ແມ່ນຄວາມຮ້ອນໂປຣຕີນອາການຊ໊ອກແມ່ນຫຍັງ

ຖ້າຫາກວ່າອຸນຫະພູມຈະສູງເຖີງ, ດໍາລົງຊີວິດຂອງ reacts ກັບນີ້ໂດຍການຜະລິດປະເພດຂອງທາດປະສົມ, ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກເປັນ "ໂປຣຕີນອາການຊ໊ອກຄວາມຮ້ອນ" ໄດ້. ດັ່ງນັ້ນປະຊາຊົນຕອບສະຫນອງສະນັ້ນ cat ຈະຕອບສະຫນອງສະນັ້ນມະນຸດໃດຕອບ, ນັບຕັ້ງແຕ່ມັນໄດ້ຖືກປະກອບຂອງຈຸລັງດໍາລົງຊີວິດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບໍ່ພຽງແຕ່ເພີ່ມຂຶ້ນໃນອຸນຫະພູມ triggers ຕົ້ນຕໍຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກອາການຊ໊ອກຄວາມຮ້ອນຂອງ Chlamydia, ແລະພືດຊະນິດອື່ນ. ປົກກະຕິແລ້ວ provoke ສະຖານະຄວາມກົດດັນຢ່າງຮຸນແຮງ.

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປ

ເນື່ອງຈາກໂປຣຕີນອາການຊ໊ອກຄວາມຮ້ອນກໍາລັງຜະລິດໂດຍຮ່າງກາຍພຽງແຕ່ໃນສະຖານະການສະເພາະໃດຫນຶ່ງ, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຜະລິດຈໍານວນຂອງຄວາມແຕກຕ່າງຈາກມີສາຍພົວພັນປົກກະຕິ. ໃນລະຫວ່າງການສ້າງຕັ້ງຂອງເຂົາເຈົ້າມີຄວາມແຕກຕ່າງ inhibition ການສະແດງອອກສະນຸກເກີທາດໂປຼຕີນຈາກພື້ນຖານທີ່ມີບົດບາດເປັນພາລະບົດບາດສໍາຄັນໃນການ E -book.

HSP-70 Eukaryoter, prokaryotes DnaK - ມັນເປັນດັ່ງກ່າວເປັນຄອບຄົວ, ທີ່ວິທະຍາສາດການອະນຸຍາດໂປຣຕີນອາການຊ໊ອກຄວາມຮ້ອນທີ່ສໍາຄັນເພື່ອການຢູ່ລອດໃນລະດັບ cellular. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າຂໍຂອບໃຈກັບທາດປະສົມດັ່ງກ່າວແຕ່ລະຫ້ອງການສາມາດດໍາເນີນການຕໍ່ປະຕິບັດຫນ້າແມ້ແຕ່ຢູ່ໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມກົດດັນ, ຄວາມຮ້ອນ, ສື່ມວນຊົນຮຸກຮານແມ່ນກົງກັນຂ້າມກັບນີ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄອບຄົວຂອງທາດໂປຼຕີນນີ້ອາດຈະມີສ່ວນຮ່ວມໃນການດໍາເນີນຄະໃນຂະບວນການປົກກະຕິໄດ້.

ໃນດ້ານຊີວະສາດໃນລະດັບກ້ອງຈຸລະທັດ

ຖ້າໂດເມນຄືກັນກັບ 100%, ໃນຂະນະທີ່ Eukaryoter, Prokaryotic ຫຼາຍກ່ວາ 50% homologous. ວິທະຍາສາດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າລັກສະນະຂອງກຸ່ມທາດໂປຼຕີນແມ່ນ 70 kDa HSP - ຫນຶ່ງໃນການອະນຸລັກທີ່ສຸດ. ອຸທິດຕົນເພື່ອການສຶກສານີ້ແມ່ນໄດ້ຖືກດໍາເນີນໃນປີ 1988 ແລະ 1993. ສັນນິຖານວ່າທ່ານສາມາດອະທິບາຍປະກົດການໂດຍຜ່ານການທໍາງານ Chaperone ໂດຍທໍາມະຊາດທາດໂປຣຕີນອາການຊ໊ອກຄວາມຮ້ອນໃນກົນໄກການ intracellular.

ມັນບໍ່ໄດ້ແນວໃດເຮັດວຽກ?

ຖ້າຫາກວ່າພວກເຮົາພິຈາລະນາ Eukaryoter ຢູ່ໃຕ້ອໍານາດຂອງອາການຊ໊ອກຄວາມຮ້ອນ induction ໄດ້ເກີດຂື້ນຍີນ HSP. ຖ້າຫາກວ່າມືຖືບາງຫຼີກເວັ້ນສະພາບຄວາມກົດດັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມີປັດໄຈໃນແກນ, cytoplasm ເປັນ monomers. ປະສົມດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ປະກົດຂຶ້ນໃນກິດຈະກໍາການຜູກມັດໄດ້ DNA.

ຜູ້ເສຍຊີວິດສະພາບຄວາມກົດດັນ, ແຕ່ລະຫ້ອງການມີພຶດຕິດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: Hsp70 ແມ່ນແບ່ງປັນ, ຊຶ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຜະລິດຂອງທາດໂປຣຕີນ denatured ໄດ້. HSP ຄໍານາມພາ trimmers, ກິດຈະກໍາການປ່ຽນແປງລັກສະນະແລະສໍາຜັດຂອງ DNA, ຊຶ່ງນໍາໄປສູ່ໃນທີ່ສຸດກັບຄັງສະສົມຂອງອົງປະກອບໃນແກນແຕ່ລະຫ້ອງການ. ຂະບວນການແມ່ນປະກອບດ້ວຍການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ Chaperone ຂໍ້ມູນຈາກຫຼາຍພາກສ່ວນ. ແນ່ນອນວ່າ, ສະຖານະການນີ້ provoked ໂດຍ passage ຂອງທີ່ໃຊ້ເວລາ, ແລະໂດຍທີ່ໃຊ້ເວລາທີ່ມັນເກີດຂຶ້ນ, ຂອງ Hsp70 ອາດ rejoin ໄດ້ HSP. ກິດຈະກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ DNA, ມາກັບ naught, ແຕ່ລະຫ້ອງການຍັງຈະສືບຕໍ່ປະຕິບັດງານເປັນຖ້າຫາກວ່າບໍ່ມີຫຍັງໄດ້ເກີດຂຶ້ນ. ລໍາດັບນີ້ແມ່ນສາມາດກໍານົດສິ່ງທີ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນໃນປີ 1993 ໃນການສຶກສາຂອງ HSP ດໍາເນີນ Morimoto. ຖ້າຫາກວ່າຮ່າງກາຍແມ່ນ struck ໂດຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຫຼັງຈາກນັ້ນສາມາດສຸມໃສ່ HSP synovium.

ແລະຍ້ອນຫຍັງ?

ວິທະຍາສາດໄດ້ສາມາດທີ່ຈະເປີດເຜີຍວ່າ HSPs ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເປັນຜົນມາຈາກອິດທິພົນຂອງຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງລົບ, ເປັນອັນຕະລາຍສໍາລັບຈຸລັງສະຖານະການຊີວິດ. ຄວາມກົດດັນອິດທິພົນທໍາລາຍຈາກພາຍນອກສາມາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ສຸດ, ແຕ່ນໍາໄປສູ່ການ embodiment ດຽວກັນ. ມືຖື HSP ເນື່ອງຈາກຢູ່ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງປັດໃຈການຮຸກຮານ.

ມັນໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ HSPs ແມ່ນ subdivided ເຂົ້າໄປໃນສາມຄອບຄົວ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ວິທະຍາສາດໄດ້ພົບເຫັນວ່າມີພູມຕ້ານທານກັບທາດໂປຼຕີນຈາກອາການຊ໊ອກຄວາມຮ້ອນໄດ້. ພະແນກເຂົ້າໄປໃນກຸ່ມ HSP ໄດ້ຄໍານຶງເຖິງນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ. ສາມປະເພດ: 25, 70, 90 kDa. ຖ້າຫາກວ່າໃນຊີວິດທີ່ມີແຕ່ລະຫ້ອງປົກກະຕິປະຕິບັດຫນ້າ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພາຍໃນມັນມີແນ່ນອນທາດໂປຼຕີນທີ່ແຕກຕ່າງກັນປະສົມກັບແຕ່ລະອື່ນໆ, ທີ່ຄ້າຍຄືກັນແທນທີ່ຈະ. ເນື່ອງຈາກ HSP denatured ທາດໂປຣຕີນແລະ curled ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ອີກເທື່ອຫນຶ່ງອາດຈະກາຍເປັນການແກ້ໄຂເປັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນອກເຫນືອໄປຈາກຫນ້າທີ່ນີ້, ບໍ່ມີຜູ້ອື່ນຈໍານວນຫນຶ່ງ.

ສິ່ງທີ່ພວກເຮົາຮູ້ແລະສິ່ງທີ່ສາມາດເດົາ

ຈົນກ່ວາໃນປັດຈຸບັນ, ທາດໂປຼຕີນຈາກອາການຊ໊ອກຄວາມຮ້ອນຂອງຄລາມີເດັຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອື່ນໆ HSP, ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສຶກສາສົມບູນ. ແນ່ນອນວ່າ, ມີກຸ່ມບາງສ່ວນຂອງທາດໂປຼຕີນ, ວິທະຍາສາດມີປະລິມານຂະຫນາດໃຫຍ່ພົບທົ່ວໄປຂອງຂໍ້ມູນ, ແລະບໍ່ມີຜູ້ທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຕົ້ນສະບັບ. ແຕ່ໃນປັດຈຸບັນວິທະຍາສາດໄດ້ບັນລຸລະດັບທີ່ມີຄວາມຮູ້ຈະເວົ້າວ່າໃນທາດໂປຼຕີນຈາກອາການຊ໊ອກຄວາມຮ້ອນ oncology ສາມາດເປັນເຄື່ອງມືທີ່ເປັນປະໂຫຍດແທ້, ອະນຸຍາດໃຫ້ທີ່ຈະຊະນະຫນຶ່ງໃນພະຍາດຢ້ານກົວທີ່ສຸດຂອງສະຕະວັດຂອງພວກເຮົາ - ມະເຮັງ.

ຈໍານວນຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງຂໍ້ມູນວິທະຍາສາດມີກ່ຽວກັບ HSP ຂອງ Hsp70, ສາມາດປ້ອນເຂົ້າໄປໃນການສື່ສານຫຼາກຫຼາຍຂອງທາດໂປຣຕີນທີ່ມີ, aggregates, ສະລັບສັບຊ້ອນ, ຜິດປົກກະຕິເຖິງແມ່ນວ່າ. ໃນໄລຍະທີ່ໃຊ້ເວລາ, ການປ່ອຍເກີດຂຶ້ນຕິດຕາມມາດ້ວຍປະສົມຂອງ ATP ໄດ້. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າການແກ້ໄຂໃນແຕ່ລະຫ້ອງການແມ່ນຊ້ໍາ, ແລະທາດໂປຼຕີນ, ທີ່ຜ່ານມາຂະບວນການຕົກຕະກອນຢ່າງຖືກຕ້ອງອາດອີກເທື່ອຫນຶ່ງຈະຕ້ອງມີການດໍາເນີນການນີ້. hydrolysis ຂອງ ATP ປະສົມ - ກົນໄກທີ່ເຮັດໃຫ້ເປັນໄປໄດ້.

ຜິດລັກແລະມາດຕະຖານ

ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະ overestimate ບົດບາດຂອງສິ່ງມີຊີວິດໃຫ້ຄວາມຮ້ອນທາດໂປຣຕີນການຊ໊ອກໄດ້. ມືຖືໃດໆສະເຫມີປະກອບດ້ວຍທາດໂປຣຕີນຜິດປົກກະຕິທີ່ເອກສາມາດເພີ່ມສູງຂຶ້ນຖ້າຫາກວ່າບໍ່ມີຈາກພາຍນອກທີ່ຈະສໍາຄັນດັ່ງກ່າວ. ເລື່ອງປົກກະຕິ - ມັນແມ່ນຮ້ອນຫຼືມີອິດທິພົນການຕິດເຊື້ອ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າສໍາລັບການສືບຕໍ່ຂອງກິດຈະກໍາແຕ່ລະຫ້ອງການແມ່ນຄວາມຕ້ອງການອັນຮີບດ່ວນເພື່ອສ້າງເປັນຈໍານວນຫລາຍຂອງ HSP. ກົນໄກຂໍ້ມູນຈາກການເປີດນໍາໃຊ້ທີ່ບໍລິການຜະລິດຂອງທາດໂປຣຕີນໄດ້, ມືຖືເປັນ adapts ກັບເງື່ອນໄຂການປ່ຽນແປງແລະຍັງຈະສືບຕໍ່ປະຕິບັດງານ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄຽງຄູ່ກັບກົນໄກການເປັນທີ່ຮູ້ຈັກແລ້ວ, ຫຼາຍຍັງໄດ້ຮັບການຄົ້ນພົບ. ໂດຍສະເພາະ, ເຊັ່ນ: ພາກສະຫນາມຂະຫນາດໃຫຍ່ຂ້ອນຂ້າງຂອງກິດຈະກໍາສໍາລັບການວິທະຍາສາດມີພູມຕ້ານທານກັບທາດໂປຼຕີນຈາກອາການຊ໊ອກຄວາມຮ້ອນຂອງກຼາມມີເດຍ.

HSP, ໃນເວລາທີ່ລະບົບຕ່ອງໂສ້ polypeptide ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະພວກເຂົາເຈົ້າຕົກຢູ່ໃນສະພາບທີ່ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເຂົ້າຮ່ວມກັບນາງໃນການເຊື່ອມຕໍ່ການລົດຜ່ອນຄວາມສະຫລູບ nonspecific ແລະການເຊື່ອມໂຊມ. ແທນທີ່ຈະ, ພັບໄດ້ໃຊ້ເວລາສະຖານທີ່ໃນການດໍາເນີນປົກກະຕິໃນເວລາທີ່ Chaperone ຕ້ອງມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການ. Hsp70 ເປັນຕ້ອງເພີ່ມເຕີມເວລາທີ່ແຜ່ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ polypeptide ມີສ່ວນຮ່ວມຂອງ APR ໄດ້. ຜ່ານ HSP ສາມາດໄດ້ຮັບການບັນລຸໄດ້ວ່າພື້ນທີ່ທີ່ບໍ່ແມ່ນຂົ້ວໂລກຖືກກະທົບໂດຍ enzymes.

HSP ແລະຢາປົວພະຍາດ

ວິທະຍາສາດລັດເຊຍ FMBA ກໍສາມາດສ້າງເປັນຢາເສບຕິດໃຫມ່, ການນໍາໃຊ້ມັນເພື່ອສ້າງທາດໂປຼຕີນຈາກອາການຊ໊ອກຄວາມຮ້ອນ. A ປິ່ນປົວສໍາລັບໂຣກມະເຮັງ, ພະນັກງານຄົ້ນຄ້ວານໍາສະເຫນີ, ໄດ້ຜ່ານແລ້ວຢືນຢັນໃນເບື້ອງຕົ້ນໃນຈໍາພວກຫນູຫ້ອງທົດລອງການຕິດເຊື້ອມະເລັງ, melanoma. ການທົດລອງເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເວົ້າໄດ້ຢ່າງຫມັ້ນວ່າເປັນບາດກ້າວສໍາຄັນຫນຶ່ງໃນການຕໍ່ສູ້ກັບມະເຮັງ.

ວິທະຍາສາດໄດ້ແນະນໍາແລະກໍສາມາດພິສູດວ່າທາດໂປຼຕີນຈາກອາການຊ໊ອກຄວາມຮ້ອນ - ຢາປົວພະຍາດ, ແລະອື່ນໆອີກໂດຍສະເພາະ, ອາດຈະກາຍເປັນພື້ນຖານສໍາລັບຢາເສບຕິດປະສິດທິພາບໄດ້, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນການຄວາມຈິງທີ່ວ່າ molecules ເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນສະຖານະການຄວາມກົດດັນ. ເນື່ອງຈາກວ່າພວກເຂົາເຈົ້າກໍາລັງຜະລິດໃນເບື້ອງຕົ້ນໂດຍຮ່າງກາຍເພື່ອຮັບປະກັນການຢູ່ລອດແຕ່ລະຫ້ອງ, ມັນໄດ້ຖືກຄາດວ່າໃນເວລາທີ່ປະສົມປະສານທີ່ເຫມາະສົມກັບຢາຊະນິດອື່ນສາມາດໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມແມ້ກະທັ້ງມີ tumor ໄດ້.

HSPs ຊ່ວຍຢາເສບຕິດດັ່ງກ່າວໄດ້ພົບໃນຈຸລັງຊີວິດພະຍາດຕິດເຊື້ອແລະເພື່ອຮັບມືກັບຄວາມບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງ DNA ໃນໃຫ້ເຂົາເຈົ້າໄດ້. ມັນໄດ້ຖືກເຈົ້າເຊື່ອວ່າເປັນຢາເສບຕິດໃຫມ່ຈະມີຜົນບັງຄັບເທົ່າທຽມກັນສໍາລັບປະເພດຍ່ອຍຂອງພະຍາດ malignant ໃດ. ມັນຊື່ສາມັນຄ້າຍຄືເປັນ tale fairy ເປັນ, ແຕ່ທ່ານຫມໍໄປໃຫ້ດີຍິ່ງຂຶ້ນ - ພວກເຂົາເຈົ້າແນະນໍາໃຫ້ການປິ່ນປົວຈະສາມາດໃຊ້ໄດ້ຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການຖ່ານກ້ອນຂອງທ່ານ. ຕົກລົງເຫັນດີ, ທາດໂປຼຕີນຈາກອາການຊ໊ອກຄວາມຮ້ອນຈາກໂລກມະເລັງໃນເວລາທີ່ຜ່ານການທົດສອບທັງຫມົດແລະຢືນຢັນຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງເຂົາເຈົ້າ, ຈະເປັນຊັບສິນທີ່ລ້ໍາຄ່າຂອງພົນລະເຮືອນຂອງມະນຸດ.

ການວິນິໄສແລະປິ່ນປົວພະຍາດ

ຂໍ້ມູນລາຍລະອຽດທີ່ສຸດກ່ຽວກັບຄວາມຫວັງຂອງຢາປົວພະຍາດທີ່ທັນສະໄຫມໄດ້ກ່າວວ່າດຣ Simbirtsev, ຫນຶ່ງໃນບັນດາຜູ້ທີ່ເຮັດວຽກພັດທະນາຂອງຢາເສບຕິດ. ຈາກການສໍາພາດຂອງເຂົາສາມາດເຂົ້າໃຈໂດຍສິ່ງທີ່ມີເຫດຜົນວິທະຍາສາດໄດ້ສ້າງຢາເສບຕິດແລະເຮັດແນວໃດມັນແມ່ນເພື່ອເຮັດໃຫ້ປະສິດທິພາບ. ໃນນອກຈາກນັ້ນ, ສະຫຼຸບສາມາດກັນ, ມີແລ້ວແມ່ນທາດໂປຼຕີນຈາກອາການຊ໊ອກຄວາມຮ້ອນຫລືການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍແມ່ນທັນກັບມາ.

ໃນຖານະເປັນຂ້າພະເຈົ້າທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນຫນ້ານີ້, ຖ້າຫາກວ່າອົງການຈັດຕັ້ງບໍ່ໄດ້ຢູ່ລອດພາບທີ່ເຄັ່ງຕຶງໃນຂະນະທີ່ການຜະລິດຂອງ SB ໄດ້ເກີດຂື້ນໃນປະລິມານຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ສຸດ, ແຕ່ວ່າມັນເພີ່ມຫຼາຍສົມຄວນກັບການປ່ຽນແປງຂອງອິດທິພົນພາຍນອກໄດ້. ໃນເວລາດຽວກັນຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດປົກກະຕິບໍ່ສາມາດທີ່ຈະຜະລິດຈໍານວນເງິນທີ່ຂອງທາດໂປຣຕີນອາການຊ໊ອກຄວາມຮ້ອນ, ເຊິ່ງຈະຊ່ວຍເຫຼືອໃນກາ defeat ທີ່ malignancy. "ແລະສິ່ງທີ່ຈະເກີດຂຶ້ນຖ້າຫາກວ່າ HSP ຈາກພາຍນອກ?" - ວິທະຍາສາດຄິດບໍ່ຄິດນີ້ເປັນພື້ນຖານສໍາລັບການສຶກສາໄດ້.

ເຮັດແນວໃດມັນຄວນຈະເຮັດວຽກ?

ເພື່ອສ້າງເປັນຢາເສບຕິດໃຫມ່, ວິທະຍາສາດໃນຫ້ອງທົດລອງໄດ້ທີ່ຈະມີການທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງທີ່ທ່ານຕ້ອງການທີ່ຈະດໍາລົງຊີວິດຈຸລັງເລີ່ມຜະລິດ HSP. ນີ້ໄດ້ຮັບການ cloning gene ຂອງມະນຸດໃນເວລາທີ່ອົດທົນເຖິງທີ່ນໍາໃຊ້ອຸປະກອນທີ່ທັນສະໄຫມ. ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍການທົດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງ, ໄດ້ພັດທະນາຈົນກ່ວາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນການຜະລິດຂອງຕົນເອງຂອງເຂົາເຈົ້າ coveted ສໍາລັບຄົ້ນຄ້ວາທາດໂປຼຕີນ.

ວິທະຍາສາດບົນພື້ນຖານຂອງຂໍ້ມູນຂ່າວສານໄດ້ຮັບໃນການສຶກສາໄດ້ drew ບົດສະຫຼຸບກ່ຽວກັບການຜົນກະທົບຂອງ HSP ກ່ຽວກັບຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໄດ້. ສໍາລັບນີ້ມັນແມ່ນຄວາມຈໍາເປັນໃນການຈັດຕັ້ງໂຄງປະກອບການວິເຄາະ X-ray ຂອງທາດໂປຼຕີນ. ເຮັດໃຫ້ມັນບໍ່ແມ່ນງ່າຍ: ມັນແມ່ນຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອສົ່ງຕົວຢ່າງໄປວົງໂຄຈອນຂອງດາວໄດ້. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າສະພາບໂລກແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການທີ່ຖືກຕ້ອງ, ການພັດທະນາເປັນເອກະພາບຂອງໄປເຊຍກັນ. ແຕ່ສະພາບພື້ນທີ່ທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຜະລິດຂອງທີ່ຊັດເຈນໄປເຊຍກັນເຫຼົ່ານັ້ນ, ທີ່ໄດ້ຖືກຈໍາເປັນໃນການວິທະຍາສາດ. ຫຼັງຈາກກັບຄືນເພື່ອດາວເຮືອນຂອງຕົວຢ່າງທົດລອງຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກແບ່ງອອກລະຫວ່າງວິທະຍາສາດພາສາຍີ່ປຸ່ນແລະລັດເຊຍທີ່ໄດ້ເຖິງການວິເຄາະຂອງພວກເຂົາ, ພວກເຂົາເຈົ້າເວົ້າວ່າ, ໂດຍບໍ່ມີການສູນເສຍວິນາທີ.

ແລະພວກເຂົາເຈົ້າພົບເຫັນ?

ໃນຂະນະທີ່ເຮັດວຽກຢູ່ໃນບໍລິເວນນີ້ແມ່ນຍັງຢູ່ພາຍໃຕ້ວິທີການ. ຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງກຸ່ມຂອງວິທະຍາສາດໄດ້ກ່າວວ່າມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຄົ້ນຫາ: ບໍ່ມີຄວາມສໍາພັນທີ່ແນ່ນອນລະຫວ່າງໂມເລກຸນ HSP ແລະອະໄວຍະວະຫຼືຈຸລັງຂອງການເປັນດໍາລົງຊີວິດ. ແລະມັນເວົ້າກ່ຽວກັບຄວາມເປັນສາກົນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າຫາກວ່າທາດໂປຼຕີນຈາກອາການຊ໊ອກຄວາມຮ້ອນ, ແລະເຫັນວ່າຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໃນຢາປົວພະຍາດ, ເຂົາຈະກາຍເປັນ panacea ໂດຍກົງຈາກຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງພະຍາດ - ໃດກໍ່ຕາມອະໄວຍະວະຫຼືຖືກຕີ malignancy, ມັນຈະເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປິ່ນປົວ.

ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ວິທະຍາສາດໄດ້ເຮັດຢາເສບຕິດໄດ້ໃນຮູບແບບເປັນຂອງແຫຼວ - ເນຍຄຸ້ມຄອງການສັກຢາ. ໃນຖານະເປັນສໍາເນົາທໍາອິດເພື່ອກວດສອບກອງທຶນໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍຫນູ, ຫມູ. ມັນສາມາດທີ່ຈະລະບຸກໍລະນີຂອງການປິ່ນປົວທັງເບື້ອງຕົ້ນແລະໄລຍະຕໍ່ມາຂອງພະຍາດໄດ້. ຂັ້ນຕອນຂອງການໃນປະຈຸບັນແມ່ນເອີ້ນວ່າການທົດລອງທາງສ່ວນຫນ້າຂອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ວິທະຍາສາດຄາດຄະເນໄລຍະເວລາຂອງການສໍາເລັດຂອງຕົນຢ່າງຫນ້ອຍເປັນປີ. ຫຼັງຈາກນັ້ນຈະມາຈາກການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ໃນຕະຫຼາດຂອງສະຖານທີ່ໃຫມ່, ເປັນໄປໄດ້ການປິ່ນປົວ, ມັນຈະສາມາດໃຊ້ໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກ 3-4 ປີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເປັນນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສັງເກດ, ມັນກໍ່ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີໃນເວລາທີ່ໂຄງການຈະສະຫນອງທຶນ.

ໃນການລໍຖ້າຫຼືບໍ່ໃຫ້ລໍຖ້າ?

ແນ່ນອນ, ທ່ານຫມໍສັນຍາສຽງທີ່ຫນ້າສົນໃຈ, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນສາເຫດທີ່ແທ້ຈິງບໍ່ໄວ້ວາງໃຈ. ວິທີທີ່ໃຊ້ເວລາຫຼາຍມະນຸດມີທຸກມະເຮັງ, ວິທີການຈໍານວນຫຼາຍຜູ້ຖືກເຄາະຮ້າຍໃນພະຍາດນີ້ໄດ້ໃນບໍ່ເທົ່າໃດທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ແລະໃນປັດຈຸບັນສັນຍາບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນຢາເສບຕິດປະສິດທິພາບ, ແຕ່ເປັນ panacea ທີ່ແທ້ຈິງ - ຂອງທຸກຊະນິດ, ຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນໃດ. ແຕ່ວິທີການສາມາດເຊື່ອວ່າມັນ? ແລະເຖິງແມ່ນວ່າຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ - ໃນການເຊື່ອຖື, ແຕ່ບໍ່ລໍຖ້າແລະລໍຖ້າ, ແຕ່ມັນ turns ໃຫ້ເຫັນວ່າທັງຫມົດຫມາຍຄວາມວ່າບໍ່ແມ່ນປະຕິບັດຕາມຄາດ, ຍ້ອນວ່າມັນໄດ້ສັນຍາໄວ້.

ການພັດທະນາຂອງຢາເສບຕິດ - ເຕັກນິກຂອງວິສະວະກໍາພັນທຸກໍາເປັນ, ທີ່ເປັນພາກສະຫນາມພິເສດທີ່ສຸດຂອງຢາປົວພະຍາດເປັນວິທະຍາສາດ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າ, ມີຜົນສໍາເລັດເນື່ອງຈາກແທ້ຄວນຈະປະທັບໃຈ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນເວລາດຽວກັນມັນມີຄວາມຫມາຍວ່າຂະບວນການທີ່ມີລາຄາແພງທີ່ສຸດ. ອີງຕາມລະບຽບເປັນ, ນັກລົງທຶນມີຄວາມເຕັມໃຈທີ່ຈະລົງທຶນຂ້ອນຂ້າງຫນັກໃນບັນດາໂຄງການທີ່ດີ, ແຕ່ໃນເວລາເປັນຫົວຂໍ້ທີ່ເປັນ loud ນັ້ນ, ຢ່າງຫຼາຍຂອງການຄວາມກົດດັນ, ແຕ່ທີ່ໃຊ້ເວລາແມ່ນ blurred ທີ່ຂ້ອນຂ້າງ, ຄວາມສ່ຽງແມ່ນຖືກປະເມີນເປັນຂະຫນາດໃຫຍ່. ມັນແມ່ນປັດຈຸບັນສຽງຄາດຄະເນໃນແງ່ດີສໍາລັບປີ 3-4, ແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານຕະຫຼາດແມ່ນດີຮູ້ຈັກວິທີການມັກຈະໃຊ້ເວລາພາເພື່ອລວບລວມຂໍ້ມູນການທົດສະວັດ.

ເປັນເລື່ອງແປກທີ່, ຢ່າງບໍ່ຫນ້າເຊື່ອ ... ຫລືມັນເປັນ?

Biotechnology - ເປັນບໍລິເວນປິດສໍາລັບ layman ໄດ້ທີ່ຈະເຂົ້າໃຈ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນຄວາມຫວັງພຽງແຕ່ສໍາລັບຄໍາວ່າ "ການທົດລອງ Preclinical ສົບຜົນສໍາເລັດ." ຊື່ປະຕິບັດການຢາເສບຕິດໄດ້ຮັບການ "ທາດໂປຼຕີນອາການຊ໊ອກຄວາມຮ້ອນ". ຢ່າງໃດກໍຕາມ, HSP - ມັນເປັນພຽງແຕ່ອົງປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງຢາເສບຕິດ, ສັນຍາວ່າຈະເປັນການແກ້ໄຂໃນຕະຫຼາດຂອງຢາຕ້ານມະເຮັງໄດ້. ນອກຈາກພຣະອົງ, ອົງປະກອບຂອງວັດຖຸປະສົງທີ່ຈະປະກອບມີຈໍານວນຂອງສານອາຫານທີ່ຈະຮັບປະກັນປະສິດທິຜົນຂອງກອງທຶນ. ແລະທັງຫມົດນີ້ແມ່ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ເນື່ອງຈາກວ່າການສຶກສາຫລ້າສຸດ HSP ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໂມເລກຸນບໍ່ພຽງແຕ່ຊ່ວຍປົກປັກຮັກສາຕໍ່ຕ້ານຄວາມເສຍຫາຍດໍາລົງຊີວິດຈຸລັງ, ແຕ່ຍັງເປັນການຈັດລຽງຂອງພູມຕ້ານທານສໍາລັບ "ຊີ້ນິ້ວມື" ທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ກໍານົດຈຸລັງປະຫລາດໃຈ tumor, ແລະທີ່ບໍ່. ເວົ້າງ່າຍໆກໍຄືກັບລັກສະນະຂອງຮ່າງກາຍໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງພຽງພໍຂອງ HSP, ວິທະຍາສາດຫວັງວ່າການຕອບສະຫນອງພູມຕ້ານທານດ້ວຍຕົວມັນເອງທໍາລາຍອົງປະກອບພະຍາດ.

ຄວາມຫວັງແລະລໍຖ້າ

ໂດຍສັງລວມການ, ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າວ່າໃຫມ່ຕ້ານ tumor ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າຮ່າງກາຍຕົນເອງທີ່ມີເຄື່ອງມືທີ່ສາມາດທໍາລາຍ tumor ໄດ້, ພຽງແຕ່ລັກສະນະຂອງມັນແມ່ນອ່ອນແອທີ່ຂ້ອນຂ້າງ. ເອກມີຂະຫນາດນ້ອຍດັ່ງນັ້ນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບ therapeutic ແລະບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງຝັນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງ HSP ໃນຈຸລັງບໍ່ຮັບຜົນກະທົບໂດຍ tumor, ແລະຫນຶ່ງໂມເລກຸນຈະບໍ່ "ອອກຈາກ". ເພາະສະນັ້ນ, ການຈັດສົ່ງທີ່ກໍານົດໄວ້ຂອງຕົວແທນປະໂຫຍດຈາກພາຍນອກ - ວ່າມັນສັ່ງເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບອິດທິພົນລາຍຮັບຜົນກະທົບໄດ້. Incidentally, ໃນຂະນະທີ່ວິທະຍາສາດເຊື່ອວ່າເຖິງແມ່ນວ່າຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງຂອງຢາເສບຕິດຈະບໍ່ມີ - ແລະມັນແມ່ນຢູ່ໃນນ້ສິດທິພາບສູງ! ແລະອະທິບາຍນີ້ "magic" ວ່າການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນ - ບໍ່ມີຄວາມເປັນພິດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນບົດສະຫຼຸບສຸດທ້າຍຈະໄດ້ຮັບການເຮັດໃນເວລາທີ່ການທົດສອບກ່ອນທາງດ້ານການຊ່ວຍມາຮອດທ້າຍໄດ້, ຊຶ່ງຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຢ່າງຫນ້ອຍປີ.