ໂຣກ "pebaldizm": ສິ່ງທີ່ມັນແມ່ນ, ສາເຫດ, ອາການ, ການບົ່ງມະຕິແລະການປິ່ນປົວ

ຫນຶ່ງໃນຫຼາຍໆຜິດປົກກະຕິ E -book ຂອງເມັດສີ - ຫາຍາກໂຣກ "pebaldizm". Gnozdnym ໂດຍເຮັດໃຫ້ເປັນດ່າງຂອງຜົມຢູ່ຫົວຂອງເຂົາ. ນີ້ບໍ່ແມ່ນບໍ່ສົມປະກອບເຄື່ອງສໍາອາງອັນຕຣາຍ, ແຕ່ອາການຂອງຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ໃນບົດຄວາມນີ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາໃນລາຍລະອຽດ "pebaldizm". ສາເຫດ, ອາການ, ການບົ່ງມະຕິ, ການປິ່ນປົວ, ຈະຍັງໄດ້ຮັບການອະທິບາຍ.

ສາເຫດຂອງເຮັດໃຫ້ສີຕົກຜົມ

ການລະເມີດຂອງ E -book ຂອງເມັດສີເປັນ depigmentation - ການສູນເສຍເມັດສີ, hyperpigmentation - ຂະຫຍາຍການຍ້ອມສີ.

ເມັດສີສີຜົມມີຄ່າ 2 - eumelinin, pheomelanin. ພວກເຂົາຢູ່ໃນ cortex ຂອງຜົມໄດ້. Eumelanin ເຮັດໃຫ້ຜົມສີດໍາແລະສີນ້ໍາຕານ pheomelanin - ສີເຫຼືອງ, ສີແດງ. ການລວມກັນຂອງສີເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນຈໍານວນບຸກຄົນແລະພົວພັນກັບອາກາດເຮັດໃຫ້ຜົມໄດ້ສີທີ່ແນ່ນອນ. ສີຜົມແມ່ນ programmed ພັນທຸກໍາ.

ໂຣກ "pebaldizm" ແນວໃດມັກຈະບໍ່ເກີດຂຶ້ນ, ສິ່ງທີ່ເປັນພະຍາດນີ້?

ໃນການລະເມີດຂອງ melanocytes ໄດ້, ຜົມເມັດສີສັງເຄາະ, graying ກັບອາຍຸພັດທະນາ. ຖ້າຫາກວ່າສະພາບການເລີ່ມຕົ້ນຢູ່ໃນອາຍຸສູງສຸດໄວຫນຸ່ມ - ນີ້ແມ່ນເປັນຫຼັກຖານຂອງພະຍາດກໍາມະພັນຫລືພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ພະຍາດທີ່ທົນທຸກການແລກປ່ຽນ Pigmentary

ເປັນຫຍັງຈຶ່ງມີ "pebaldizm" ໂຣກ, ເປັນສິ່ງທີ່ deviation ນີ້?

ໃນອະເມລິກາຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນການພັດທະນາໃນການລະເມີດຂອງ melanocytes ໄດ້:

• pebaldizm ໃນຮູບແບບຫ່າງໄກສອກຫລີກ;
• Albin;
• pebaldizm ອະນຸຍາດຂອງທີ່ມີພະຍາດຕາ, ຫູ, ຜິວຫນັງ, ລະບົບປະສາດ, ລະບົບກ້າມເນື້ອ.

ຮູບທາງດ້ານການຊ່ວຍ

ແນວໃດມັນ manifests ຕົວຂອງມັນເອງ "pebaldizm" ໂຣກ, ສິ່ງທີ່ມັນຫມາຍຄວາມວ່າ?

ການສູນເສຍຂອງເມັດສີຜົມໃນຮູບແບບຂອງຮູບລັກສະນະຂອງ curl ສີຂາວກ່ຽວກັບຫົວສາມາດເກີດຂຶ້ນຈາກການເກີດລູກກັບ adulthood.

ການ sooner ມີການລະເມີດຂອງ E -book ຂອງເມັດສີ, ທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍຜົນກະທົບສາເຫດຫນັກ.

curl ເຮັດໃຫ້ເປັນດ່າງຫ່າງໄກສອກຫລີກອະນຸຍາດຂອງທີ່ມີບາງສ່ວນຂອງການປ່ຽນສີຫນ້າຜາກຂອງທ່ານ. ປະກອບດ້ວຍຮູບລັກສະນະຂອງ foci ຂອງ hyperpigmentation ໄດ້, t. E. Gnozdnogo darkening ຂອງຜິວຫນັງກ່ຽວກັບການທີ່ຢູ່ດ້ານຫນ້າຂອງທ້ອງ, ຕົ້ນຂາ, ຂາ, ຂະຫນາດຫນ້າເອິກ, ແຂນຈາກ 1 mm ມານ 6 ຊມ.

ພະຍາດການລີ້ຕົວຢູ່ຫລັງ pebaldizmom

ມີກຸ່ມຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງພະຍາດແລະຜິດປົກກະຕິຂອງການພັດທະນາ, ສົມທົບກັນກັບຜົມ bleaching ອະໄວຍະວະຄວາມເສຍຫາຍທີ່ຮ້າຍແຮງແລະລະບົບແມ່ນ. ພະຍາດກ່ຽວກັບວິນິດໄສຈະປົກປັກຮັກສາຊີວິດຂອງເດັກນ້ອຍແລະພໍ່ແມ່ໄດ້ເພື່ອໃຫ້ຫຼາຍຂອງບັນຫາໃນການໄດ້.

ໂຣກ Waardenburg-Klein

ພະຍາດດັ່ງກ່າວເປັນ autosomal ຮູບແບບທີ່ໂດດເດັ່ນຂອງມໍລະດົກ, ie. E. ຂະນະດຽວກັນມັກຈະເກີດຂຶ້ນໃນເດັກນ້ອຍຊາຍແລະເດັກຍິງ. ຂໍ້ບົກພ່ອງທາງພັນທຸກໍາສາມາດໄດ້ຮັບການສືບທອດຈາກຜູ້ປົກຄອງບໍ່ວ່າຈະ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກ bleaching ຂອງ strands ຜົມແມ່ນສັງເກດປະກົດການທົ່ວໄປແລະ ocular ຂອງພະຍາດ.

ອາການຕາຂອງພະຍາດນີ້:

• hypoplasia ຂອງ eyelashes ໄດ້;
• ພື້ນທີ່ສີເທົາໃນ eyebrows ໃນ;
• slit ຕາແຄບ;
• ຕາສີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ;
• hyperopia;
• ເວັ້ນໄລຍະຢ່າງກວ້າງຂວາງຕາ.

ອາການທົ່ວໄປອາດຈະອົງສາຂອງຄວາມຮຸນແຮງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ:

• Albin ບາງສ່ວນ;
• ຂົວດັງຢ່າງກວ້າງຂວາງ;
• stature ສັ້ນ;
• ຜິດປົກກະຕິຂອງແຂ້ວ;
• ຄົນຫູຫນວກ, mutism ຫຼືການສູນເສຍການໄດ້ຍິນຫ່າງໄກສອກຫລີກ;
• ຜິດປົກກະຕິຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນ;
• ການປ່ຽນແປງຂະຫນາດຂອງກະໂຫຼກໄດ້.

ເນື່ອງຈາກວ່າຢູ່ໃນທໍາອິດຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວແລະເກີດຂື້ນພຽງແຕ່ pebaldizmom ຕ່ໍາສຸດຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດການຍົກເວັ້ນພະຍາດກ່ຽວກັບທີ່ຮ້າຍແຮງ. ດັ່ງນັ້ນ, ສິ່ງທີ່ piebaldism.

ໂຣກ Wolfe ຂອງ

ຫ່າງໄກສອກຫລີກ heterochromia, t. E. A ສີຕາທີ່ແຕກຕ່າງກັນນັ້ນສ່ວນຫລາຍແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນສັດ. ໃນມະນຸດ, ຄວາມຖີ່ໃນບັນດາປະຊາກອນທັງຫມົດແມ່ນ 1%.

ທີ່ມີຊື່ສຽງ ປະຊາຊົນທີ່ມີສີຕາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ: Mila Kunis ( "Oz The Great ແລະມີປະສິດທິ", "Bloodlines", "Jupiter Ascending"), ລະຄອນຜູ້ຍິງອັງກິດ Dzheyn Seymur, ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກດີທີ່ສຸດສໍາລັບການທັດ "Live ແລະໃຫ້ຕາຍ", deviders Bouy - Rock ອັງກິດ ນັກຮ້ອງ, ນັກແຕ່ງເພງ, ຜູ້ຜະລິດ, ວິສະວະກອນສຽງ, ຈິດຕະນາການ, ນັກສະແດງ.

heterochrony ຫ່າງໄກສອກຫລີກເປັນພະຍາດ, ແລະປະສົມປະສານທີ່ມີໂຣກ pebaldizmom ເອີ້ນວ່າ Wolfe, ແລະນໍາໄປສູ່ການເປັນຫູຫນວກໄວການຂະຫຍາຍຕົວ.

ຈະແຕກຕ່າງກັນພະຍາດນີ້ຄວນຈະມີ pigmentosa ຈໍປະສາດຕາ - ຕາເມັດສີ epithelium dystrophy. ປົກກະຕິແລ້ວ embodiment ແນ່ນອນຂອງພະຍາດນີ້ - ຈໍປະສາດຕາ pigmentosa ໂດຍບໍ່ມີເມັດສີ.

ບ້ານມອມແລະລູກສາວທີ່ມີໂຣກຂອງ "pebaldizm" ໄດ້

ພະຍາດດັ່ງກ່າວເປັນມໍລະດົກໄດ້ເປີດກອງ, ໂຄໂມໂຊມ, ການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງແມ່ຍິງ. ແມ່ຍິງ A passes gene ໃນການບຸດຂອງພຣະອົງ, ແລະພຣະອົງຊົງມີພະຍາດໄດ້. ລູກສາວຂອງຜູ້ຊາຍເຫຼົ່ານີ້ມີສຸຂະພາບ, ຖ້າຫາກວ່າພວກເຂົາເຈົ້າມີສຸຂະພາບແມ່. ມັນຈະເປັນການສະແດງອອກພຽງແຕ່ຂອງ pebaldizm.

ຖ້າຫາກວ່າແມ່ມີສຸຂະພາບຫ້ອງການຊ່ວຍເຫຼືອ, ແຕ່ເປັນບັນທຸກຂອງເຊື້ອໄດ້, ເດັກນ້ອຍຈະເຈັບປ່ວຍ.

ການວິນິດໄສພະຍາດໂດຍໃຊ້ ophthalmoscopy, ທີ່ກໍານົດຈຸດ fundus ຜິວຄ້ໍາຄື moth, ກິນ.

Gipomelanoz Ito

ພະຍາດດັ່ງກ່າວພັດທະນາຈາກການເກີດລູກ. ທໍລະມານເດັກນ້ອຍຂອງ sexes ທັງສອງມີຄວາມຖີ່ເທົ່າທຽມກັນ. ບໍ່ໄດ້ຊີ້ໃຫ້ລະບົບສາຍສົ່ງທາງພັນທຸກໍາຈາກພໍ່ແມ່ຕໍ່ລູກຫຼານ, ແຕ່ພະຍາດໄດ້ຖືກອະນຸຍາດຂອງສະເຫມີກັບຂໍ້ບົກພ່ອງມາແຕ່ກໍາເນີດຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນ.

ການບົ່ງມະຕິແມ່ນຫ້ອງການຊ່ວຍເຫຼືອບົນພື້ນຖານຂອງອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້:

• ປາກົດຢູ່ໃນບາງສ່ວນຂອງ amelanotic ຜິວ bizarre ໃນ curls ຮູບແບບ, snowflakes;
• On ຈືດໄດ້, ຫນ້າ plantar ແລະເຍື່ອເມືອກການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ມີຫຍັງເກີດຂຶ້ນ;
• ໃນພູມິພາກໂລກຂອງສະຖານີຜົມເຮັດໃຫ້ສີຕົກ - pebaldizm;
• ພື້ນທີ່ມີອາຍຸ depigmentation ເປັນຮູບເປັນຮ່າງຫນ້ອຍ;
• ຄວາມເສຍຫາຍໃຫ້ລະບົບປະສາດໄດ້ສະແດງອອກສະເຫມີປັນຍາອ່ອນ, ຄວາມຜິດກະຕິອາການຊັກລົດລົງໂຕນກ້າມເນື້ອ;
• ພະຍາດວິທະຂອງຕາຕາເຫລ່ manifest ອົງຂອງຄວາມຮຸນແຮງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ;
• scoliosis ປະກອບ, ຫນ້າເອິກທີ່ສຸດຜິດປົກກະຕິໃນ 25% ຂອງກໍລະນີ;
• ກັບຄວາມຖີ່ຂອງ 10% ບວກໃສ່ການຜິດປົກກະຕິຫົວໃຈ.

ຈະແຕກຕ່າງກັນພະຍາດນີ້ຈາກສະພາບທີ່ຈໍາເປັນເອີ້ນວ່າເມັດສີວະບໍ່ສະດວກ. ພວກເຂົາເຈົ້າມີອາການຄລີນິກທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ສືບທອດບໍ່ດົນມານີ້.

incontinence ເມັດສີ

ແມ່ນເປັນໂຣກທີ່ຫາຍາກຖືກຖ່າຍທອດ "pebaldizm"?

ພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກຖ່າຍທອດຈາກແມ່ຫາລູກສາວ. ຂຶ້ນຢູ່ກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງຮູບທາງດ້ານການຊ່ວຍແມ່ນ manifested ໂດຍອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້:

• ເປັນຜື່ນຜິວຫນັງໃນຮູບແບບຂອງການລອກເອົາເປືອກຍາວທີ່, ຫຼັງຈາກເວລາໃບແຫ້ງແລະການປົດຕໍາແຫນ່ງຂອງ crusts ອອກຈາກບາງສ່ວນຂອງຜິວຄ້ໍາໄດ້. ລະເບີດມີແນ່ນອນເປັນຄື້ນທີ່ມີລັກສະນະເປັນໄລຍະຂອງຈຸລັງຜິວຫນັງໃຫມ່. ຈາກການເຫຼົ່ານີ້ເດັກພາຍໃນຂອບເຂດການເຕີບໂຕເຕັມສູນເສຍເມັດສີແລະການກາຍເປັນສີຂີ້ເຖົ່າຈາງ.
• Dysplasia ແລະແຂ້ວການຕັ້ງຄ່າ, ຕະປູ, depigmentation ຜົມເປັນ alopecia ແລະ baldness.
• ຄວາມຜິດກະຕິລະບົບປະສາດແມ່ນ manifested ການພັດທະນາຊັກຊ້າ psycho ການປາກເວົ້າ, ເພີ່ມຂຶ້ນຄວາມກົດດັນໃນກະໂຫຼກຫົວ, ອາການຊັກ, ຄວາມອ່ອນແອຢູ່ໃນອ້ອມແຂນແລະຂາ.
• ຜິດປົກກະຕິຕາບໍ່ຫມັ້ນຄົງແລະ manifest ຕາເຫລ່, nystagmus ຕໍ້ກະຈົກລົດລົງວິໄສທັດ, ຕາບອດໄດ້.

ໂຣກ Gristselli

ນີ້ເປັນກຸ່ມຂອງພະຍາດທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນໃນສາມຮູບແບບທີ່ຄ້າຍຄືກັນຕົ້ນຕໍແມ່ນມີການເພີ້ມເຮັດໃຫ້ເປັນດ່າງຂອງຜົມຫົວຂອງພຣະອົງ. ການສະແດງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນສາມາດໃຊ້ໄດ້:

• ຄວາມຜິດກະຕິລະບົບປະສາດທີ່ມີ hypopigmentation.
• ປະເພດອັນຕະລາຍທີ່ສຸດຂອງພະຍາດທີ່ "pebaldizm" ໂຣກຄວບຄູ່ໄປກັບການ hematopoiesis ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ. ທາງຄິນິກ: ໄຂ້ປານກາງ, paranormal ແລະການປິ່ນປົວ. ໄຂ້ Intensity ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂຶ້ນ, ຮ່ວມຕັບໃຫ່ຍ spleen ໄດ້, ການຫຼຸດຜ່ອນການ erythrocytes, leukocytes, platelets ທີ່, Fibrinogen ໃນເລືອດໄດ້. ສຸດທ້າຍແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການຂອງລະບົບປະສາດໄດ້.
• hypopigmentation ຂອງຜິວຫນັງແລະຜົມທີ່ແຕກຕ່າງກັນຄວາມຮຸນແຮງ, ຊຶ່ງຈົນກ່ວາຫຼັງຈາກນັ້ນຂັ້ນຕອນໂດຍບໍ່ມີການທໍາລາຍຂອງເມັດເລືອດແລະລະບົບປະສາດ. ສໍາລັບການບົ່ງມະຕິໃຫ້ທັນເວລາຂອງພະຍາດອັນຕະລາຍນີ້ຄວນໄປປຶກສາແພດຜິວຫນັງ hematologist, ພັນທຸກໍາ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໃຊ້ເວລາເຂົ້າໄປໃນບັນຊີທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຂອງຄອບຄົວຂອງພະຍາດຕ່າງໆຂອງ metabolism ເມັດສີ, ການວິເຄາະໃນການຍົກເວັ້ນການປ່ຽນແປງ gene ໄດ້.

ຄວາມຮີບດ່ວນແລະຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດອັນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຖີ່ສູງສົມທົບທີ່ມີໂຣກລົງ, Edwards, Turner.

ກໍານົດ depigmentation ຂອງຜິວຫນັງແລະຜົມສາມາດໃນເວລາເກີດ, ແຕ່ການສ້າງຕັ້ງທະນາຂອງໂຣກ Turner ຂອງສາມາດເປັນບຸກຄົນທີ່ຈະເລີນເຕີບໂຕຂຶ້ນພຽງແຕ່ໃນເວລາທີ່ຫມາຍ stature ສັ້ນ, lymphostasis, ພະຍາດຫົວໃຈ, ຄວາມດັນເລືອດສູງ, ມີຕ່ອມ mammary ດ້ອຍພັດທະນາ, ຕໍາແຫນ່ງຕ່ໍາຂອງຫົວນົມ, ການທົດແທນຂອງອະໄວຍະວະເພດພາຍໃນເຊື່ອມຕໍ່ ຜ້າ. Intelligence ໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ເກືອບບໍ່ໄດ້ທົນທຸກ, ອາລົມຄວາມເປັນມາແມ່ນ elevated ເກືອບສະເຫມີ, ມີບາງ euphoria ບວກ, ເຊິ່ງອະທິບາຍການຮັບຮອງເອົາທາງດ້ານສັງຄົມຂອງຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້.

ສະຫຼຸບ

ໃນມະນຸດ, gene ຂອງຜິວຄ້ໍາປົກກະຕິຂອງຜິວຫນັງໄດ້ເປັນສະເຫມີໄປທີ່ໂດດເດັ່ນໃນການພົວພັນກັບ gene ໄດ້ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການລະເມີດຂອງ E -book ຂອງເມັດສີ.

ຄວາມຫມາຍພື້ນຖານຂອງບັນຫາທີ່ມີຜິວຄ້ໍາແມ່ນວ່າພວກເຂົາເຈົ້າມີເຄື່ອງຫມາຍອັນຕະລາຍຂອງພະຍາດໂຄໂມໂຊມ, ຫຼາຍ malformations congenital.

ການລະເມີດຂອງ E -book ຂອງເມັດສີຜິວ, ເຍື່ອເມືອກໃດ, ຜົມຄວນປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ. ພວກເຮົາໄດ້ພິຈາລະນາ "pebaldizm" ໂຣກ. ມັນແມ່ນຫຍັງ, ມັນໄດ້ກາຍເປັນທີ່ຈະແຈ້ງ.