Chromosomes ຊາຍ. ໃນ Y-ໂຄໂມໂຊມມີຜົນກະທົບແລະຮັບຜິດຊອບສໍາລັບສິ່ງທີ່?

ຫົວເລື່ອງຂອງການຄົ້ນຄ້ວາທາງພັນທຸກໍາ - ປະກົດການຂອງ heredity ແລະການປ່ຽນແປງໄດ້. ອາເມລິກາວິທະຍາສາດ T-X. Morgan ສ້າງທິດສະດີໂຄໂມໂຊມຂອງພັນທຸກໍາ, ພິສູດວ່າແຕ່ລະຊະນິດສາມາດລັກສະນະ karyotype ແນ່ໃຈວ່າປະກອບດ້ວຍປະເພດເຫຼົ່ານີ້ຂອງ chromosomes ເປັນຮ່າງກາຍແລະຈະຫມູກເຂົ້າ. ບໍ່ດົນມານີ້ເປັນຕົວແທນຄູ່ແຍກຕ່າງຫາກມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນຊາຍແລະຍິງ. ໃນບົດຄວາມນີ້, ພວກເຮົາຈະກວດສອບວິທີການໂຄງປະກອບການມີໂຄໂມໂຊມຊາຍແລະແມ່ຍິງແລະວິທີການທີ່ເຂົາເຈົ້າມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນບັນດາເຂົາເຈົ້າເອງ.

ເປັນ karyotype ແມ່ນຫຍັງ?

ແຕ່ລະສັບມືຖືທີ່ມີຫຼັກແມ່ນ characterized by ຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງ chromosomes. ມັນຖືກເອີ້ນວ່າເປັນ karyotype. ໃນຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນປາກົດຕົວຂອງຫົວຫນ່ວຍໂຄງສ້າງຂອງ heredity ແມ່ນສະເພາະຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ຕົວຢ່າງ:, karyotype ຂອງມະນຸດຈາກທັງຫມົດ 46 chromosomes ໃນ chimpanzees - 48 crayfish - 112 ໂຄງປະກອບການຂອງເຂົາເຈົ້າ, ຂະຫນາດ, ຮູບຮ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈາກບຸກຄົນທີ່ເປັນຂອງກັບພາບແວດລ້ອມການຈັດຈໍາແນກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຈໍານວນໂຄໂມໂຊມໃນມືຖືຂອງຮ່າງກາຍໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ diploid. ມັນເປັນປົກກະຕິສໍາລັບການອະໄວຍະວະຮ່າງກາຍແລະແພຈຸລັງ. ຖ້າຫາກວ່າຜົນການ mutations karyotype ການປ່ຽນແປງ (ເຊັ່ນ: ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຈໍານວນ Klinefelter ໂຣກຂອງ chromosomes 47, 48), ບຸກຄົນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຫຼຸດລົງອຸດົມສົມບູນແລະໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ fruitless. ພະຍາດມໍລະດົກອື່ນ ໆ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຄໂມໂຊມເພດສໍາພັນ - Turner syndrome-Shereshevscky. ມັນເກີດຂື້ນໃນແມ່ຍິງທີ່ມີບໍ່ໄດ້ຢູ່ໃນ karyotype 46, ແລະ 45 chromosomes. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າໃນສອງສາມທາງເພດບໍ່ແມ່ນປະຈຸບັນທັງສອງ chromosomes X, ແຕ່ມີພຽງຫນຶ່ງ. manifested ຊົງສົມໃນດ້ອຍພັດທະນາຂອງ gonads ໄດ້, ກໍານົດ poorly ລັກສະນະທາງເພດມັດທະຍົມແລະເປັນຫມັນ.

ຮ່າງກາຍແລະການຮ່ວມເພດໂຄໂມໂຊມ

ພວກເຂົາເຈົ້າມີຄວາມແຕກຕ່າງທັງໃນຮູບແບບແລະທີ່ກໍານົດໄວ້ຂອງເຊື້ອພາຍໃນໃຫ້ເຂົາເຈົ້າໄດ້. chromosomes ຊາຍມະນຸດແລະ mammalian ລວມໃນຄູ່ເພດສໍາພັນ heterogametic XY, ສະຫນອງການພັດທະນາຄຸນລັກສະນະຊາຍຮ່ວມເພດທັງປະຖົມແລະມັດທະຍົມ. ໃນຜູ້ຊາຍ, ນົກຊະນິດທາງເພດຄູ່ປະກອບດ້ວຍສອງ chromosomes ທີ່ ZZ ຊາຍເອີ້ນວ່າ homogametic. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມກັບ chromosomes ທີ່ກໍານົດເພດຂອງອົງການຈັດຕັ້ງ, ໂຄງປະກອບການ karyotype ທາງພັນທຸກໍາແມ່ນມີທັງໃນຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງໃນ. ພວກເຂົາເຈົ້າເອີ້ນວ່າ autosomes. ໃນ karyotype ຂອງມະນຸດຈາກທັງຫມົດ 22 ຄູ່. ຊາຍແລະຍິງ chromosomes ຮ່ວມເພດແບບຟອມ 23 ຄູ່, ເພາະສະນັ້ນ karyotype ຂອງຜູ້ຊາຍສາມາດໄດ້ຮັບການເປັນຕົວແທນເປັນສູດທົ່ວໄປ: 22 ຄູ່ຂອງ autosomes + XY ແລະແມ່ຍິງ - 22 ຄູ່ຂອງ autosomes + XX.

meiosis

ການສ້າງຕັ້ງຂອງການສ້າງຈຸລັງ - gametes, ຊຶ່ງສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຢູ່ທີ່ confluence ຂອງ Zygote ໄດ້ເກີດຂື້ນໃນ gonads: ການສອບເສັງແລະຮວຍໄຂ່. ແພຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ເຮັດ meiosis - ຂະບວນການຂອງພະແນກແຕ່ລະຫ້ອງການ, ຜົນອອກມາໃນການສ້າງຕັ້ງຂອງ gametes ມີກໍານົດໄວ້ haploid ຂອງໂຄຣໂມໂຊມນັ້ນ. Oogenesis ovarian oocyte ການເຕີບໂຕເຕັມນໍາໄປສູ່ການມີພຽງຊະນິດ: X + 22 autosomes ແລະການເຕີບໂຕເຕັມຂອງ spermatogenesis gomet ໃຫ້ສອງປະເພດຂອງ 22 autosomes ແລະ X + 22 autosomes + Y. ໃນມະນຸດການຮ່ວມເພດຂອງເດັກນ້ອຍໄດ້ຖືກກໍານົດໃນເວລາຂອງ fusion ຂອງເຊື້ອອະສຸຈິແລະໄຂ່ nuclei ແລະຂຶ້ນ ຈາກ karyotype ເຊື້ອອະສຸຈິ.

ໂຄໂມໂຊມແລະກົນໄກໃນການກໍານົດການຮ່ວມເພດ

ພວກເຮົາໄດ້ພິຈາລະນາແລ້ວຈຸດທີ່ມີການຕັດສິນເພດສໍາພັນໃນມະນຸດ - ໃນປັດຈຸບັນຂອງການຈະເລີນພັນ, ແລະມັນຂຶ້ນກັບໂຄໂມໂຊມຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້. ໃນສັດຊະນິດອື່ນໆເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຈໍານວນຂອງໂຄຣໂມໂຊມນັ້ນ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ແມ່ທ້ອງນ້ໍາ, ແມງໄມ້, ຕັກແຕນໃນຜູ້ຊາຍ diploid, ມີພຽງແຕ່ຫນຶ່ງໂຄໂມໂຊມຂອງຄູ່ຂອງເພດສໍາພັນ, ໃນຂະນະທີ່ເພດ - ທັງສອງ. ດັ່ງນັ້ນ, ນ້ໍາຂອງພະຍາດທີ່ກໍານົດໄວ້ haploid ຂອງ chromosomes ຊາຍ atsirokantusa ສາມາດໄດ້ຮັບການສະແດງອອກໂດຍສູດ: 0 + 5 chromosomes ຫລືໂຄໂມໂຊມ 5 + x, ແລະຜູ້ຍິງແມ່ນໃນໄຂ່, ພຽງແຕ່ຫນຶ່ງທີ່ກໍານົດໄວ້ຂອງ chromosomes 5 + x.

ຜົນກະທົບຕໍ່ສິ່ງທີ່ dimorphism ທາງເພດ?

ນອກເຫນືອໄປຈາກໂຄໂມໂຊມມີວິທີການອື່ນໆຂອງການກໍານົດການຮ່ວມເພດ. ບາງກະດູກສັນຫລັງ - rotifers, polychaetes - ການຮ່ວມເພດໄດ້ຖືກກໍານົດກ່ອນທີ່ຈະຄວບລວມກິດຈະການຂອງ gametes ໄດ້ - ອຸດົມສົມບູນ, ໃນທີ່ຜູ້ຊາຍແລະໂຄໂມໂຊມເພດຍິງປະກອບເປັນຄູ່ homologous. ຍິງ polychaetes marine - dinofilyusa ໃນໄລຍະ oogenesis ເພື່ອປະກອບເປັນສອງປະເພດຂອງໄຂ່. ຄັ້ງທໍາອິດ - ການຂະຫນາດນ້ອຍ, ໄຂ່ແດງທຸກຈົນສູງ - ຊາຍພັດທະນາ. ອື່ນ ໆ - ຂະຫນາດໃຫຍ່, ມີການສະຫນອງຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງທາດອາຫານ - ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການພັດທະນາຂອງແມ່ຍິງ. ໃນ bees ້ໍາເຜີ້ງ - ຈໍານວນຂອງແມງໄມ້ Hymenoptera - ເພດຜະລິດສອງປະເພດຂອງເມັດເລືອດ diploid ແລະ haploid. ຈາກໄຂ່ unfertilized ພັດທະນາເຂົ້າໄປໃນຜູ້ຊາຍ - drones ໄດ້ແລະໃສ່ຝຸ່ນ - ຍິງແມ່ນມີ bees ພະນັກງານ.

ຮໍໂມນແລະຜົນກະທົບຂອງເຂົາເຈົ້າກ່ຽວກັບການສ້າງຕັ້ງຂອງບົດບາດຍິງຊາຍ

ໃນມະນຸດ, ມີຕ່ອມຊາຍ - ການທົດສອບ - ຜະລິດທາງເພດ hormones ຊຸດ testosterone. ພວກເຂົາເຈົ້າມີຜົນກະທົບທັງການພັດທະນາ ຄຸນລັກສະນະທາງເພດປະຖົມ (ໂຄງປະກອບການກຽວກັບຮ່າງກາຍຂອງພາຍໃນແລະພາຍນອກອະໄວຍະວະເພດ), ແລະໃນ physiology ໂດຍສະເພາະ. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຮໍໂມນເພດຊາຍທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນລັກສະນະມັດທະຍົມທາງເພດ - ໂຄງປະກອບການຂອງໂຄງກະດູກດັ່ງກ່າວ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຕົວເລກ, ຜົມຮ່າງກາຍຮ່າງກາຍ, ສຽງ, ໂຄງປະກອບການຂອງ larynx ໄດ້. ແມ່ຍິງຂອງຮວຍໄຂ່ຮ່າງກາຍຜະລິດບໍ່ພຽງແຕ່ຈຸລັງການຈະເລີນພັນ, ແຕ່ຍັງ hormones, ເປັນ ຄວາມລັບຕ່ອມສົມ. ຮໍໂມນເພດເຊັ່ນ: estradiol, progesterone, estrogen, ປະກອບສ່ວນເພື່ອການພັດທະນາຂອງອົງຄະຊາດພາຍນອກແລະພາຍໃນ, ກະຈາຍຜົມຮ່າງກາຍຂອງປະເພດຍິງ, ລະບຽບການໄຫຼຂອງວົງຈອນປະຈໍາເດືອນແລະການຖືພາ. ບາງກະດູກສັນຫຼັງ, ປາ, annelids ແລະ amphibians ຊີວະສານການເຄື່ອນໄຫວຜະລິດໂດຍ gonads ໄດ້, ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍມີອິດທິພົນການພັດທະນາຄຸນລັກສະນະທາງເພດປະຖົມແລະມັດທະຍົມ, ແລະປະເພດຂອງ chromosomes ໃນກໍລະນີນີ້ບໍ່ມີຜົນກະທົບຫຼາຍປານໃດໃນການສ້າງຕັ້ງຂອງບົດບາດຍິງຊາຍ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ຕົວອ່ອນຂອງ polychaetes ນ້ໍາ - Bonelli - ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຮໍໂມນເພດຍິງທີ່ຢຸດການຂະຫຍາຍຕົວ (ຂະຫນາດ 1-3 mm) ຊາຍ dwarf. ພວກເຂົາເຈົ້າດໍາລົງຊີວິດຢູ່ໃນບົບສືບພັນເພດຂອງແມ່ຍິງຜູ້ທີ່ມີຄວາມຍາວຂອງຮ່າງກາຍຂອງເຖິງ 1 ແມັດ. ໃນປາອາດປະກອບດ້ວຍ harem ຊາຍຫຼາຍເພດ. ເພດຍິງ, ຍົກເວັ້ນຮວຍໄຂ່ໄດ້, ແມ່ນຈຸດເລີ່ມຕົ້ນຂອງການທົດສອບໄດ້. ທັນທີທີ່ຜູ້ຊາຍຕາຍ, ຫນຶ່ງໃນ harem ຂອງເພດຍິງໃຊ້ເວລາໃນໄລຍະຫນ້າທີ່ຂອງຕົນ (ໃນຮ່າງກາຍຂອງນາງເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງຈິງຈັງພັດທະນາ gonads ຊາຍທີ່ຜະລິດຮໍໂມນເພດ).

ລະບຽບການຮ່ວມເພດ

ໃນ ພັນຂອງມະນຸດ, ມັນແມ່ນດໍາເນີນການໂດຍສອງກົດລະບຽບ: ຄົນທໍາອິດໄດ້ກໍານົດສາຍພົວພັນຂອງ gonads rudimentary ຈາກການຫລັ່ງຂອງຮໍໂມນເພດຊາຍແລະຮໍໂມນ MIS ໄດ້. ກົດລະບຽບການທີສອງຊີ້ໃຫ້ເຫັນພາລະບົດບາດສໍາຄັນມີຄົນຫຼິ້ນໂດຍ Y-ໂຄໂມໂຊມ. ການຮ່ວມເພດຊາຍແລະອາການທັງຫມົດຂອງຕົນກຽວກັບຮ່າງກາຍແລະການ Physiological ທີ່ສອດຄ້ອງກັນພັດທະນາພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງເຊື້ອຢູ່ໃນ Y-ໂຄໂມໂຊມໄດ້. ຄວາມສໍາພັນແລະການເອື່ອຍອີງຂອງທັງກົດລະບຽບຂອງກໍາມະພັນມະນຸດໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າຫຼັກການຂອງການຂະຫຍາຍຕົວ: ໃນຕົວອ່ອນ, ຊຶ່ງເປັນດອກມີສອງເພດ (ມັນມີ rudiments ຂອງຕ່ອມຍິງ - Mullerian duct ແລະ gonads ຊາຍ - ທໍ່ Wolffian) ແຕກຕ່າງກັນຂອງ gonads ຂອງຫນໍ່ລູກຂຶ້ນກັບມີຫຼືບໍ່ມີໃນ karyotype Y ໂຄໂມໂຊມ.

ຂໍ້ມູນຂ່າວສານພັນທຸກໍາໃນ Y-ໂຄໂມໂຊມ

ສຶກສາ geneticist, ໂດຍສະເພາະ T-X. Morgan, ໄດ້ພົບເຫັນວ່າຢູ່ໃນມະນຸດແລະ mammals, ໂຄງປະກອບການ gene ຂອງ X ແລະໂຄໂມໂຊມວາຍແມ່ນບໍ່ຄືກັນ. chromosomes ຊາຍໃນມະນຸດມີອັນລີນບາງໃນປະຈຸບັນກ່ຽວກັບ X ໂຄໂມໂຊມໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນສະນຸກເກີ gene ຂອງເຂົາເຈົ້າເປັນຕົວແທນຂອງ SRY gene ຄວບຄຸມ spermatogenesis, ອັນເຮັດໃຫ້ມີການສ້າງຕັ້ງຂອງການຮ່ວມເພດຊາຍໄດ້. ຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາຂອງເຊື້ອນີ້ໃນ embryo ໄດ້ນໍາໄປສູ່ການການພັດທະນາຂອງພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ - ໂຣກ Suayra. ດັ່ງນັ້ນ, ແມ່ຍິງໄດ້ພັດທະນາຈາກດັ່ງກ່າວ embryo ການປະກອບດ້ວຍ XY karyotype ຄູ່ທາງເພດຫຼືພຽງແຕ່ບາງສ່ວນຂອງ Y-ໂຄໂມໂຊມທີ່ມີສະຖານທີ່ gene ໄດ້. ມັນ activates ການພັດທະນາຂອງ gonads ໄດ້. ຄົນເຈັບແມ່ຍິງຍັງບໍ່ໄດ້ແຕກຕ່າງກັນລັກສະນະທາງເພດມັດທະຍົມ, ແລະພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນເປັນຫມັນ.

Y-ໂຄໂມໂຊມແລະພະຍາດກໍາມະພັນ

ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວກ່ອນຫນ້ານີ້, ໂຄໂມໂຊມຊາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈາກ X-ໂຄໂມໂຊມຂະຫນາດພໍຄໍາ (ມັນເປັນຂະຫນາດນ້ອຍ) ແລະຮູບແບບ (ຊະນິດ hook). ນອກຈາກນີ້ສໍາລັບນາງ, ແລະທີ່ກໍານົດໄວ້ສະເພາະໃດຫນຶ່ງຂອງເຊື້ອ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ເປັນການກາຍພັນຂອງຫນຶ່ງຂອງເຊື້ອໃນໂຄໂມໂຊມໄດ້ມີຮູບລັກສະແດງໃຫ້ປະຈັກຟີໂນມັດຜົມຫຍາບກ່ຽວກັບ earlobe ໄດ້. ຄຸນນະສົມບັດນີ້ແມ່ນລັກສະນະພຽງແຕ່ສໍາລັບຜູ້ຊາຍ. ມັນແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກພະຍາດມໍລະດົກທີ່ເກີດຈາກ ການກາຍພັນ chromosomal ເຊັ່ນໂຣກ Klinefelter. ຊາຍທີ່ເຈັບປ່ວຍຢູ່ໃນ karyotype ຍິງພິເສດຫລືໂຄໂມໂຊມຊາຍ: XXY ຫຼື HHUU. ຄຸນນະສົມບັດການບົ່ງມະຕິຕົ້ນຕໍແມ່ນການຂະຫຍາຍຕົວ pathological ຂອງຕ່ອມ mammary, osteoporosis, ເປັນຫມັນ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນຂ້ອນຂ້າງທົ່ວໄປ: ໃນທຸກໆເດັກນ້ອຍຊາຍເດັກເກີດໃຫມ່ 500 1 ຄົນເຈັບ.

ເພື່ອສັງລວມ, ພວກເຮົາສັງເກດວ່າໃນມະນຸດໃນ mammals ອື່ນໆ, ການຮ່ວມເພດຂອງອົງການຈັດຕັ້ງໄດ້ຖືກກໍານົດຢູ່ໃນປັດຈຸບັນຂອງການຈະເລີນພັນ, ເນື່ອງຈາກການປະສົມປະສານສະເພາະໃດຫນຶ່ງຂອງ Zygote X ແລະ Y chromosomes ຮ່ວມເພດ.