Lupus nephritis: ການບົ່ງມະຕິ, ການປິ່ນປົວ, ອາຫານ

Lupus nephritis ເປັນຫນຶ່ງໃນອາການແຊກຊ້ອນເລື້ອຍໆຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງ erythematosus ໂລກ Systemic lupus. SCR - ເປັນພະຍາດ autoimmune ເກີດມາຈາກລັກສະນະຂອງພູມຕ້ານທານໃນຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບທາດໂປຼຕີນ "native" ເປັນຕ່າງປະເທດໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ການພັດທະນາການອັກເສບ aseptic ໃນພາກສ່ວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຮ່າງກາຍ. ລວມທັງຢູ່ໃນຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.

ຄໍານິຍາມ

nephritis lupus, lupus nephritis, ຫຼື - ພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງຫນັກໃນ erythematosus ໂລກ Systemic lupus. ການແຜ່ລາມຂອງພະຍາດນີ້ໃນປະຊາກອນ, ໂດຍສະເລ່ຍສີ່ສິບຄົນຕໍ່ແສນປະຊາກອນ. ທີ່ທົນທຸກຈາກຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງເຄິ່ງທີ່ສວຍງາມອາຍຸຂອງຊາວສີ່ສິບປີລະຫວ່າງ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ພະຍາດກ່ຽວກັບການພົບເຫັນຢູ່ໃນປະຊາກອນອາຟະໂລ, Caribbean.

ພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດເກີດຂຶ້ນໂດຍຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງປັດໄຈ, ຈາກ overuse ຂອງ tanning, ເພື່ອຜິດປົກກະຕິພັນທຸກໍາ, ສະນັ້ນມັນເປັນເວລາທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດທີ່ຈະຈ່າຍເອົາໃຈໃສ່ກັບອາການໄປຫາທ່ານຫມໍ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ການປິ່ນປົວໄວຖືກເລີ່ມຕົ້ນ, ການທີ່ດີກວ່າ prognosis ສໍາລັບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບແລະສຸຂະພາບ.

etiology

Lupus nephritis ສາມາດໄດ້ຮັບການກະຕຸ້ນໂດຍແສງແດດໃນໄລຍະຍາວຄົງ (ອະດິເລກ solarium ຫຼືຢູ່ໃນສະຖານທີ່ບ່ອນມີແດດ), ອາການແພ້ຢາ, ຄວາມກົດດັນແບບຖາວອນແລະແມ້ກະທັ້ງການຖືພາ (fetus ໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ວ່າເປັນວັດຖຸແປກປອມແລະລະບົບພູມຕ້ານທານຈະເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະໂຈມຕີຈຸລັງແມ່).

ໃນນອກຈາກນັ້ນ, ການພັດທະນາຂອງພະຍາດທາງພັນທຸກໍາມີຜົນກະທົບສິ່ງເສບຕິດ, ມີຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງຮໍໂມນໃນ, ພະຍາດໄວຣັສເລື້ອຍໆ (ໄວຣັສປະສົມປະສານເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງແຕ່ລະຫ້ອງການ, ຊຶ່ງເຮັດໃຫ້ໃນ antigens ດ້ານຂອງເຂົາເຈົ້າແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງກະຕຸ້ນການຕອບສະຫນອງພູມຕ້ານທານຂອງຕົນ). ໂອກາດການພັດທະນາພະຍາດໃນພີ່ນ້ອງໃກ້ຊິດຫຼາຍຄັ້ງທີ່ສູງຂຶ້ນກ່ວາສະເລ່ຍສໍາລັບປະຊາກອນໄດ້.

pathogenesis

Lupus nephritis ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງອາການທີ່ພັດທະນາໃນ erythematosus ໂລກ Systemic lupus ໄດ້. autoantibodies ພັດທະນາໃນສະຖານທີ່ທໍາອິດທີ່ໄດ້ DNA native ແລະການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງຕົນດ້ວຍ histones, ໂປຕີນຂອງລະບົບໃຫ້ສົມບູນແລະ cardiolipin ໄດ້. ເຫດຜົນສໍາລັບການຮຸກຮານດັ່ງກ່າວ - ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການ antigens ຕົນເອງ, ຂໍ້ບົກພ່ອງໃນ lymphocytes B ແລະ T.

ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບການພັດທະນາຂອງ nephritis ໃນທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນ antigen ຕ້ານ tropic ກັບແພຈຸລັງຂອງໃນ Tubules renal ໄດ້. ເມື່ອດັ່ງກ່າວເປັນໂມເລກຸນທາດໂປຼຕີນແມ່ນຕິດກັບເຊນຜິວ, ມັນ triggers ເປັນ cascade ຂອງຕິກິລິຍາຊີວະເຄມີທີ່ມີຜົນໃນການປ່ອຍສານການເຄື່ອນໄຫວ, melted ສັບມືຖື. ດັ່ງກ່າວນີ້, ແລະເຮັດໃຫ້ການ, ຈະເຮັດໃຫ້ປະຕິກິລິການອັກເສບ, ເຊິ່ງພຽງແຕ່ exacerbates ຄວາມເສຍຫາຍໄດ້.

ກາຍຍະວິພາກ morbid

nephritis Lupus ໃນ SLE ອາດມີ manifestations morphological ຕ່າງໆ. ດ້ວຍການເປີດຂອງຄົນເຈັບໄດ້ມີການປ່ຽນແປງຢູ່ໃນເຍື່ອຂອງ glomeruli ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ພະແນກການເຄື່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງ, ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ mesangium ໄດ້, sclerosis vascular ໄດ້, loops ແລະອື່ນໆອີກ. ແດງໃຫ້ປະຈັກເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະມີທັງຢູ່ໃນແລະໃນຫຼາຍ glomeruli.

ການສະເພາະໃດຫນຶ່ງສໍາລັບ lupus nephritis ແມ່ນ fibrinoid loop necrosis capillary ຂອງ Henle, ແລະການຊອກຄົ້ນຫາ histologically karyopyknosis ແລະ karyorrhexis (ແຍກຕ່າງຫາກແລະ Lysis ຂອງ nuclei ສັບມືຖື). ໃນນອກຈາກນັ້ນ, ການປ່ຽນແປງ pathognomonic ໃນເຍື່ອ basement glomerular ເປັນ "loops ສາຍ" ແລະທີ່ປະທັບຂອງ hyaline thrombi ໃນ lumen ຂອງ capillaries ໄດ້ເປັນຜົນມາຈາກເງິນຝາກຂອງສະລັບສັບຊ້ອນພູມຕ້ານທານໄດ້.

ການຈັດປະເພດ

ຫ້ອງການຊ່ວຍເຫຼືອແລະສັນຖານວິທະມີໄລຍະຫຼາຍທີ່ຂະຫຍາຍ nephritis lupus. ການຈັດປະເພດຂອງອົງການຈັດຕັ້ງອະນາໄມໂລກເປັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ຫ້ອງຮຽນທໍາອິດ: glomeruli ມີໂຄງປະກອບການປົກກະຕິ.
2. ລະດັບທີ່ສອງ: ມີພຽງແຕ່ການປ່ຽນແປງໃນ mesangium ໄດ້.
3. ລະດັບທີສາມ: glomerulonephritis ກັບ lesion ຂອງເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງ glomeruli ໄດ້.
4. ຊັ້ນສີ່: ການແຜ່ກະຈາຍ glomerulonephritis.
5. ຊັ້ນຮຽນທີຫ້າ: glomerulonephritis ບາງໆ.
6. ຊັ້ນຫົກ: sclerosing glomerulonephritis.

ນອກນັ້ນຍັງມີການຈັດປະເພດ Serova, ໃນທີ່ມັນຈັດສັນປະສານງານ, ການແຜ່ກະຈາຍ, ເປັນແຜ່ນ, mesangioproliferative, glomerulonephritis mesangiocapillary ແລະ fibroplastic.

ອາການ

nephritis lupus ເປັນແຜ່ນມີທັງອາການພັນທະແລະ Faculte. ຫນຶ່ງຂອງ manifestations ຂອງຕົນແມ່ນ proteinuria ບັງຄັບ, ທີ່ປາກົດຕົວຂອງທາດໂປຼຕີນໃນປັດສະວະໄດ້. ນອກຈາກນີ້, ທ່ານຈະສາມາດຊອກຫາ hematuria, leuco - ແລະ limfotsituriyu. ອາການເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ບອກທີ່ປະທັບຂອງການອັກເສບໃນຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະສາມາດບໍ່ພຽງແຕ່ໃນ SLE.

ມີຄວາມຄືບຫນ້າຂອງຂະບວນການ autoimmune ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ ອາການຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal ແມ່ນ manifested ໂດຍລະດັບ creatinine ເພີ່ມຂຶ້ນໃນເລືອດແລະປັດສະວະ, ອ່ອນເພຍ, lethargy ເຈັບ ລັດຝອຍ.

ແມ່ນຊ້າກ້າວຫນ້າຢ່າງໄວວາແລະກ້າວຫນ້າ nephritis. ຖ້າຫາກວ່າພະຍາດທີ່ຂະຫຍາຍຕົວຊ້າໆ, ປະກົດຢູ່ປັດສະວະແລະ ໂຣກ nephrotic. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, lupus nephritis ສາມາດໄດ້ຮັບການຈັດຂຶ້ນໃນວັນໃນຮູບແບບການ inactive ຫຼື latent, ໃນເວລາທີ່ທັງຫມົດຂອງອາການສະແດງປະຈຸບັນແມ່ນ proteinuria ພຽງແຕ່ເປັນການຄ້າຫນ້ອຍ.

ຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ nephritis lupus ກ້າວຫນ້າແມ່ນມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນກັບ glomerulonephritis ຄລາສສິກ. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal ແມ່ນການຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງໄວວາ, ມີ hematuria ລວມ, ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະໂຣກ nephrotic. ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງສາມາດພັດທະນາ ການເຜີຍແຜ່ການຕົກຕະກອນຢູ່ໃນເສັ້ນເລືອດ (DIC).

nephritis Lupus ໃນເດັກນ້ອຍ

ໃນ 1/5 ຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີອາການສະແດງຄັ້ງທໍາອິດລະບົບ lupus erythematosus ປາກົດຢູ່ໃນໄວເດັກ. ໃນເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 10 ປີ, ມັນເກືອບບໍ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນ, ແຕ່ວ່າບໍ່ມີຄໍາອະທິບາຍຂອງກໍລະນີຂອງ SLE ໃນເດັກນ້ອຍແລະເດືອນເຄິ່ງຫນຶ່ງມີອາຍຸໄດ້.

ການພັດທະນາຂອງພະຍາດໃນເດັກນ້ອຍ, ບໍ່ແມ່ນການທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈາກວ່າຂອງຜູ້ໃຫຍ່. ຮູບພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ: ຈາກສະແດງການກ້າວຫນ້າຢ່າງໄວວາ. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal ໃບສ້ວຍແຫຼມແມ່ນຫາຍາກ.

ອາການທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍຂອງ SLE ໃນເດັກ:

• erythema ກ່ຽວກັບໃບຫນ້າທີ່;
• ຜື່ນ discoid ຂອງຮ່າງກາຍ;
• ທີ່ລະອຽດອ່ອນກັບແສງແດດ;
• ບາດແຜ mucosal;
• ການອັກເສບຂອງຂໍ້ຕໍ່;
• ພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງ;
• ເປັນການລະເມີດຂອງລະບົບປະສາດສູນກາງ;
• ອາການເລືອດໄຫຼແລະຄຸ້ມຄອງ '
• ຄວາມຜິດກະຕິຂອງພູມຄຸ້ມກັນ;
• ມີຂອງພູມຕ້ານທານ antinuclear ໄດ້.

ຖ້າຫາກວ່າຫ້ອງການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ມີຢູ່ຢ່າງຫນ້ອຍສີ່ຄຸນນະສົມບັດຈາກບັນຊີລາຍຊື່ດັ່ງກ່າວນີ້, ພວກເຮົາມີຄວາມຫມັ້ນໃຈສາມາດເວົ້າວ່າເດັກມີ erythematosus ໂລກ Systemic lupus. ຄວາມເສຍຫາຍຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງໃນເດັກນ້ອຍບໍ່ຄ່ອຍຈະມາໂພດໄດ້. ປົກກະຕິແລ້ວ, ອາການສາມາດສະຈາກ glomerulonephritis ກັບ manifestations ຂອງໂຣກ antiphospholipid.

ການຄາດຄະເນຂອງການພັດທະນາຂອງພະຍາດໃນເດັກນ້ອຍທີ່ເອື້ອອໍານວຍຫຼາຍ. ສິບປີຫຼັງຈາກການສ້າງຂອງການບົ່ງມະຕິ dialysis ໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີພຽງແຕ່ 10 ເປີເຊັນຂອງຄົນເຈັບ.

ການບົ່ງມະຕິ

ສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ທ່ານຫມໍທີ່ມີເຫດຜົນທີ່ຈະສົງໃສວ່າ nephritis lupus ບໍ? ການວິນິໄສປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນອີງໃສ່ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະຫ້ອງທົດລອງ, ຢັ້ງຢືນກ່ຽວກັບ SLE:

• ອາການເຈັບປວດແລະອັກເສບໃນປວດຂໍ້ກະດູກ;
• rashes ກ່ຽວກັບຜິວຫນັງຂອງໃບຫນ້າໃນຮູບແບບຂອງ butterfly ໄດ້ໄດ້;
• ໃນທີ່ປະທັບຂອງປະຫວັດສາດມີນ້ໍາໃນຖ້ໍາ (pleurisy, pericarditis) ໄດ້;
• ການສູນເສຍນ້ໍາໄວ, ໄຂ້.

ການວິເຄາະໂດຍທົ່ວໄປຂອງເລືອດສັງເກດເຫັນພະຍາດເລືອດຈາງ, ຫຼຸດລົງ platelets, ອັດຕາການຕົກຕະກອນ Erythrocyte ເພີ່ມຂຶ້ນ, ຫຼຸດລົງພາຍທາດໂປຼຕີນ. ສໍາລັບການບົ່ງມະຕິເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະກໍານົດພູມຕ້ານທານເພື່ອ DNA native.

ປົກກະຕິແລ້ວ, ນີ້ແມ່ນພຽງພໍທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ການບົ່ງມະຕິຂອງ erythematosus ໂລກ Systemic lupus ແລະ, ເປັນຜົນສະທ້ອນຂອງ lupus nephritis ໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ລັກສະນະຂອງທາດໂປຼຕີນໃນປັດສະວະທີ່ອາດຈະຖືກຊັກຊ້າສໍາລັບຫນຶ່ງຫຼືສອງປີຈາກ onset ຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ. ໃນກໍລະນີ, ກະລຸນາກຽມການແກ້ໄຂເທື່ອສຸດ Immunoassay enzyme ແລະການຊອກຄົ້ນຫາພູມຕ້ານທານ. ຖ້າຫາກວ່າບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນໂດຍຂໍ້ມູນຫ້ອງທົດລອງ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະສືບຕໍ່ການຄົ້ນຫາການບົ່ງມະຕິ, ໂດຍສະເພາະຄົນເຈັບຊາຍ, ສໍາລັບ nosology ຂອງເຂົາເຈົ້າ, ນີ້ແມ່ນຫາຍາກ.

ຄວາມແຕກຕ່າງ nephritis lupus ໃນຄົນເຈັບ SLE ກັບ endocarditis ເຊື້ອຈຸລິນຊີ, exacerbations ສ້ວຍແຫຼມຂອງໂລກຂໍ້ອັກເສບຂໍ່, Myeloma ຫຼາຍ, ຊໍາເຮື້ອຕັບອັກເສບ B ແລະໂຣກ amyloidosis, Henoch-Schonlein purpura.

ຂັ້ນຕອນຂອງການທໍາອິດຂອງການປິ່ນປົວ

ການປິ່ນປົວຂອງການເປັນ lupus nephritis - ຂະບວນການທີ່ຍາວນານແລະ tedious ທີ່ມັກຈະແກ່ຍາວເຖິງຕະຫຼອດຊີວິດໄດ້. ມັນໃຊ້ເວລາສະຖານທີ່ໃນທັງສອງໄລຍະ. ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການຄັ້ງທໍາອິດ docked exacerbation. ເປົ້າຫມາຍຂອງການປິ່ນປົວ - ເພື່ອບັນລຸການປົດຫມັ້ນຄົງ, ຫຼືຢ່າງຫນ້ອຍຫຼຸດຜ່ອນປະກົດການທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

ຢາຄວນເລີ່ມຕົ້ນໃນທັນທີທີ່ເປັນໄປໄດ້ຈາກປັດຈຸບັນຂອງພະຍາດນີ້. ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງຈະເກີດຂຶ້ນນັ້ນຢ່າງວ່ອງໄວເຖິງແມ່ນວ່າໃນຫ້າຫາເຈັດມື້ຂອງການຊັກຊ້າສາມາດຄວາມຜິດພາດ fatal. ຖ້າຫາກວ່າກິດຈະກໍາຂະບວນການແມ່ນຕ່ໍາ (ມັນຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນ titers ແອນຕິບໍດີທີ່), ທ່ານຫມໍອາດຈະຈໍາກັດການນໍາໃຊ້ຂອງ corticosteroids ໃນປະລິມານສູງສໍາລັບໄລຍະເວລາຂອງສອງເດືອນໄດ້, ຕິດຕາມມາດ້ວຍການຫຼຸດລົງຊ້າຢູ່ໃນຂະຫນາດ (ຢ່າງກະທັນຫັນຍົກເລີກການຢາເສບຕິດບໍ່ສາມາດເປັນໄປໄດ້, ສາມາດປະຕິເສດຕ່ອມ adrenal ໄດ້).

ຖ້າແນ່ນອນຢ່າງວ່ອງໄວຫຼາຍຂອງພະຍາດ, ນອກເຫນືອໄປຈາກສານສະເຕີຣອຍ, ປະຕິບັດໃນຫລອດເລືອດປະລິມານສູງຂອງ cytostatic. ການປິ່ນປົວດ້ວຍກໍາມະຈອນເຕັ້ນນີ້ແມ່ນດໍາເນີນພາຍໃນໄລຍະຫົກເດືອນ. ພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກໄລຍະເວລານີ້ສາມາດເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະຫຼຸດປະລິມານຂອງຢາເສບຕິດ, ແລະການໂອນເຈັບໄປຍັງຢາທາງປາກ.

ຢ່າລືມວ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ SLE ມັກພັດທະນາເຜີຍແຜ່ການຕົກຕະກອນຢູ່ໃນເສັ້ນເລືອດ, ສະນັ້ນມັນແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ເວລາມາດຕະການປ້ອງກັນ, ຄື:

• ການໃສ່ເລືອດແລະອົງປະກອບຂອງຕົນ;
• ທາງເສັ້ນເລືອດ "Trental";
• ການບໍລິຫານເຂົ້າກ້ອງຫນັງ 2.5 ຫົວຫນ່ວຍຂອງພັນຂອງ "heparin".

ຂັ້ນຕອນທີສອງຂອງການປິ່ນປົວ

nephritis Lupus ໃນ SLE ໃນຂັ້ນຕອນທີສອງແມ່ນຮັບການປິ່ນປົວຍັງມີສານສະເຕີຣອຍແລະຢາເສບຕິດ cytotoxic. ພຽງແຕ່ປະລິມານຂອງພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນຂະຫນາດນ້ອຍຫຼາຍ. ຫຼາຍຊ້າໆເປັນເວລາສີ່ຫາຫົກເດືອນ, ປະລິມານ "Prednisolone" titrated 10 milligrams ຕໍ່ກິໂລຂອງນ້ໍາຫນັກຮ່າງກາຍ. ຕົວແທນ Cytotoxic ຍັງຮັບການແຕ່ງຕັ້ງຄັ້ງ bolus ທຸກໆສາມເດືອນ, ແລະຖ້າຫາກວ່ານະໂຍບາຍດ້ານບວກຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຍ້າຍກ່ຽວກັບການສັກຢາດຽວທຸກຫົກເດືອນ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍການບໍາລຸງຮັກດັ່ງກ່າວອາດສໍາລັບປີ. ໃນໄລຍະທີ່ໃຊ້ເວລາ, ມັນແມ່ນການເພີ່ມ (ຖ້າຫາກວ່າມີຄວາມຈໍາເປັນ) ການປ້ອງກັນຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາເສບຕິດແລະ ການປິ່ນປົວອາການສະແດງ.

ແຕ່ເຖິງແມ່ນມີການເລີ່ມຕົ້ນເວລາການປິ່ນປົວຢູ່ໃນລະດັບສິບຫ້າຂອງຄົນເຈັບຍັງພັດທະນາຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ພຽງແຕ່ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ hemodialysis ຫຼືປູກຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ສາມາດໃຊ້ເພື່ອສາທາລະນະທົ່ວໄປ.

ອາຫານການກິນສໍາລັບ lupus nephritis

ໃນຄໍາສັ່ງທີ່ຈະຮັກສາເຮັດວຽກຂອງໄຕທີ່ມີຄົນເຈັບ lupus nephritis ຄວນປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບສະເພາະໃດຫນຶ່ງ:

1. ດື່ມນ້ໍາຫຼາຍໆເພື່ອເປັນການກັ່ນຕອງດຽວເລືອດແລະຮັກສາລະດັບຂອງການ E -book ໄດ້.
2. ສະບຽງອາຫານຄວນປະກອບດ້ວຍປະລິມານຫນ້ອຍຂອງ potassium phosphorus, ແລະທາດໂປຼຕີນ, ນັບຕັ້ງແຕ່ອົງປະກອບເຫຼົ່ານີ້ມີຜົນກະທົບທາງລົບກ່ຽວກັບຫມາກໄຂ່ຫຼັງຄວາມເສຍຫາຍ.
3. ໃຫ້ຕິດນິດໄສທີ່ບໍ່ດີ.
4. ເຂົ້າຮ່ວມໃນການອອກກໍາລັງກາຍແສງສະຫວ່າງ.
5. ໃຫ້ກວດເບິ່ງຄວາມດັນເລືອດຂອງທ່ານ.
6. ຈໍາກັດການຮັບສານອາຫານໄຂມັນໄດ້.
7. ບໍ່ໃຊ້ເວລາ NSAIDs ເນື່ອງຈາກວ່າພວກເຂົາເຈົ້າມີຜົນກະທົບທາງລົບກ່ຽວກັບຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.

ຖ້າຫາກວ່າຄົນເຈັບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຂໍ້ສະເຫນີແນະເຫຼົ່ານີ້, ຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດໄດ້ຖືກປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະ prognosis ຢູ່ລອດດັ່ງກ່າວແມ່ນດີຫຼາຍ.

ການຄາດຄະເນ

ພວກພະຍາກອນການປິ່ນປົວ lupus nephritis ເປັນແຜ່ນແມ່ນຂຶ້ນກັບວິທີການຮັບຜົນກະທົບຮ້າຍແຮງທີ່ຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວໄດ້. ກ່ອນຫນ້ານີ້ຄົນເຈັບໄປຫາທ່ານຫມໍ, ໄດ້ຫຼາຍກວ່າຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເອື້ອອໍານວຍໄດ້.

ສີ່ສິບປີກ່ອນຫນ້ານີ້, ພຽງແຕ່ມືຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີ lupus nephritis ເປັນໄດ້ອາໄສຢູ່ຫຼາຍກ່ວາປີຈາກການບົ່ງມະຕິໄດ້. ຂໍຂອບໃຈກັບວິທີການທີ່ທັນສະໄຫມຂອງການປິ່ນປົວແລະການບົ່ງມະຕິ, ຄົນເຈັບສາມາດຄາດຫວັງເລື່ອງຄວາມອາຍຸຫຼາຍກ່ວາຫ້າປີ.