ວິທີການຫຼາຍ chromosomes ຢູ່ໃນມະນຸດ?

Chromosome - ອົງປະກອບໂຄງປະກອບແລະເປັນປະໂຫຍດ ຂອງແກນແຕ່ລະຫ້ອງການ, ປະກອບດ້ວຍເຊື້ອໄດ້. ຊື່ "ໂຄໂມໂຊມ" ແມ່ນມາຈາກຄໍາກເຣັກ (ຄວາມເຂັ້ມຂອງສີ - ສີແລະ Soma ສີ - ຮ່າງກາຍ), ແລະເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນລະຫວ່າງການພະແນກມືຖື, ພວກເຂົາເຈົ້າຢ່າງຮຸນແຮງຈຸດດ່າງພ້ອຍໃນໃນທີ່ປະທັບຂອງສີຍ້ອມພື້ນຖານ (ເຊັ່ນ: ສະຫວັນ) ໄດ້.

ວິທະຍາສາດຈໍານວນຫຼາຍ, ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງສະຕະວັດ XX ໄດ້, ຄິດໄຕ່ຕອງເຖິງໃນໄລຍະຄໍາຖາມ: ". chromosomes ແນວໃດຈໍານວນຫຼາຍຢູ່ໃນມະນຸດ" ດັ່ງນັ້ນຈົນກ່ວາ 1955 ທັງຫມົດ "ຈິດໃຈ" ໄດ້ໃຈວ່າວ່າຈໍານວນຂອງ chromosomes ຢູ່ໃນມະນຸດແມ່ນ 48, ie, 24 ຄູ່. ເຫດຜົນແມ່ນວ່າ Teofilus Peynter (Texas ສົນທະນາ) wrongly ພົບເຫັນເຂົາເຈົ້າໃນພາກສ່ວນອັນທະການກະກຽມຂອງປະຊາຊົນ ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຕອນ ໂດຍຕັດສິນຂອງສານ (ໃນປີ 1921). ໃນອະນາຄົດ, ວິທະຍາສາດອື່ນໆການນໍາໃຊ້ວິທີການວັດແທກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໄດ້ຍັງມາກັບຄວາມຄິດເຫັນນີ້. ເຖິງແມ່ນວ່າການພັດທະນາວິທີການສໍາລັບການແຍກຕ່າງຫາກຂອງໂຄຣໂມໂຊມນັ້ນໄດ້, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ບໍ່ທ້າທາຍຜົນມາຈາກ Painter ໄດ້. ວິທະຍາສາດໄດ້ພົບເຫັນຂໍ້ຜິດພາດຂອງ Albert Levan ແລະ Joe ຫິນອາຊີບໃນປີ 1955 ທີ່ນັບໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ວິທີການຈໍານວນຫຼາຍຄູ່ຂອງ chromosomes ຢູ່ໃນມະນຸດ, ຄື - (ຖ້າຫາກວ່າການຄິດໄລ່ການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີທີ່ທັນສະໄຫມຫຼາຍ) 23.

ຮ່າງກາຍແລະເຊື້ອຈຸລັງປະກອບດ້ວຍຊຸດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ chromosomes ຈາກຊະນິດ, ຊຶ່ງບໍ່ສາມາດເວົ້າໄດ້ກ່ຽວກັບລັກສະນະສັນຂອງ chromosomes, ເຊິ່ງແມ່ນຄົງທີ່. ຈຸລັງຮ່າງກາຍ ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນເທົ່າຕົວ (diploid) ຊຶ່ງແບ່ງອອກເປັນຄູ່ຂອງ (homologous) ໂຄໂມໂຊມທີ່ມີທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນຕົວ (ໂຄງປະກອບການ) ແລະຄວາມຮຸນແຮງໄດ້. ຫນຶ່ງສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຂອງຜູ້ເປັນພໍ່ສະເຫມີອື່ນໆ - ຕົ້ນກໍາເນີດຂອງແມ່. ອະໄວຍະວະຂອງມະນຸດຈຸລັງດຽວກັນ (gametes) ແມ່ນ haploid ທີ່ກໍານົດໄວ້ (ດຽວ) ຂອງໂຄໂມໂຊມ. ຖ້າຫາກວ່າອຸດົມສົມບູນໃຊ້ເວລາຈັດວາງໃຫ້ເຂົາເຈົ້າຮ່ວມກັນໃນຫນຶ່ງ Zygote ແກນຊຸດ haploid ຂອງຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງ gametes. ນີ້ restores ການທີ່ກໍານົດໄວ້ເທົ່ານັ້ນ. ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເວົ້າວ່າມີຄວາມແນ່ນອນວິທີການຈໍານວນຫຼາຍ chromosomes ບຸກຄົນ - ຂອງເຂົາເຈົ້າ 46, ມີ 22 ຄູ່ຂອງ autosomes ແລະຫນຶ່ງຄູ່ຂອງດຽວ - ໂຄໂມໂຊມເພດ (allosome). ຄວາມແຕກຕ່າງເພດແມ່ນ - ທັງ morphological ແລະໂຄງສ້າງ (genes ອົງປະກອບ). ໃນຮ່າງກາຍຂອງແມ່ຍິງປະກອບດ້ວຍຄູ່ gonosom ສອງ X ໂຄໂມໂຊມ (XX ຄູ່), ແລະຜູ້ຊາຍ - ຫນຶ່ງ X- ແລະ Y-ໂຄໂມໂຊມ (XY-Pair).

ສັນຖານວິທະ, ໂຄໂມໂຊມປ່ຽນແປງໃນໄລຍະພະແນກມືຖື, ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນເທົ່າ (ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນຂອງການສ້າງຈຸລັງທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນເກີດຂຶ້ນ). ນີ້ແມ່ນຊ້ໍາຈໍານວນຫຼາຍເວລາ, ແຕ່ການປ່ຽນແປງທີ່ກໍານົດໄວ້ໂຄໂມໂຊມໄດ້ບໍ່ໄດ້ສັງເກດ. ໂຄໂມໂຊມຫນັງສືແຈ້ງການຫຼາຍທີ່ສຸດຢູ່ໃນຫນຶ່ງໃນຂັ້ນຕອນຂອງການພະແນກມືຖື (metaphase) ໄດ້. ໃນໄລຍະນີ້ໂຄໂມໂຊມເປັນຕົວແທນໂດຍທັງສອງຮູບແບບການແບ່ງປັນຕາມລວງຍາວ (ຄູ່ໂຄມາ), ທີ່ລຽວແລະຖືກອະນຸຍາດໃນ constriction ປະຖົມທີ່ເອີ້ນວ່າຫຼື tsenromery (ໂຄໂມໂຊມອົງປະກອບຜູກມັດ). telomeres ການຮຽກຮ້ອງຈາກໂຄໂມໂຊມລົງ. ໂຄງປະກອບການໂຄໂມໂຊມຂອງມະນຸດທີ່ນໍາສະເຫນີ DNA (ອາຊິດ deoxyribonucleic) ທີ່ encodes ຍີນລວມໃນອົງປະກອບຂອງເຂົາເຈົ້າ. Genes, ແລະເຮັດໃຫ້ການ, ໃຫ້ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບອາການສະເພາະໃດຫນຶ່ງ.

ວິທີການຫຼາຍ chromosomes ບຸກຄົນຈະຂຶ້ນກັບການພັດທະນາສ່ວນບຸກຄົນຂອງເຂົາ. ມີສິ່ງດັ່ງກ່າວເປັນ aneuploidy ມີ (ການປ່ຽນແປງຈໍານວນຂອງບຸກຄົນໂຄຣໂມໂຊມນັ້ນ) ແລະ polyploidy (ຈໍານວນຊຸດ haploid ຫຼາຍກ່ວາ diploid). ສຸດທ້າຍແມ່ນຂອງປະເພດຄື: ການສູນເສຍຂອງ chromosomes homologous (monosomy) ຫຼືຮູບລັກສະນະຂອງ chromosomes ພິເສດ (trisomy - ຫນຶ່ງພິເສດ, tetrasomiya - ສອງເປັນພິເສດ, ແລະອື່ນໆ). ທັງຫມົດນີ້ເປັນຜົນມາຈາກ genomic ແລະ chromosomal mutations, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ການສະພາບ pathological ເຊັ່ນ: ໂຣກລົງ, ໂຣກ Klinefelter, Turner Shereshevkogo ແລະພະຍາດອື່ນໆ.

ດັ່ງນັ້ນ, ພຽງແຕ່ສະຕະວັດ twentieth ໄດ້ໃຫ້ຄໍາຕອບກັບຄໍາຖາມທັງຫມົດ, ແລະໃນປັດຈຸບັນວິທີການຈໍານວນຫຼາຍ chromosomes ຄົນຮູ້ທຸກໃສການສຶກສາຂອງໂລກດາວ. ມັນແມ່ນກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ຈະເປັນອົງປະກອບຂອງ 23 ຄູ່ຂອງ chromosomes (XX ຫຼື XY) ໄດ້, ມັນຂຶ້ນກັບການຮ່ວມເພດຂອງເດັກ, ແລະມັນໄດ້ຖືກກໍານົດຢູ່ໃນອຸດົມສົມບູນ, ແລະບັນຈົບກັນຂອງຈຸລັງເພດຍິງແລະຊາຍໄດ້.