນໍາໃຊ້. ເພື່ອສ້າງໃຫ້ເຂົາເຈົ້າທີ່ທ່ານຕ້ອງການຫຼຸດລົງຂອງນ້ໍາເປັນ, ທີ່ສວນແຈກຢາຍຫຼາຍກວ່າດ້ານຂອງການບໍລິການໄດ້. Notches ຄວນເອົາໄປຕາກແຫ້ງ. ການເຄື່ອນໄຫວກະກຽມນໍາໃຊ້ used ມັກໂດຍຜ່ານການ flame ໄດ້ມາຈາກເຕົາອາຍແກັສໄດ້. ເຖິງແມ່ນວ່າອາດຈະເລືອກໃຊ້ການແກ້ໄຂອົງປະກອບຂອງ. ເພື່ອຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຢາເສບຕິດນີ້ການປະຕິບັດການກະກຽມດໍາເນີນການສີຂອງພຣະອົງ. ຈຸດປະສົງຂອງການຫມູນໃຊ້ດັ່ງກ່າວ - ຄວາມຖືກຕ້ອງ, ຊຶ່ງເປັນສິ່ງສໍາຄັນຫຼາຍໃນເວລາທີ່ດໍາເນີນການກວດສອບກ້ອງຈຸແລະ bacteriological. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ຖ້າຫາກວ່າການນໍາໃຊ້ຄືນໃຫມ່ຂອງຢາເສບຕິດສໍາລັບຈຸດປະສົງອື່ນ, ທ່ານໄດ້ຮັບ porridge, ເພື່ອເຮັດວຽກປະສິດທິພາບກັບວ່າຈະມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍ.

ເປັນຫຍັງເວລານັ້ນ bacterioscopy

ສຸດທ້າຍແຕ່ບໍ່ໄດ້ຢ່າງຫນ້ອຍນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການມີຂອງວິທີການນີ້. ຖ້າຫາກວ່າປະຕິບັດການກວດກາ bacteriological ຂອງຢາເສບຕິດສົດ, ການກໍານົດເຊື້ອພະຍາດສາມາດໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ປະຕິກິລິ MICROCHEM ຫຼື dyeing ເລືອກຂອງພາກສ່ວນໂຄງສ້າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນເຊື້ອຈຸລິນຊີ. ທີ່ຫນຶ່ງທີ່ດີກວ່າ A ຜົນທີ່ຖືກຕ້ອງຫຼາຍສາມາດໄດ້ຮັບໃນເວລາທີ່ເຮັດວຽກຮ່ວມກັບການກະກຽມ stained. ໃນກໍລະນີນີ້ວັດສະດຸທົດສອບແມ່ນໄດ້ນໍາໃຊ້ເຂົ້າເປັນບໍລິແກ້ວໄດ້ສ້າງແຜນ. ນອກຈາກນີ້ຈໍາເປັນບາງ (ແລະຖ້າເປັນໄປໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າ) ຊັ້ນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທ່ານຈະຕ້ອງລໍຖ້າຈົນກ່ວາຢາເສບຕິດແມ່ນອາກາດແຫ້ງ. ຈຸລິນຊີຄົງທີ່ກໍາລັງຫຼັງຈາກນັ້ນກັບຫນຶ່ງໃນວິທີທໍາມະດາ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການກະກຽມສໍາຜັດ staining ostuzhennoy ຄ່າຫຼືສີງ່າຍດາຍ. ສໍາລັບຈຸດປະສົງນີ້ສາມາດນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນແຫ້ງແລະກໍາເນີດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນຍັງຢູ່ໃນສະຖານທີ່ໂດຍການສະສົມຂອງສິ່ງມີຊີ ultraviolet ຫຼືສັ້ນແສງສະຫວ່າງສີຟ້າທີ່ເຮັດໃຫ້ລັດສະຫມີຂອງທັງຫມົດເຊື້ອພະຍາດນີ້, ຫຼືພາກສ່ວນບຸກຄົນຂອງຮ່າງກາຍ.

ກ້ອງຈຸລະທັດຄໍາຮ້ອງສະຫມັກພາກປະຕິບັດ

ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດພະຍາດເປັນຈໍານວນຂອງພະຍາດຕິດເຊື້ອ. ທີ່ມີຊື່ສຽງທີ່ສຸດຂອງພວກເຂົາແມ່ນວັນນະໂລກ, ພະຍາດຫນອງໃນ, ແລະໄຂ້ກັບສະພາບເດີມ. ນອກເຫນືອໄປຈາກການສຶກສາຂອງ resorted ກັບການສຶກສາສະລັບສັບຊ້ອນທັງຫມົດຂອງອະໄວຍະວະຫຼືຜະລິດຕະພັນຂອງ microflora ໄດ້. ລມຕການມັກຈະຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງ unreliability ອາຫານແລະຄວາມບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງວິທີການນີ້.

ພືດຂອງວັດທະນະທໍາແບັກທີເລຍແລະ subcultures

ປະຕິບັດໃຫ້ເຂົາເຈົ້ານໍາໃຊ້ pipette Pasteur. bacteriological ແລະ ການກວດສອບ cytological ເປັນການຍາກທີ່ຈະປະຕິບັດໂດຍບໍ່ມີການການປູກແລະການປູກໃນໄລຍະຂະບວນການເຮັດວຽກໄດ້. ໃນເວລາທີ່ເຮັດວຽກແມ່ນໄດ້ດໍາເນີນດ້ວຍ pipette Pasteur, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນ breaks ໄປປາຍທີ່ມີ tweezers. ເຄື່ອງມືທີ່ຕົນເອງຫຼັງຈາກນັ້ນ sneaked ຜ່ານ flame ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນອະນຸຍາດໃຫ້ກັບຄວາມເຢັນ. ໂດຍວິທີການ, ໃນເວລາທີ່ການປູກພືດສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ທັງສອງສື່ມວນຊົນວັດທະນະທໍາເປັນຂອງແຫຼວແລະແຂງ. ອິດທິພົນທາງເລືອກຂອງມີມັນ, ສິ່ງທີ່ເປົ້າຫມາຍແມ່ນ pursued ການກວດສອບ bacteriological. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອປະຕິບັດຕາມການປະຕິບັດຂັ້ນຕອນວິທີແລະຄວາມປອດໄພໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນເວລາທີ່ເຮັດວຽກຮ່ວມກັບຂະຫນາດກາງທາດອາຫານແຫຼວແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອເຮັດໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນບໍ່ໄດ້ຖືກຖອກເທລົງມາແລະ moistened ທໍ່ຂອບແລະທໍ່. ໃນເວລາທີ່ການສຶກສາແມ່ນໄດ້ດໍາເນີນການທີ່ມີອຸປະກອນການແຂງ, ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນເຂັມພິເສດສໍາລັບການເຂົ້າມາວັດທະນະທໍາ. ໃນເວລາທີ່ຈັດຂຶ້ນໃນການປູກພືດແລະ subcultures, ພວກເຂົາເຈົ້າຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດປະມານການ flame ໄຟອາຍແກັສ. ສໍາລັບຄວາມບໍລິສຸດຂອງທໍ່ການທົດລອງດັ່ງກ່າວຕ້ອງຍັງຄົງເປີດສໍາລັບການໃຊ້ເວລາດົນນານ. ກ່ຽວກັບເຄື່ອງມືທີ່ມີວັດທະນະທໍານີ້: ຄວນໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນ touched nowhere. ນອກຈາກນີ້ເຄື່ອງຈັກກວດກາ bacteriological ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາໄຫມ້ແຄມຂອງທໍ່ດັ່ງກ່າວກ່ອນທີ່ຈະປິດມັນ. ແລ້ວຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບຄວນຈະເປັນໃນທັນທີຫຼັງຈາກທີ່ຜະລິດຂອງສັນຍະລັກ, ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການສັບສົນໃນອະນາຄົດ.

ປະສິດທິຜົນຂອງແກ່ນພັນ

ມັນໄດ້ຖືກເຈົ້າເຊື່ອວ່າວິທີການນີ້ຈະສະຫນອງຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງແລະເຊື່ອຖືໄດ້ໃນເວລາຂອງການບົ່ງມະຕິ bacteriological ກວ່າ bacterioscopy ພິຈາລະນາໃນເມື່ອກ່ອນໄດ້. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ລໍາດັບຂອງການປະຕິບັດມີດັ່ງນີ້:

1. ຕົ້ນກໍາເນີດມາວັດທະນະທໍາອັນບໍລິສຸດຂອງ smear ຢູ່ດ້ານຂອງຂະຫນາດກາງວັດທະນະທໍາ, ເຊິ່ງ poured ເຂົ້າໄປໃນອາຫານ petri ໄດ້.
2. ແນວພັນໃນເບື້ອງຕົ້ນຄວນໄດ້ຮັບການດໍາເນີນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເອື້ອອໍານວຍສໍາລັບການປະເພດຂອງຈຸລິນຊີນີ້.
3. ມື້ຕໍ່ມາ, ສອງໃນທີ່ປະທັບຂອງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງທັງຫມົດອານານິຄົມທີ່ເຫມາະສົມການເຄື່ອນຍ້າຍໄປບ່ອນທີ່ພວກເຂົາເຈົ້າຈະສາມາດພັດທະນາໄປໄດ້ສູງສຸດ. ນີ້ frees ພວກເຂົາ, ດັ່ງນັ້ນຈາກ microflora ຕ່າງປະເທດ.

ຜົນໄດ້ຮັບໃນຕອນທ້າຍ - ວັດທະນະທໍາເປັນເນື້ອດຽວກັນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບການກໍານົດ.

ວັດທະນະທໍາສຸດທິ

ແລະວ່າເຮັດແນວໃດພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຮັບ? ສໍາລັບຈຸດປະສົງນີ້, ຊີວະພາບແລະວິທີກົນຈັກ. ໃນກໍລະນີທໍາອິດ, ມີພາລະບົດບາດທີ່ສໍາຄັນ ສື່ມວນຊົນວັດທະນະທໍາ, ບ່ອນທີ່ມີເງື່ອນໄຂທີ່ຈໍາເປັນທີ່ມີທີ່ເອື້ອອໍານວຍສໍາລັບການພັດທະນາຂອງວັດທະນະທໍາໂດຍສະເພາະ. ນອກຈາກນີ້ມັນສາມາດນໍາໃຊ້ວິທີການໃນເວລາທີ່ຕິດເຊື້ອສັດຫ້ອງທົດລອງທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ຈະເປັນປະເພດໂດຍສະເພາະຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ. ວິທີກົນແມ່ນອີງໃສ່ການນໍາໃຊ້ເຄື່ອງມືອະເຊື້ອໂດຍທີ່ວັດທະນະທໍາແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ເຂົ້າໄປໃນຂະຫນາດກາງວັດທະນະທໍາໃນຄັ້ງທໍາອິດ, ຄັ້ງທີສອງແລະທີສາມຖ້ວຍ petri. ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະລໍຖ້າຈົນກ່ວາການຂະຫຍາຍຕົວກວ້າງບຸກຄົນ, ແລະພວກເຂົາຈະຕ້ອງຢືນວັດທະນະທໍາອັນບໍລິສຸດ. ນອກຈາກນີ້, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສາມາດໄດ້ຮັບການຂະຫຍາຍຕົວໃນເຕົາອົບເດັກພິເສດ, ບ່ອນທີ່ອຸນຫະພູມໄດ້ຖືກຮັກສາລະດັບໃດຫນຶ່ງ (ປົກກະຕິແລ້ວປະມານ 37 ອົງສາ). ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ຂະບວນການຍັງຈະສືບຕໍ່ສໍາລັບການກ່ຽວກັບການຕໍ່ມື້. ແຕ່, ອີງຕາມປະເພດຂອງຈຸລິນຊີທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບການຕິດຕັ້ງແລະຂໍ້ກໍານົດອື່ນໆ. ນອກຈາກນີ້ສິ່ງສໍາຄັນແມ່ນມີການຂອງເອກມີຄວາມຈໍາເປັນຂອງອົກຊີເຈນທີ່. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ໃຫ້ນໍາໃຊ້ວິທີການທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງອາກາດ. ຕອນນັ້ນພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າລົມກ່ຽວກັບສະຖານະການໂດຍທົ່ວໄປ, ແລະໂດຍທົ່ວໄປ, ແຕ່ສໍາລັບໃນປັດຈຸບັນໃຫ້ຂອງສຸມໃສ່ຄວາມສົນໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ເປັນໂຄງການຂອງການຄົ້ນຄວ້າ bacteriological ໄດ້.

ການປະຕິບັດ

ວິທີການສະລັບສັບຊ້ອນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດສອບ ພະຍາດ ໃນຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ປ່ວຍຫລືບັນທຸກທ່າແຮງ. ອຸປະກອນແລະວິທີການຂຶ້ນກັບສິ່ງທີ່ເປົ້າຫມາຍການວິເຄາະໄດ້, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເຮັດວຽກແມ່ນໄດ້ປະຕິບັດ. ໃນການປະຕິບັດ, ທີ່ສຸດຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແມ່ນພົບໂດຍຜ່ານການດໍາເນີນການປູກເລືອດປະຕິບັດຈາກມະນຸດຫຼືສັດ. ຖ້າ lesions ທ້ອງຖິ່ນທີ່ມີຫມາຍ, ເຊື້ອພະຍາດສາມາດໄດ້ຮັບການພົບເຫັນຢູ່ໃນເຂດບັນຫາ. ມັນເປັນປົກກະຕິສໍາລັບໂລກພະຍາດດັ່ງກ່າວເປັນພະຍາດທ້ອງບິດ, ພະຍາດຫນອງໃນ, ພະຍາດຄໍຕີບ, ແລະບາງມັກ. ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ຂະບວນການນີ້ແມ່ນແບ່ງອອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂັ້ນຕອນຂອງການທົດສອບ bacteriological (ຊຶ່ງເປັນລັກສະນະຂອງໄຂ້ທໍລະພິດ). ພວກເຂົາແຕ່ລະໃຊ້ວິທີການຂອງຕົນເອງ, ຊຶ່ງສາມາດຈຸດປະສົງໃນການຊອກຫາສາເຫດຂອງການຕິດເຊື້ອໄດ້. ໃຫ້ຂອງກິນເບິ່ງໃກ້ຊິດຢູ່ໃນສະຖານະການຈາກໄຂ້ທໍລະພິດໄດ້. ໃນອາທິດທໍາອິດຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວວິທີການທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດເພື່ອກວດພະຍາດພະຍາດແມ່ນວັດທະນະທໍາຂອງເລືອດໄດ້. ໃນວັນທີສອງແມ່ນເພື່ອໄດ້ຮັບການເຮັດ serology. ໃນອາທິດທີສາມຂອງການຂຸດຄົ້ນອາຈົມ. ວິທີການທີ່ຜ່ານມາຖືວ່າເປັນການພັກຟື້ນກວດກາ.

ການກໍານົດຂອງຈຸລິນຊີ

ມັນຈະເກີດມີຂະບວນການຂອງສີຂອງຕົນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນສັງເກດເບິ່ງວ່າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສາມາດທໍາລາຍລົງຄາໂບໄຮເດດ, ອາຊິດ amino ແລະອື່ນໆ. ນອກຈາກນີ້, ຂະບວນການນີ້ສາມາດໄດ້ຮັບການ supplemented ໂດຍການສຶກສາຄຸນສົມບັດອື່ນ ໆ possessed ໂດຍພຣໃນແຕ່ລະປະເພດຫຼືຊະນິດຂອງຈຸລິນຊີແຍກຕ່າງຫາກ. ໃນຖານະເປັນຕົວຢ່າງ, ຈະສົ່ງຜົນໃນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການ dissolving erythrocytes ຂອງສັດຕ່າງໆ, ຜົນກະທົບກ່ຽວກັບການໂຮມຕົວເປັນກ້ອນ plasma ແລະການລະລາຍຂອງກ້າມ fibrin, ແລະອື່ນໆໄດ້. ທັງຫມົດນີ້ແມ່ນຄຸນນະສົມບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຜູ້ຕາງຫນ້າສ່ວນບຸກຄົນຂອງ microcosm. ນອກຈາກນີ້, ການກໍານົດ serological ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຮັບຮູ້ສຸດທ້າຍ (ແຕ່ມັນມັກຈະມາກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຊື້ອພະຍາດທີ່ຂຶ້ນກັບຄອບຄົວຂອງກະເພາະລໍາໄສ້ໄດ້).

ສະຫຼຸບ

ຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າຈໍານວນຂອງຈຸລິນຊີບໍ່ສາມາດລະບຸໄດ້ດ້ວຍວິທີການອະທິບາຍໃນບົດຄວາມ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງການປະຕິບັດການຕິດເຊື້ອຂອງສັດຫ້ອງທົດລອງ. ຄວາມຄາດຫວັງເປັນວ່າ toxigenicity ລັກສະນະ manifest ຫຼືເຊື້ອພະຍາດ, ຊຶ່ງກໍບໍ່ແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນ vitro. ການຕິດເຊື້ອຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນວິທີການຂອງການສະສົມຂອງຈຸລິນຊີພະຍາດໄດ້. ແລະໃນເວລາທີ່ປຽບທຽບລັກສະນະຂອງການສຶກສາຂອງວັດທະນະທໍາໄດ້, ຄົ້ນພົບໃນລະຫວ່າງການສຶກສາຊີວະສາດ, ວິທະຍາ, serological ແລະຊີວະເຄມີຄຸນສົມບັດ, ພວກເຮົາສາມາດສົນທະນາກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ພວກເຮົາຮູ້ວ່າມີປະເພດໃດແດ່ຂອງເຊື້ອພະຍາດ, ພວກເຮົາກໍາລັງ dealing ມີ. ໂດຍລະບຸຊະນິດສະເລ່ຍຂອງສະແດງເຖິງມູນຂອງປະເພດແລະປະເພດຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ. ຖ້າຫາກວ່າອົງການຈັດຕັ້ງການທົດສອບຖືກປະຕິເສດໃນຄຸນສົມບັດສະເພາະໃດຫນຶ່ງຈາກລັກສະນະປົກກະຕິຂອງຕົນ, ມັນຄວນຈະແນ່ໃຈວ່າໄດ້ລະບຸ. ຈໍານວນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານເຊື່ອວ່າໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວມັນເປັນທີ່ເປັນປະໂຫຍດທີ່ຈະກໍານົດໃຫມ່ທີ່ມີການເຮັດສໍາເນົາຂອງວິທີການທັງຫມົດແລະເຕັກນິກການ. ສຶກສາອາດບາງຄັ້ງໄດ້ຮັບການໂອນເຂົ້າໃນລະດັບໃຫມ່, ຊຶ່ງກໍຫມາຍຄວາມວ່າວິທີການທີ່ຮ້າຍແຮງ (ແລະລາຄາແພງຫຼາຍ). ຖ້າຫາກວ່າຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງລົບແມ່ນໄດ້ຮັບ, ມັນແມ່ນໄດ້ເວົ້າວ່າໃນການກະກຽມຂອງຈຸລະພາກມີຊີວິດ, ທີ່ໄດ້ບໍ່ຫຼືບໍ່ເຮັດວຽກໄດ້. ແຕ່ສໍາລັບການສືບສວນຄວາມແມ່ນຍໍາສໍາລັບຈໍານວນທີ່ສົງໃສຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍ bacilli (ພະຍາດທ້ອງບິດ, ພະຍາດຄໍຕີບ, ໄຂ້ທໍລະພິດ) ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນການກວດສອບຊ້ໍາ. ນີ້ແມ່ນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າປະກອບອາຊີບມີຄວາມຄິດທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງສິ່ງທີ່ພວກເຮົາຈໍາເປັນຕ້ອງຈັດການ.