SanPiN: ການຂ້າເຊື້ອແລະການເປັນຫມັນຂອງຜະລິດຕະພັນທາງການແພດ

ໃນລັດເຊຍ, ສະຖາບັນທັງຫມົດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບກິດຈະກໍາທາງການແພດຈໍາເປັນຕ້ອງເຮັດວຽກຢູ່ໃນມາດຕະຖານທີ່ເຄັ່ງຄັດ, ເຊິ່ງໃນນັ້ນມີບ່ອນທີ່ສໍາຄັນທີ່ຈະເປັນຢາປົວພະຍາດແລະການເຊັດອຸປະກອນການແພດ.

ເປັນຫຍັງຈຶ່ງປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ

ໃນມື້ນີ້, ປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າປະຊາຊົນຢູ່ໄກຈາກຢາປົວພະຍາດ, ຮູ້ຈັກໄລຍະການຕິດເຊື້ອ nosocomial. ມັນປະກອບມີພະຍາດທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບຫລືຜູ້ປ່ວຍຍ້ອນການຂໍການຊ່ວຍເຫຼືອໃນສະຖາບັນການແພດຫຼືພະນັກງານຂອງອົງການຈັດຕັ້ງໃນການປະຕິບັດຫນ້າທີ່ຂອງຕົນ. ອີງຕາມສະຖິຕິ, ຢູ່ໃນໂຮງຫມໍການຜ່າຕັດ, ລະດັບຂອງຄວາມປວດສະຫມອງ, ອັກເສບຫຼັງຈາກການເຮັດວຽກທີ່ສະອາດແມ່ນ 12-16%, ໃນພະແນກກະເພາະອາຫານ complications ຫຼັງຈາກການດໍາເນີນງານໃນ 11-14% ຂອງແມ່ຍິງ. ຫຼັງຈາກການສຶກສາໂຄງສ້າງຂອງການເກີດຂື້ນ, ມັນໄດ້ກາຍເປັນທີ່ຊັດເຈນວ່າ 7 ຫາ 14% ຂອງເດັກເກີດໃຫມ່ໄດ້ຕິດເຊື້ອໃນໂຮງຫມໍແມ່ແລະພະແນກເດັກນ້ອຍ.

ແນ່ນອນ, ຮູບດັ່ງກ່າວສາມາດສັງເກດເຫັນຢູ່ໄກຈາກອົງກອນທາງການແພດທັງຫມົດແລະອັດຕາສ່ວນຂອງພວກມັນແມ່ນຂຶ້ນກັບປັດໃຈຈໍານວນຫຼາຍ, ເຊັ່ນ: ປະເພດຂອງສະຖາບັນ, ລັກສະນະຂອງການດູແລໃຫ້, ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງກົນໄກການໂອນ VBI, ໂຄງສ້າງຂອງມັນ. ຕໍ່ພື້ນຖານນີ້, ຫນຶ່ງໃນມາດຕະການທີ່ບໍ່ແມ່ນລະອຽດຕົ້ນຕໍເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອແລະການຕິດເຊື້ອຂອງ nosocomial ແມ່ນການຂ້າເຊື້ອແລະການເຊັດເລືອດຂອງອຸປະກອນທາງການແພດ.

ເອກະສານປົກກະຕິ

ໃນການເຮັດວຽກຂອງພວກເຂົາ, ສະຖານທີ່ສຸຂະພາບທັງຫມົດແມ່ນໄດ້ຮັບການແນະນໍາໂດຍຄໍາແນະນໍາ, ຖືກແກ້ໄຂໃນເອກະສານ normative ຫຼາຍ. ເອກະສານພື້ນຖານແມ່ນ SanPiN (ການສັກຢາປ້ອງກັນແລະການອະເຊື້ອຂອງ ຜະລິດຕະພັນທາງການແພດແມ່ນເນັ້ນໃສ່ໃນພາກສ່ວນແຍກຕ່າງຫາກ). ສະບັບສຸດທ້າຍໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປີ 2010. ການກະທໍາຕາມມາດຕະຖານດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຍັງກໍານົດການເຮັດວຽກຂອງສະຖາບັນການແພດ.

1. FZ No. 52, ທີ່ມາດຕະການຄວາມປອດໄພຂອງປະຊາກອນຂອງປະຊາກອນໄດ້ຖືກປະກາດ.
2. ຄໍາສັ່ງເລກທີ 408 (ໃນໂຣກຕັບອັກເສບໄວຣັດ) ຂອງ 1207.1984.
3. ຄໍາສັ່ງເລກ 720 (ຕໍ່ສູ້ກັບ VBI).
4. ຄໍາສັ່ງຂອງ 03.09.1999 (ກ່ຽວກັບການພັດທະນາການຂ້າເຊື້ອໂລກ).

OST "ການແຊ່ນ້ໍາແລະການກໍາຈັດຂອງອຸປະກອນທາງການແພດ" ເລກທີ 42-21-2-85 ແມ່ນຫນຶ່ງໃນເອກະສານຕົ້ນຕໍທີ່ກໍານົດມາດຕະຖານສໍາລັບເຄື່ອງມືການປຸງແຕ່ງ. ມັນແມ່ນພວກເຂົາຜູ້ທີ່ຖືກນໍາພາໂດຍສະຖາບັນການແພດທັງຫມົດໃນວຽກງານຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ມີຄໍາແນະນໍາດ້ານວິທີການທາງດ້ານວິທີການ (MU), ການຂ້າເຊື້ອແລະການເຊັດເລືອດຂອງຜະລິດຕະພັນທາງການແພດເຊິ່ງໄດ້ຖືກພິຈາລະນາໃນແງ່ຂອງຢາຂ້າເຊື້ອໂລກຕ່າງໆທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສໍາລັບຈຸດປະສົງນີ້. ໃນມື້ນີ້, ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຫຼາຍ des ໄດ້. ຫມາຍຄວາມວ່າຄໍາແນະນໍາວິທີການທີ່ສອດຄ້ອງກັນກໍ່ແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງເອກະສານທີ່ເຮັດວຽກຂອງສະຖານທີ່ສຸຂະພາບກໍ່ສ້າງ. ໃນປະຈຸບັນ, ມາດຕະຖານຂອງເຄື່ອງມືການປຸງແຕ່ງປະກອບດ້ວຍສາມຂັ້ນຕອນຕິດຕໍ່ກັນ - ການຂ້າເຊື້ອພະຍາດ, JI ແລະການເຊັດອຸປະກອນທາງການແພດ.

Disinfection

ການປົນເປື້ອນແມ່ນເປັນສະພາບທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນ, ເປັນຜົນມາຈາກເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດທີ່ຖືກທໍາລາຍໃນສິ່ງແວດລ້ອມ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີຫນ້າດິນ (ຝາ, ຊັ້ນ, ປ່ອງຢ້ຽມ, ເຟີນີເຈີທີ່ແຂງ, ຫນ້າອຸປະກອນ), ອຸປະກອນການແພດ (ຊຸດຊັ້ນໃນ, ເຄື່ອງອາຫານ, ເຄື່ອງໃຊ້ໃນຫ້ອງນ້ໍາ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສານຊີວະພາບ, ການປ່ອຍຕົວຂອງຄົນເຈັບ, ແລະອື່ນໆ.

ໃນຈຸດສຸມຂອງການຕິດເຊື້ອ, ກິດຈະກໍາທີ່ເອີ້ນວ່າ "ການຂ້າເຊື້ອໂລກໂຟກັດ" ແມ່ນດໍາເນີນ. ເປົ້າຫມາຍຂອງມັນແມ່ນເພື່ອທໍາລາຍເຊື້ອພະຍາດໂດຍກົງໃນການລະບາດຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ. ມີປະເພດຕໍ່ໄປນີ້ຂອງການຂ້າເຊື້ອໂລກໂຟກັດ:

• ປັດຈຸບັນ - ມັນຖືກດໍາເນີນຢູ່ໃນສະຖາບັນການແພດເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອ;
• ສຸດທ້າຍ - ແມ່ນດໍາເນີນຫຼັງຈາກແຫຼ່ງຂອງການຕິດເຊື້ອແມ່ນແຍກຢູ່, ນັ້ນແມ່ນຜູ້ປ່ວຍໄດ້ຮັບການເຂົ້າໂຮງຫມໍ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີການຂ້າເຊື້ອພະຍາດປ້ອງກັນ. ກິດຈະກໍາຂອງມັນໄດ້ຖືກຈັດຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໂດຍບໍ່ວ່າຈະມີຈຸດສຸມຂອງການຕິດເຊື້ອ. ນີ້ລວມມີການລ້າງມື, ເຮັດຄວາມສະອາດພື້ນທີ່ອ້ອມຂ້າງດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ມີສານຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.

ວິທີການຂີ້ເຫຍື້ອ

ອີງຕາມເປົ້າຫມາຍ, ວິທີການຂ້າເຊື້ອໂລກຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນໃຊ້:

• ເຄື່ອງກົນ : ມັນຫມາຍເຖິງຜົນກະທົບທາງກົນຈັກກ່ຽວກັບວັດຖຸ - ການທໍາຄວາມສະອາດດ້ວຍຄວາມຊຸ່ມ, ຊັກຊ້າຫຼືລົບລ້າງຜ້າຝ້າຍ - ມັນຈະບໍ່ທໍາລາຍຈຸລິນຊີທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດ, ແຕ່ພຽງແຕ່ຫຼຸດຈໍານວນຕົວເລກຊົ່ວຄາວ;
• ດ້ານຮ່າງກາຍ : ອຸນຫະພູມສູງຫຼືຕ່ໍາ - ໃນກໍລະນີນີ້, ການທໍາລາຍເກີດຂຶ້ນໃນກໍລະນີຂອງການປະຕິບັດທີ່ຖືກຕ້ອງກັບລະບົບອຸນຫະພູມແລະໄລຍະເວລາການສັ່ນສະເທືອນ;
• ສານເຄມີ : ການທໍາລາຍເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ມີສານເຄມີທີ່ມີການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງສານເຄມີ - ການແຊ່ນ້ໍາ, ການທໍາລາຍຫຼືການຊົນລະປະທານຂອງວັດຖຸທີ່ມີທາງເຄມີ (ເປັນວິທີການທີ່ມີປະສິດທິຜົນແລະມີປະສິດທິພາບຫຼາຍທີ່ສຸດ);
• ຊີວະວິທະຍາ - ໃນກໍລະນີນີ້, ໃຊ້ antagonist ຂອງຈຸລິນຊີທີ່ຈໍາເປັນຕ້ອງທໍາລາຍ (ສ່ວນຫຼາຍມັກທີ່ໃຊ້ຢູ່ສະຖານີແບກທີເລຍ);
• ສົມທົບ - ປະສົມປະສານວິທີການຈໍານວນຫນຶ່ງຂອງການຂ້າເຊື້ອໂລກ.

OST "ການແຊ່ນ້ໍາແລະການກໍາຈັດຂອງອຸປະກອນທາງການແພດ" 42-21-2-85 ຢືນຢັນວ່າທຸກລາຍການແລະເຄື່ອງມືທີ່ຄົນເຈັບຕິດຕໍ່ຕ້ອງຜ່ານຂະບວນການຂ້າເຊື້ອໂລກ. ສໍາລັບການນີ້, ວິທີການ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຫຼືເຄມີ ຂອງການຂ້າເຊື້ອໂລກແມ່ນຖືກ ນໍາໃຊ້ໃນສະຖານທີ່ສຸຂະພາບ . ຫຼັງຈາກການສໍາເລັດ, ຜະລິດຕະພັນ, ອີງຕາມຈຸດປະສົງຂອງພວກເຂົາ, ແມ່ນການປຸງແຕ່ງຕໍ່ໄປ, ການນໍາໃຊ້ຄືນໃຫມ່ຫຼືນໍາໃຊ້ອີກເທື່ອຫນຶ່ງ.

ທໍາຄວາມສະອາດກ່ອນການລາມ

ການປົນເປື້ອນແລະການເຊັດອຸບປະສັກຂອງອຸປະກອນທາງການແພດສໍາລັບເຄື່ອງມືທີ່ສາມາດໃຊ້ຄືນໃຫມ່ໄດ້ຈະຖືກນໍາໃຊ້ໃນການເຮັດຄວາມສະອາດກ່ອນການລີດເຊື້ອແລ້ວ, ເຊິ່ງປະຕິບັດຕາມການສ້ອມແປງຂອງຜະລິດຕະພັນ. ຈຸດປະສົງຂອງຂັ້ນຕອນນີ້ແມ່ນການໂຍກຍ້າຍກົນຈັກສຸດທ້າຍຂອງສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງໄຂມັນແລະທາດໂປຼຕີນ, ແລະຢາ.

SanPiN ໃຫມ່, ການກໍາຈັດເຊື້ອໄວຣັສແລະການປາດຢາງຂອງຜະລິດຕະພັນທາງການແພດ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກພິຈາລະນາໃນລະອຽດພຽງພໍ, ສະຫນອງໃຫ້ແກ່ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປຂອງໂຄງການ JI.

1. ພາຍໃນ 0,5 ນາທີ, ຜະລິດຕະພັນຖືກລ້າງອອກພາຍໃຕ້ນ້ໍາປະປາເພື່ອເອົາສານອອກຊິເຈນທີ່ເຫລືອຢູ່.
2. ໃນການແກ້ໄຂການລ້າງ, ສໍາລັບການຜະລິດທີ່ມີພຽງແຕ່ຜະລິດຕະພັນອະນຸຍາດຖືກນໍາໃຊ້, ຜະລິດຕະພັນແມ່ນແຊ່ນ້ໍາໃນ immersion ຢ່າງເຕັມທີ່. ໃນກໍລະນີທີ່ພວກເຂົາປະກອບດ້ວຍຫຼາຍໆພາກສ່ວນຂອງຜະລິດຕະພັນ, ມັນຈໍາເປັນທີ່ຈະເອົາລວບລວມແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຮາບທີ່ມີຢູ່ທັງຫມົດແມ່ນເຕັມໄປດ້ວຍການແກ້ໄຂ. ໃນລະດັບອຸນຫະພູມຂອງຄວາມສະອາດຂອງ50º, ການສ່ອງແສງແມ່ນ 15 ນາທີ.
3. ໃນຕອນທ້າຍຂອງເວລາ, ແຕ່ລະຜະລິດຕະພັນຖືກລ້າງດ້ວຍຜ້າຮົ່ມຫຼືຜ້າຫຸ້ມຫຸ້ມໃນເວລາ 0.5 ນາທີໃນການແກ້ໄຂດຽວກັນ.
4. ພາຍໃຕ້ນ້ໍາ, ຜະລິດຕະພັນແມ່ນລ້າງ. ໄລຍະເວລາຂອງການລ້າງຂຶ້ນຢູ່ກັບເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ ("Astra", "Lotus" - 10 ນາທີ, "Progress" - 5, "Biolot" - 3).
5. ລ້າງໃນນ້ໍາປະລິມານ 30 ນາທີ.
6. ການອົບແຫ້ງໃນເຕົາອົບດ້ວຍອາກາດຮ້ອນ.

ການກຽມການລ້າງຊັກ 5 g SMS (Progress, Astra, Lotos, Biolot), 33% perhydrol -16 g, ຫະລື 275% -17 g ແລະ 6% (85 ກໍາ ) ແລະ 3% (170 ກຼາມ) ຂອງນ້ໍາມັນ hydrogen peroxide, ນ້ໍາດື່ມ - ເຖິງ 1 ລິດ.

ວິທີທັນສະໄຫມທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການຂ້າເຊື້ອໂລກ, ອະນຸຍາດໃຫ້ສົມທົບຂະບວນການຂອງການຂ້າເຊື້ອແລະ JI. ໃນກໍລະນີນີ້, ຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດຂອງການສໍາພັດໂດຍກົງກັບ des. ການແກ້ໄຂແມ່ນປະຕິບັດເຄື່ອງມື rassevanie ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ - ທັງຫມົດຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປຂອງ PCP.

ການຄວບຄຸມຄຸນະພາບ

ບໍລິສັດຮ່ວມທຸລະກິດ, ການຂ້າເຊື້ອແລະການອະເຊື້ອຂອງຜະລິດຕະພັນທາງການແພດທີ່ໄດ້ຖືກສະແດງໂດຍຂັ້ນຕອນຂັ້ນຕອນ, ເອົາໃຈໃສ່ແລະຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຂອງແຕ່ລະຂັ້ນຕອນຂອງການປິ່ນປົວ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ຕົວຢ່າງທີ່ຄວບຄຸມການຂາດເລືອດໃນຜະລິດຕະພັນປຸງແຕ່ງ, ທາດປະສົມທາດໂປຼຕີນອື່ນໆ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄຸນນະພາບຂອງການປົນເປື້ອນຂອງຜົງຊັກຟອກຖືກປະຕິບັດ. ການຄວບຄຸມແມ່ນມີຫນຶ່ງສ່ວນຮ້ອຍຂອງເຄື່ອງມືປິ່ນປົວ.

ການທົດສອບ phenolphthalein ອະນຸຍາດໃຫ້ຄົນຫນຶ່ງສາມາດປະເມີນວິທີການປົນກັນຢ່າງລະອຽດອອກຈາກຜະລິດຕະພັນທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວກ່ອນການເຊັດຕົວ. ເພື່ອໃຫ້ມັນໃສ່ tampon, ໃຊ້ຈໍານວນຫນ້ອຍຂອງການແກ້ໄຂ 1% ສໍາເລັດຂອງ phenolphthalein ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເຊັດລາຍການທີ່ທ່ານຕ້ອງການກວດສອບ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີສີຂີ້ເຖົ່າສີຂີ້ເຖົ່າປາກົດ, ຄຸນນະພາບຂອງການລ້າງເຄື່ອງດູດຝຸ່ນແມ່ນຖືກຮັບຮູ້ວ່າບໍ່ພຽງພໍ.

ການສີດພົ່ນແລະການຮັກສາອຸປະກອນທາງການແພດຕ້ອງມີການຄວບຄຸມໃນແຕ່ລະຂັ້ນຕອນແລະຕົວຢ່າງອື່ນທີ່ສາມາດກວດສອບໄດ້ວ່າຂັ້ນຕອນທໍາອິດທີ່ຖືກປະຕິບັດແມ່ນເປັນການທົດສອບ azopyramic. ນາງໄດ້ປະເມີນວ່າມີສານຫຼືສານກ່ຽວກັບພວກມັນ. ເພື່ອປະຕິບັດມັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການແກ້ໄຂ azopiram ເຊິ່ງສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຮູບແບບທີ່ກຽມໄວ້ໃນເວລາ 2 ເດືອນໃນຕູ້ເຢັນ (ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ໄລຍະນີ້ຫຼຸດລົງເປັນຫນຶ່ງເດືອນ). ຄວາມຕຶງຄຽດບາງຢ່າງຂອງສານເຄມີໃນການບໍ່ມີທາດອ່າງນໍ້າມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງມັນ.

ສໍາລັບຕົວຢ່າງກ່ອນທີ່ມັນຈະຖືກປະຕິບັດ, ປະລິມານດຽວກັນຂອງ azopiram ແລະ 3% hydrogen peroxide ແມ່ນປະສົມແລະຖືກນໍາໃຊ້ກັບການຮັກສາເລືອດສໍາລັບການທົດສອບ. ຮູບລັກສະນະຂອງການຍ້ອມສີສີມ່ວງຫມາຍຄວາມວ່າສານເຄມີແມ່ນພະນັກງານ, ທ່ານສາມາດເລີ່ມຕົ້ນການກວດສອບໄດ້. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ການທົດລອງທີ່ຖືກກະກຽມແມ່ນ wetted ກັບ tampon ແລະ wipes ຫນ້າຂອງເຄື່ອງມືແລະອຸປະກອນການ. ໃນຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຊ່ອງທາງຮູ, ຈໍານວນຂອງຢາ reagent ໄດ້ຖືກຈັດໃສ່ພາຍໃນແລະຫຼັງຈາກ 1 ນາທີຜົນໄດ້ຮັບການປະເມີນຜົນ, ເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ການຜູກພັນ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີສີສີແດງ, ຄ່ອຍໆປ່ຽນເປັນສີສີບົວ, ສີຂຽວ, ມີການກວດເລືອດ. ສີຂີ້ເຖົ່າສະແດງເຖິງການມີໂລຫະແລະສານເຄືອບທີ່ມີສີມ່ວງທີ່ມີສານເຄມີ.

ສໍາລັບການປະເມີນຜົນທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງການທົດສອບ azopyramic ໄດ້, ບາງຈຸດຕ້ອງໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ:

• ການທົດສອບໃນທາງບວກຈະຖືກພິຈາລະນາພຽງແຕ່ຖ້າວ່າສີໄດ້ປາກົດຢູ່ພາຍໃນນາທີທໍາອິດຫຼັງຈາກໃຊ້ຢານີ້;
• ການແກ້ໄຂການເຮັດວຽກສາມາດໃຊ້ໄດ້ພາຍໃນສອງຊົ່ວໂມງກ່ອນການກຽມການ;
• ຜະລິດຕະພັນຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (ໃນພື້ນທີ່ຮ້ອນຕົວຢ່າງຈະບໍ່ໄດ້ແຈ້ງ);
• ບໍ່ວ່າຈະເປັນຜົນໃດກໍ່ຕາມ, ຜະລິດຕະພັນທີ່ທົດສອບຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກລ້າງດ້ວຍນ້ໍາແລະອີກເທື່ອຫນຶ່ງຕ້ອງໄດ້ທໍາຄວາມສະອາດກ່ອນຫນ້າ.

ຖ້າຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກແມ່ນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ທັງຫມົດແມ່ນຖືກປະຕິບັດຈົນກ່ວາຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ດີ.

ການ sterilization

ການແຊ່ນ້ໍາແມ່ນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍໃນການປິ່ນປົວຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ມີການຕິດຕໍ່ກັບຫນ້າຜາກ, ເມັດ mucous ຫຼືເລືອດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສັກຢາ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມີການທໍາລາຍຢ່າງສົມບູນຂອງທຸກຮູບແບບຂອງຈຸລິນຊີ, ທັງອາຫານແລະ spore. ການປະຕິບັດການຫມູນໃຊ້ທັງຫມົດໃນກໍລະນີນີ້ແມ່ນຖືກກໍານົດໄວ້ໃນລາຍລະອຽດໂດຍເອກະສານສະເພາະຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກຕາມຄໍາສັ່ງ. ການແຊ່ນ້ໍາແລະການຂ້າເຊື້ອຂອງອຸປະກອນທາງການແພດແມ່ນປະຕິບັດຕາມສະເພາະຂອງສະຖາບັນການແພດແລະຈຸດປະສົງຂອງເຂົາເຈົ້າ. ເກັບຮັກສາຜະລິດຕະພັນແກ່ນ, ອີງໃສ່ການຫຸ້ມຫໍ່, ສາມາດເປັນເວລາປະມານ 6 ຫາ 6 ເດືອນ.

ວິທີການແຍກເຊື້ອ

ວິທີການຂອງການຂ້າເຊື້ອແລະການເຊັດອຸປະກອນທາງການແພດແຕກຕ່າງກັນຈາກກັນແລະກັນ. ການຂ້າເຊື້ອຖືກປະຕິບັດໂດຍວິທີການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຄວາມຮ້ອນ - ອາກາດ, ໄອ, glasperlene;
• ກ໊າຊທາງເຄມີຫລືໃນໂຊລູຊັ່ນຂອງສານເຄມີ
• Plasma or ozone
• ການຮັງສີ.

ໃນເງື່ອນໄຂຂອງສະຖາບັນການແພດ, ພວກເຂົາເຈົ້າມັກໃຊ້ວິທີການໄອ, ອາກາດຫຼືທາງເຄມີ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ອົງປະກອບທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດຂອງຂະບວນການເຊັດແມ່ນການຮັກສາລະມັດລະວັງຂອງລະບົບທີ່ຖືກສ້າງຂຶ້ນ (ເວລາ, ອຸນຫະພູມ, ຄວາມກົດດັນ). ວິທີການຂອງການຂ້າເຊື້ອແລະການເຊັດອຸປະກອນທາງການແພດຖືກເລືອກໂດຍຂຶ້ນຢູ່ກັບອຸປະກອນທີ່ຜະລິດຕະພັນທີ່ຖືກປຸງແຕ່ງ.

ວິທີທາງອາກາດ

ດັ່ງນັ້ນ, ເຄື່ອງມືທາງການແພດ, ສ່ວນຂອງເຄື່ອງອຸປະກອນແລະເຄື່ອງມືທີ່ເຮັດຈາກເຫຼັກ, ແກ້ວແລະ ຢາງຊິລິໂຄນແມ່ນການ ອະເຊື້ອ . ກ່ອນທີ່ຈະວົງຈອນເຊັດ, ຜະລິດຕະພັນຄວນເຮັດໃຫ້ແຫ້ງຢ່າງລະອຽດ.

ການບ່ຽງເບີ່ງສູງສຸດຈາກ ລະບົບອຸນຫະພູມ ທີ່ມີວິທີການເຊັດນີ້ບໍ່ຄວນເກີນ 3 ° C.

Steam method

ວິທີການ້ໍາຂອງແມ່ນປະຈຸບັນນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ເຊິ່ງປະກອບມີວົງຈອນສັ້ນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການນໍາໃຊ້ສໍາລັບການອະເຊື້ອຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ເຮັດດ້ວຍວັດສະດຸທີ່ບໍ່ທົນທານ (linen, suture , dressings, ຢາງ, ພາດສະຕິກ, latex). ຄວາມເປັນຫມັນດ້ວຍວິທີນີ້ແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍຜ່ານການນໍາໃຊ້ໄອນ້ໍາທີ່ຖືກກົດດັນພາຍໃຕ້ຄວາມດັນເກີນ. ນີ້ເກີດຂື້ນໃນຫມໍ້ໄອສະກີມຫຼື autoclave.

ການປ່ຽນແປງໃນໂຫມດຄວາມກົດດັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ສູງເຖິງ 2 ກິໂລ / m², ແລະເງື່ອນໄຂອຸນຫະພູມ - 1-2 °.

Glasperlene sterilization

ສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການຂອງສະຖາບັນການແພດໄດ້ມີການປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຊຸມປີທີ່ຜ່ານມາແລະນີ້ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນການຮ່ວມທຸລະກິດຫຼ້າສຸດ (ການຂ້າເຊື້ອແລະການເຊັດອຸປະກອນທາງການແພດ). ວິທີ ໃຫມ່ ຂອງການສັກຢາ, ເຊິ່ງໄດ້ກາຍເປັນການນໍາໃຊ້ກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນສະຖານທີ່ສຸຂະພາບ - ແມ່ນການ sterilization glasperlene. ມັນປະກອບດ້ວຍການແຊ່ເຄື່ອງມືໃນລະດັບກາງໃຫ້ຮ້ອນເຖິງຝຸ່ນແກ້ວແກ້ວ 190 - 330 °. ຂະບວນການເຊັດການໃຊ້ເວລາປະມານນາທີ, ແລະຫຼັງຈາກເຄື່ອງມືແມ່ນກຽມພ້ອມສໍາລັບການນໍາໃຊ້. ການຫຼຸດລົງຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນວ່າມັນສາມາດປົກປ້ອງເຄື່ອງມືຂະຫນາດນ້ອຍເທົ່ານັ້ນ, ດັ່ງນັ້ນມັນຖືກນໍາໃຊ້ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຢູ່ໃນຫ້ອງການແຂ້ວ.

ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ທໍາຄວາມສະອາດ, ການເປັນຫມັນຂອງອຸປະກອນທາງການແພດແມ່ນອົງປະກອບທີ່ສໍາຄັນໃນສະຖານທີ່ດູແລສຸຂະພາບທີ່ທັນສະໄຫມ. ກ່ຽວກັບກິດຈະກໍາທັງຫມົດຈະໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເຊັ່ນດຽວກັນ, ຊຶ່ງສາມາດລະບຸໄວ້ໃນລະບຽບການອະນຸມັດໂດຍກະຊວງສຸຂະພາບ, ຈະຂຶ້ນກັບສຸຂະພາບຂອງທັງສອງຄົນເຈັບແລະພະນັກງານດ້ານການປິ່ນປົວ.